Allèle sauvage WT1

Libellé préféré : Allèle sauvage WT1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage WT1 est situé dans le voisinage de la région 11p13 et mesure environ 48 kb. Cet allèle, qui code la protéine tumorale de Wilms, joue un rôle dans la modulation à la fois de la transcription et du développement urogénital. Les mutations du gène sont liées à la tumeur de Wilms.;

Traductions automatiques par l'ANS : WAGR; NPHS4; GD; WT33.; AWT1.; Tumeur de Wilms 1 wt Allele; WIT-2; WT1 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_000378;

Détails

Identifiant d'origine

C53122;

CUI UMLS

C1704667;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inactivation du gène WT1 [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p13 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome WAGR [Concept NCIt]
- syndrome de Denys-Drash [Concept NCIt]
- tumeur de wilms [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la modulation de la signalisation de l'interféron [Concept NCIt]
- voie de régulation Tert [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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