dérivation (15;21)(q10;q10)

Libellé préféré : dérivation (15;21)(q10;q10);

Traductions automatiques par l'ANS : der (15 ; 21) (q10 ; q10);

Identifiant d'origine

C36473;

CUI UMLS

C1515616;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
- chromosome 21 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- gliomatose cérébrale [Concept NCIt]
- gliomatose cérébrale de l'enfant [Concept NCIt]
- gliomatose cérébrale de l'enfant récidivante [Concept NCIt]
- gliomatose du cerveau type I [Concept NCIt]
- gliomatose du cerveau type II [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]