translocation (12;22)(p13;q11)

Libellé préféré : translocation (12;22)(p13;q11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (12 ; 22) (p13 ; q11);

Identifiant d'origine

C36607;

CUI UMLS

C1515718;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]