fibrosarcome infantile

Libellé préféré : fibrosarcome infantile;

Synonymes NCIt : fibrosarcome congénital;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le fibrosarcome du nourrisson a une morphologie identique à celle d'un fibrosarcome de l'adulte, mais il est porteur de la translocation t (12 ; 15) (p13 ; q25). Il entraîne la fusion du gène ETV6-NTRK3. Il affecte généralement les tissus mous superficiels et profonds des extrémités. Le pronostic est généralement beaucoup plus favorable que celui des fibrosarcomes adultes, et il est rarement métastasé.;

Traductions automatiques par l'ANS : Fibrosarcome infantile (fibrosarcome congénital); PRÉVISIBLE;

Code ICD-O : 8814/3;

Codes issus des synonymes : 10065859;

Détails

Identifiant d'origine

C4244;

CUI UMLS

C0334459;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibrosarcome congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Fibrosarcome infantile [Terme de bas niveau MedDRA]
- Fibrosarcome infantile [Code CIM-O]
- fibrosarcome infantile [Code d'extension CIM-11]
- fibrosarcome infantile [Concept SNOMED CT]
- fibrosarcome infantile [Notion SNOMED]
- fibrosarcome infantile (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FIBROSARCOME CONGENITAL [Code pathologie ADICAP]
- adénome hypophysaire à GH [Phénotype OMIM]
- fibrosarcome infantile [Code CIM-9]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibrosarcome congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Fibrosarcome infantile [Code CIM-O]
- Fibrosarcome infantile [Terme de bas niveau MedDRA]
- fibrosarcome infantile [Concept SNOMED CT]
- fibrosarcome infantile [Notion SNOMED]
- fibrosarcome infantile (maladie) [Concept SNOMED CT]
Médicament(s) indiqué(s)
- VITRAKVI [Racine Pharmacologique]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NTRK3 [Concept NCIt]
- gène NTRK3 [Concept NCIt]
- gène de fusion ETV6/NTRK3 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste malin [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion infantile [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 20 [Concept NCIt]
- trisomie 11 [Concept NCIt]
- trisomie 17 [Concept NCIt]
- trisomie 8 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NTRK3 [Concept NCIt]
- gène de fusion ETV6/NTRK3 [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- VITRAKVI 100 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable [Spécialité pharmaceutique]
- VITRAKVI 25 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients