récidive de tumeur rénale de Wilms

Libellé préféré : récidive de tumeur rénale de Wilms;

Synonyme CISMeF : tumeur rénale de Wilms récidivante; néphroblastome récidivant; récidive de néphroblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence de la tumeur de Wilms du rein après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénosarcome rénal récurrent; Tumeur récurrente du rein; rechute de tumeur de Wilms rénal; Néphroblastome récurrent du rein; Adénosarcome rénal récidivé; Tumeur récurrente de Wilms; Tumeur rénale récidivante de Wilms;

Détails

Identifiant d'origine

C7845;

CUI UMLS

C0278716;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Rein et uretère [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- rein [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule blastémale maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule blastémale [Concept NCIt]
- cellule blastémale néphrogénique [Concept NCIt]
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène DICER1 [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène WT1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- hypertension [Concept NCIt]
- hématurie [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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