Libellé préféré : délétion du chromosome 19q;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras long
du chromosome 19 (19q). Elle a été décrite dans des gliomes et hémangiopéricytomes.;
Traductions automatiques par l'ANS : 19q seulement effacé; del (19q).; Perte de chromosome 19q;
Identifiant d'origine : C36507;
CUI UMLS : C1517971;
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)