translocation (12;19)(q13;q13.3)

Libellé préféré : translocation (12;19)(q13;q13.3);

Traductions automatiques par l'ANS : t (12 ; 19) (q13 ; q13.3);

Identifiant d'origine

C43303;

CUI UMLS

C1711143;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]