tumeur rénale de Wilms héréditaire

Libellé préféré : tumeur rénale de Wilms héréditaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur embryonnaire familiale dérivée des cellules blastéales néphrogéniques. Plusieurs lignes de différenciation sont habituellement exprimées, y compris le blastème, le stroma et l'épithélium, sont habituellement exprimées.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénosarcome rénal héréditaire; Tumeur de Wilms familiale; Tumeur rénale héréditaire; Tumeur rénale familiale; Néphroblastome rénal héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

C8496;

CUI UMLS

C0677779;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Rein et uretère [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- rein [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CTR9 [Concept NCIt]
- gène FBXW7 [Concept NCIt]
- gène KDM3B [Concept NCIt]
- gène NYNRIN [Concept NCIt]
- gène REST [Concept NCIt]
- gène TRIM28 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène WT1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule blastémale maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule blastémale [Concept NCIt]
- cellule blastémale néphrogénique [Concept NCIt]
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène DICER1 [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- hypertension [Concept NCIt]
- hématurie [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients