délétion (11q23)

Libellé préféré : délétion (11q23);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la délétion de la bande chromosomique 11q23.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion 11q23; Monosomie 11q23;

Détails

Identifiant d'origine

C36533;

CUI UMLS

C1515576;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Jacobsen [Descripteur MeSH]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie prolymphocytaire à cellules B [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules B récidivant [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules B réfractaire [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie prolymphocytaire à cellules B [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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