translocation (12;15)(p13;q26)

Libellé préféré : translocation (12;15)(p13;q26);

Traductions automatiques par l'ANS : t (12 ; 15) (p13 ; q25);

Identifiant d'origine

C36387;

CUI UMLS

C4053818;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 15 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Famille de gènes ETS [Concept NCIt]
- gène ETV6 [Concept NCIt]
- gène NTRK3 [Concept NCIt]
- gène de fusion ETV6/NTRK3 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]