syndrome de Prader-Willi

Code CIM-11 : LD90.3;

Libellé préféré : syndrome de Prader-Willi;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare, qui se caractérise par un dysfonctionnement hypothalamohypophysaire associé à une hypotonie majeure pendant la période néonatale et les deux premières années de vie. De l'enfance à l'âge adulte, les problèmes principaux sont l'apparition d'une hyperphagie avec le risque d'obésité morbide, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques majeurs.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Willi-Prader;

Détails

Identifiant d'origine

393773440;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [MeSH Concept]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prader-Willi [Thème RAMEAU]
- WILLI-PRADER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prader-Willi [Concept NCIt]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de prader, labhart, willi et fanconi [Notion SNOMED]
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]

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