translocation du gène NUTM1

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui désigne n'importe quelle translocation impliquant le gène NUTM1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Translocation de gène FAM22H; Translocation de gène NUT; Translocation de gène C15orf55; Translocation NUT; Protéine nucléaire dans la translocation du gène testicule; Carcinome de la ligne médiane du NUT; Translocation NUTM1; Translocation de gène NUTM1;

CUI Metathesaurus NCI : CL978545;

Détails

Identifiant d'origine

C165244;

CUI UMLS

C5237021;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène C15orf55 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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