réarrangement du gène PAFAH1B2

Libellé préféré : réarrangement du gène PAFAH1B2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1779274;

Identifiant d'origine

C186938;

CUI UMLS

C5670889;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PAFAH1B2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]