gène de fusion NUP98/KDM5A

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/KDM5A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 12) (p15 ; p13) qui fusionne les 13 premiers exons du gène NUP98 avec les exons 28-31 du gène KDM5A. Cette fusion est associée à une leucémie aiguë mégacaryoblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98-KDM5A; Gène de fusion NUP98-RBBP2; Gène de fusion NUP98 / RBBP2; Gène de fusion NUP98 / KDM5A;

Détails

Identifiant d'origine

C105815;

CUI UMLS

C3828744;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène KDM5A [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(11;12)(p15;p13) [Concept NCIt]
- t(11;15)(p15;q35) [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec NUP98-KDM5A [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec NUP98-KDM5A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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