trisomie 11 - CISMeF

Libellé préféré : trisomie 11;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La présence d'une troisième copie du chromosome 11 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C37191;

CUI UMLS

C0432409;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trisomie 11 [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- trisomie 11 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- fibrosarcome infantile [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 11 [Terme Préféré MedDRA]
- trisomie 11 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients