t(1;22) - CISMeF

Libellé préféré : t(1;22);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 1 et 22.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 22);

CUI Metathesaurus NCI : CL1412945;

Détails

Identifiant d'origine

C175584;

CUI UMLS

C5446638;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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