Code CIM-11 : LD90.3;
Libellé préféré : syndrome de Prader-Willi;
Définition CIM-11 : Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies
hypothalamo-hypophysaires, présentant une hypotonie sévère pendant la période néonatale
et les deux premières années de vie et l'apparition d'une hyperphagie avec un risque
d'obésité morbide pendant la petite enfance et à l'âge adulte, des difficultés d'apprentissage
et des problèmes de comportement ou des problèmes psychiatriques graves.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de Willi-Prader;
Identifiant d'origine : 393773440;
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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies
hypothalamo-hypophysaires, présentant une hypotonie sévère pendant la période néonatale
et les deux premières années de vie et l'apparition d'une hyperphagie avec un risque
d'obésité morbide pendant la petite enfance et à l'âge adulte, des difficultés d'apprentissage
et des problèmes de comportement ou des problèmes psychiatriques graves.
