leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente

Libellé préféré : leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de leucémies aiguës myéloïdes caractérisées par des anomalies génétiques récurrentes, principalement des translocations balancées. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : AML avec anomalies génétiques récurrentes; Leucémie aiguë myéloïde avec translocations / inversions équilibrées; Leucémie myéloïde aiguë avec anomalies génétiques récurrentes;

Détails

Identifiant d'origine

C7175;

CUI UMLS

C1275661;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie myéloïde aigüe avec anomalie génétique récurrente [Sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients