délétion (11p15)

Libellé préféré : délétion (11p15);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 11p15;

Identifiant d'origine

C36560;

CUI UMLS

C1515574;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- délétion 11p15 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rhabdomyosarcome anaplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire de l'enfance [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire de l'oreille moyenne [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire de la prostate [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire de la vessie [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire des canaux biliaires extrahépatiques [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire métastatique [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde d'un adulte [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde de l'enfance [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde de la vulve d'un enfant [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde du vagin [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde du vagin d'un adulte [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde du vagin d'un enfant [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome orbitaire embryonnaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]