translocation (1;21)(p36;q22)

Libellé préféré : translocation (1;21)(p36;q22);

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 21) (p36 ; q22).;

Identifiant d'origine

C36613;

CUI UMLS

C1515740;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 21 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]