leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3) (q21.3;q26.2) or t(3;3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3) (q21.3;q26.2) or t(3;3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM;

Synonymes NCIt : leucémie myéloïde aiguë associée à inv 3 q2 q26 2 or t 3 3 q21 q26 2 RPN1-EVI1;

Définition NCIt : Une leucémie aiguë myéloïde associée à inv (3) (q21.3q26.2) ou t (3 ; 3) (q21.3 ; q26.2) entraînant la reposition d'un activateur de GATA2 distal pour activer l'expression de MECOM. Elle peut présenter de novo ou suivre un syndrome myélodysplasique. L'évolution clinique est agressive.;

Traductions automatiques par l'ANS : AML avec inv (3) (q21q26.2) ou t (3 ; 3) (q21 ; q26.2) ; RPN1-EVI1; Leucémie myéloïde aiguë avec inv (3) (q21.3 ; q26.2) ou t (3 ; 3) (q21.3 ; q26.2) ; GATA2, MECOM; Leucémie myéloïde aiguë avec inv (3) (q21q26.2) ou t (3 ; 3) (q21 ; q26.2) ; RPN1-EVI1; AML avec inv (3) (q21.3q26.2) ou t (3 ; 3) (q21.3 ; q26.2) ; GATA2, MECOM;

Code ICD-O : 9869/3;

Détails

Identifiant d'origine

C82426;

CUI UMLS

C2826172;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucémie myéloïde aiguë associée avec inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloide aiguë avec inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aiguë associée avec inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1 [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MECOM [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MECOM [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- leucémie myéloide aiguë avec inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients