inversion (11)(p15q22)

Libellé préféré : inversion (11)(p15q22);

Traductions automatiques par l'ANS : p15q22 inv (11); inv (11) (p15 ; q22);

Identifiant d'origine

C36608;

CUI UMLS

C1515659;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion DDX10/NUP98 [Concept NCIt]
- gène de fusion NUP98/DDX10 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]