syndrome de Prader-Willi

Libellé préféré : syndrome de Prader-Willi;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome génétique est dû à des délétions ou des perturbations du chromosome 15. Il est caractérisé par une réduction de l'activité foetale, un retard mental, une hypotonie, une petite taille et un hypogonadisme.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Prader-Labhart-Willi; Syndrome de Prader-Willi-Labhart;

Détails

Identifiant d'origine

C75463;

CUI UMLS

C0032897;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Prader-Willi [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prader-Willi [MeSH Concept]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- WILLI-PRADER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de prader, labhart, willi et fanconi [Notion SNOMED]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prader-Willi [MeSH Concept]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
- syndrome de prader, labhart, willi et fanconi [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients