perte d'hétérozygotie du bras du chromosome 1p

Libellé préféré : perte d'hétérozygotie du bras du chromosome 1p;

Synonymes NCIt : perte d'hétérozygotie 1p;

Acronyme CISMeF : 1p LOH;

Définition NCIt : Une anomalie moléculaire entraînant des mutations monoalléliques de fonction situées dans le bras court du chromosome 1 (1p).;

CUI Metathesaurus NCI : CL937183;

Détails

Identifiant d'origine

C157626;

CUI UMLS

C4763752;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome papillaire du rein type 2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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