délétion du gène FBXO3

Libellé préféré : délétion du gène FBXO3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène FBXO3.;

Traductions automatiques par l'ANS : Perte de nombre de copies FBXO3; Délétion des gènes FBXO3; Perte de FBXO3; Délétion des gènes FBA; Perte de FBX03; Délétion des gènes de la protéine F-box 3; Délétion des gènes FBX3;

CUI Metathesaurus NCI : CL1407639;

Détails

Identifiant d'origine

C173876;

CUI UMLS

C5420422;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FBXO3 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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