translocation (1;13)(q36;q14)

Libellé préféré : translocation (1;13)(q36;q14);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une translocation chromosomique impliquant le gène PAX7 sur le chromosome 1p36 et le gène FOXO1 sur le chromosome 13q14.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 13) (p36 ; q14); t (1 ; 13) (p36 ; q14) (Rhabdomyosarcome);

Détails

Identifiant d'origine

C36376;

CUI UMLS

C4053816;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion PAX7/FOXO1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique ne pouvant exister dans la(les) pathologie(s)
- rhabdomyosarcome alvéolaire à fusion-négative [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome à fusion-négative [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rhabdomyosarcome alvéolaire à fusion-positive [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome à fusion-positive [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FOXO1 [Concept NCIt]
- gène PAX7 [Concept NCIt]
- gène de fusion PAX7/FOXO1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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