rhabdomyosarcome embryonnaire type botryoïde de la vulve d'un enfant

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant morphologique du rhabdomyosarcome embryonnaire chez les enfants de sexe féminin. Le néoplasme provient de la vulve. Il se caractérise par la formation d'une couche de cambium dans le tissu atteint et des nodules polypoïdes avec un abondant stroma myxoïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rhabdomyosarcome embryonnaire de type botryoïde de la vulve; Sarcome de Botryoides de la vulve chez l'enfant; Rhabdomyosarcome embryonnaire de type botryoïde de la vulve de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C36098;

CUI UMLS

C1332946;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- vulve [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- vulve [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne primitive [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- lésion exophytique polypoïde [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène FGFR4 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (11p15) [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 12q13 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 1p11-q11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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