del(11p15.5) - CISMeF

Libellé préféré : del(11p15.5);

Synonyme CISMeF : délétion (11p15.5);

Définition NCIt : Une anomalie cytogène qui se réfère à une perte de matériel génétique du bras court du chromosome 11 qui inclut la bande en 11p15.5.;

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 11p15.5;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643057;

Détails

Identifiant d'origine

C177306;

CUI UMLS

C5447683;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients