trisomie 22 - CISMeF

Libellé préféré : trisomie 22;

Définition NCIt : Une anomalie chromosomique consistant en la présence d'une troisième copie du chromosome 22 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C114765;

CUI UMLS

C0265490;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trisomie 22 [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de trisomie 22 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 22 [Concept SNOMED CT]
- trisomie 22 [Concept SNOMED CT]
- trisomie 22 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 22 [MeSH Concept]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 22 [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de trisomie 22 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de trisomie 22 [Notion SNOMED]
- trisomie 22 [Concept SNOMED CT]
- trisomie 22 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 22 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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