trisomie 19 - CISMeF

Libellé préféré : trisomie 19;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la présence d'une troisième copie du chromosome 19 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C84284;

CUI UMLS

C2827366;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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