trisomie 15 - CISMeF

Libellé préféré : trisomie 15;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la présence d'une troisième copie du chromosome 15 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C84283;

CUI UMLS

C0795856;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trisomie 15 [Terme Préféré MedDRA]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 15 [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients