gène de fusion NUP98/DDX10

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/DDX10;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une inversion chromosomique inv (11) (p15q22) qui fusionne la première moitié du gène NUP98 à la partie 3 'du gène DDX10. Cette fusion est associée à la fois à une leucémie aiguë myéloïde et à un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98-DDX10; Gène de fusion NUP98 / DDX10;

CUI Metathesaurus NCI : CL433124;

Détails

Identifiant d'origine

C99444;

CUI UMLS

C1832870;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène DDX10 [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inversion (11)(p15q22) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/DDX10 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients