rhabdomyosarcome embryonnaire de l'oreille moyenne

Libellé préféré : rhabdomyosarcome embryonnaire de l'oreille moyenne;

CUI Metathesaurus NCI : CL1792768;

Détails

Identifiant d'origine

C188115;

CUI UMLS

C5707597;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- oreille [Concept NCIt]
- oreille moyenne [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne primitive [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule musculaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (11p15) [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 12q13 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 1p11-q11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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