gène de fusion WWTR1/CAMTA1

Libellé préféré : gène de fusion WWTR1/CAMTA1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 3) (p36 ; q23-25) qui fusionne les 2, 3 ou 4 premiers exons du gène WWTR1 jusqu'au côté en amont de l'exon 8 ou de l'exon 9 du gène CAMTA1. Cette fusion est associée à un hémangioendothéliome épithélioïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : WW Domain Containing Transcription Regulator 1 / Calmodulin Binding activator 1 Fusion; Gène de fusion TAZ / CAMTA1; Gène de fusion WWTR1-CAMTA1; WW Domain Containing Transcription Regulator 1-Calmodulin Binding activator 1; Gène de fusion WWTR1 / CAMTA1; Gène de fusion TAZ-CAMTA1;

Détails

Identifiant d'origine

C121672;

CUI UMLS

C4053854;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CAMTA1 [Concept NCIt]
- gène WWTR1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (1;3)(p36.3;q25) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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