leucémie myéloïde aiguë avec CEBPA muté

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë avec CEBPA muté;

Synonymes NCIt : leucémie myéloïde aiguë non famililale, avec CEBPA muté;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations non germinales du gène CEBPA.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde aigüe avec CEBPA mutations non germinales; Leucémie aiguë myéloïde avec CEBPA muté; LAM avec CEBPA muté; Leucémie myéloïde aiguë non familiale avec CEBPA muté;

Code ICD-O : 9861/3;

Détails

Identifiant d'origine

C82433;

CUI UMLS

C4707178;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucémie myéloïde aiguëavec CEBPA muté [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aigüe avec CEBPA muté [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- leucémie aigüe myéloblastique avec mutation biallélique de CEBPA [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloïde aiguëavec CEBPA muté [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aigüe avec mutation somatique de la protéine 'enhancer-binding protein alpha' [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CEBPA [Concept NCIt]
- gène CEBPA [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- protéine alpha liant les séquences stimulatrices de type CCAAT [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CEBPA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- leucémie myéloïde aigüe avec mutation somatique de la protéine 'enhancer-binding protein alpha' [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients