rhabdomyosarcome embryonnaire de l'enfance

Libellé préféré : rhabdomyosarcome embryonnaire de l'enfance;

Synonyme CISMeF : rhabdomyosarcome embryonnaire pédiatrique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme est caractérisé par la présence d'un muscle squelettique primitif à n'importe quelle étape de la myogenèse.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rhabdomyosarcome embryonnaire; Rhabdomyosarcome embryonnaire de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C7957;

CUI UMLS

C0279612;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [Descripteur PASCAL]
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [Terme Préféré MedDRA]
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [Terme HPO]
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [Concept SNOMED CT]
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [MeSH Concept]
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [Code CIM-O]
- Rhabdomyosarcome embryonnaire [Maladie ORDO]
- rhabdomyosarcome embryonnaire [Descripteur MeSH]
- rhabdomyosarcome embryonnaire [Code CIM-9]
- rhabdomyosarcome embryonnaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyosarcome embryonnaire, sai [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne primitive [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène FGFR4 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (11p15) [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 12q13 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 1p11-q11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients