gène de fusion ETV6/MN1

Libellé préféré : gène de fusion ETV6/MN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (12 ; 22) (p13 ; q11-12) qui fusionne la portion 5 'du gène ETV6 à la partie 3' du gène MN1. Ce réarrangement est associé à la fois à une leucémie myéloïde aiguë et à une anémie réfractaire avec excès de blastes.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion TEL-MN1; gène de fusion ETV6 / MN1; Gène de fusion ETV6-MN1; Virus de fusion TEL / MN1;

CUI Metathesaurus NCI : CL433354;

Détails

Identifiant d'origine

C99678;

CUI UMLS

C1835029;

Biomarqueur génétique étant lié à
- translocation (12;22)(p13;q11) [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ETV6 [Concept NCIt]
- gène MN1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- réarrangement de la famille de gènes ETS [Concept NCIt]
- translocation (12;22)(p13;q11) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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