gène WT2 - CISMeF

Libellé préféré : gène WT2;

Acronyme CISMeF : WT2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le gène WT2 humain peut être situé à proximité de 11p15.5 et la taille de ce locus phénotypique n'est pas rapportée. Ce gène phénotype seul n'a pas été lié à un produit protéique connu. La mutation de ce locus est associée à un néphroblastome et à un syndrome de Beckwith-Wiedemann.;

Traductions automatiques par l'ANS : MTACR1; Chromosome de la région-1 associée à une tumeur multiple; WT2; WIT2; WIT-2; genre Wilms Tumor 2; ADCR;

Détails

Identifiant d'origine

C18263;

CUI UMLS

C0694899;

Concept OMIM correspondant
- Tumeur de Wilms, type 2 [Phénotype OMIM]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- tumeur de wilms [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p15.5 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- oncogénèse [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- suppression d'une tumeur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Tumeur de Wilms, type 2 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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