tumeur de wilms

Libellé préféré : tumeur de wilms;

Synonyme CISMeF : Néphroblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme embryonnaire caractérisé par la présence de composants épithéliaux, mésenchymateux et blastémiques. La grande majorité des cas provient du rein. Un petit nombre de cas avec des caractéristiques morphologiques semblables à la tumeur de Wilms du rein ont été rapportés à partir de l'ovaire et du col de l'utérus.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur de Wilms (néphroblastome);

CUI Metathesaurus NCI : CL505178;

Codes issus des synonymes : 10029145;

Détails

Identifiant d'origine

C3267;

CUI UMLS

C0027708;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Néphroblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Néphroblastome [Terme TUV]
- Néphroblastome [Maladie ORDO]
- Néphroblastome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néphroblastome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néphroblastome (tumeur de Wilms) [Terme DicoCLM]
- Néphroblastome/tumeur de Wilms [Signe HRDO]
- Tumeur de Wilms [MeSH Concept]
- Tumeur de Wilms [Terme de bas niveau MedDRA]
- néphroblastome [Concept TUV]
- néphroblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- néphroblastome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- néphroblastome (tumeur de wilms) [Terme HPO]
- néphroblastome, sai [Notion SNOMED]
- tumeur de Wilms [Topic MedlinePlus]
- tumeur de Wilms [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Néphroblastome [Thème RAMEAU]
- Néphroblastome [Concept Radlex]
- Tumeur [Système LOINC]
- Tumeur [Descripteur PASCAL]
- Tumeur (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- Tumeur de Wilms [Descripteur PASCAL]
- Tumeur de Wilms, type 1 [Phénotype OMIM]
- cancer [Topic MedlinePlus]
- index de la tumeur [Concept Radlex]
- néphroblastome [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- néphroblastome, SAI [Code d'extension CIM-11]
- tumeur de la face [Concept SNOMED CT]
- tumeurs [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des tumeurs de Wilms (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Néphroblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Néphroblastome [Maladie ORDO]
- Néphroblastome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néphroblastome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néphroblastome [Terme TUV]
- Néphroblastome [Concept Radlex]
- Néphroblastome (tumeur de Wilms) [Terme DicoCLM]
- Néphroblastome SAI (C64) [Code CIM-O]
- Tumeur de Wilms [MeSH Concept]
- Tumeur de Wilms [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur de Wilms, type 1 [Phénotype OMIM]
- néphroblastome [Concept TUV]
- néphroblastome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- néphroblastome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- néphroblastome (tumeur de wilms) [Terme HPO]
- néphroblastome, sai [Notion SNOMED]
- tumeur de Wilms [Topic MedlinePlus]
- tumeur de Wilms [Descripteur MeSH]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage WT1 [Concept NCIt]
- gène WT1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage AGR2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage FAM123B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage GPC3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NOV [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TSPAN32 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TSSC4 [Concept NCIt]
- gène AGR2 [Concept NCIt]
- gène FAM123B [Concept NCIt]
- gène GPC3 [Concept NCIt]
- gène NOV [Concept NCIt]
- gène TSPAN32 [Concept NCIt]
- gène TSSC4 [Concept NCIt]
- gène WT2 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Protéine TSSC4 [Concept NCIt]
- Protéine WFDC1 [Concept NCIt]
- protéine FAM123B [Concept NCIt]
- protéines WT1 [Concept NCIt]
- tétraspanines [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule blastémale maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule blastémale [Concept NCIt]
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène DICER1 [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome WAGR [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients