syndrome de Denys-Drash incomplet

Libellé préféré : syndrome de Denys-Drash incomplet;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection comprenant un syndrome néphrotique congénital avec mutation associée du gène WT1, associé à un trouble intersexuel ou à une tumeur de Wilms.;

Détails

Identifiant d'origine

C121209;

CUI UMLS

C4055156;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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