t(11;12)(p15;p13)

Libellé préféré : t(11;12)(p15;p13);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la translocation du chromosome 11p15 avec le chromosome 12p13. Elle résulte en une fusion de NUP98-KDM5A et est associée à une leucémie aiguë mégacaryoblastique chez l'enfant.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 12) (p15 ; p13);

CUI Metathesaurus NCI : CL521288;

Détails

Identifiant d'origine

C132110;

CUI UMLS

C4331980;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec NUP98-KDM5A [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 12 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KDM5A [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
- gène de fusion NUP98/KDM5A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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