syndrome de prader, labhart, willi et fanconi

Libellé préféré : syndrome de prader, labhart, willi et fanconi;

Details

Identifiant d'origine

D4-00615;

CUI UMLS

C0032897;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Prader-Willi [MeSH Concept]
- Syndrome de Prader-Willi [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- WILLI-PRADER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
- syndrome de Prader-Willi [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prader-Willi [Concept NCIt]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Prader-Willi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Prader-Willi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Prader-Willi [MeSH Concept]
- Syndrome de Prader-Willi [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Prader-Willi [Concept TUV]
- syndrome de Prader-Willi [Descripteur MeSH]
- syndrome de Prader-Willi [Concept DO]
- syndrome de Prader-Willi [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Prader-Willi [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Prader-Willi [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients