translocation (9;15)(q22;q21)

Libellé préféré : translocation (9;15)(q22;q21);

Traductions automatiques par l'ANS : t (9 ; 15) (q22 ; q21);

Identifiant d'origine

C36394;

CUI UMLS

C1515805;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion TCF12/NR4A3 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NR4A3 [Concept NCIt]
- gène TCF12 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF12/NR4A3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]