translocation (1;3)(p36.3;q25)

Libellé préféré : translocation (1;3)(p36.3;q25);

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 3) (p36 ; q23-25);

Identifiant d'origine

C36563;

CUI UMLS

C4053815;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion WWTR1/CAMTA1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- hémangioendotheliome pleural épithélioïde [Concept NCIt]
- hémangioendotheliome pulmonaire épithélioïde [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde cardiaque [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde de l'adulte [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde de l'enfant [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde du foie [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde du système nerveux central [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde localement avancé [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde médiastinal [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde métastatique [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome épithélioïde osseux [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 3 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CAMTA1 [Concept NCIt]
- gène WWTR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]