leucémie aiguë myéloïde avec t(6;9) (p23;q34.1); DEK-NUP214

Libellé préféré : leucémie aiguë myéloïde avec t(6;9) (p23;q34.1); DEK-NUP214;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë myéloïde associée à une expression protéique de fusion t (6 ; 9) (p23 ; q34.1) entraînant une expression de la protéine de fusion DEK-NUP214 (CAN). Elle est souvent associée à une dysplasie multilignée et à une basophilie. Elle affecte à la fois les enfants et les adultes et son évolution clinique est défavorable.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë myéloïde avec t (6 ; 9) (p23 ; q34) ; DEK-NUP214; Leucémie myéloïde aiguë avec t (6 ; 9) (p23 ; q34.1) ; DEK-NUP214; leucémie myéloïde aiguë avec t (6 ; 9) (p23 ; q34) ; DEK-NUP214; Leucémie myéloïde aiguë avec t (6 ; 9);

Code ICD-O : 9865/3;

Détails

Identifiant d'origine

C82423;

CUI UMLS

C5856900;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucémie myéloide aiguë avec t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloide aiguë avec t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214 [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NUP214 [Concept NCIt]
- gène NUP214 [Concept NCIt]
- gène de fusion DEK/NUP214 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- basophilie [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NUP214 [Concept NCIt]
- gène de fusion DEK/NUP214 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients