Libellé préféré : Chromatographie;
Identifiant d'origine : M0004372;
CUI UMLS : C0008550;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin de la fludarabine par chromatographie liquide de haute performance
couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-de-la-fludarabine-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Introduction Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois
et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire)
a été transmise à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
(INESSS) à travers le mécanisme d’évaluation des nouvelles analyses de biologie médicale.
Le mandat confié vise à évaluer la pertinence d’introduire le dosage sanguin de la
fludarabine par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie
de masse en tandem (HPLC-MS/MS) au Répertoire. Méthodologie La démarche d’évaluation
comprend une revue de la documentation scientifique, une recherche de la littérature
grise, ainsi que des consultations menées auprès d’hémato-oncologues, de pharmaciens
des établissements de santé et de biochimistes cliniques. La méthodologie a été déployée
autour de sept questions d’évaluation portant sur les cinq dimensions de valeur des
interventions, soit les dimensions populationnelle, clinique, organisationnelle, socioculturelle
et économique. Une analyse d’impact budgétaire considérant les coûts liés à l’ajout
de l’analyse au Répertoire a été réalisée. Les coûts ont été projetés sur un horizon
de trois ans selon la perspective du système de soins de santé québécois. L’ensemble
des données scientifiques, contextuelles et expérientielles a été interprété et apprécié
à l’aide d’une approche basée sur la valeur globale, définie selon les cinq dimensions,
afin de guider le processus de délibération des membres du Comité délibératif permanent
– Approches diagnostiques et dépistage (CDP-ADD) en vue de l’élaboration de la recommandation.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
chromatographie en phase liquide à haute performance
fludarabine
Couples
caractéristiques familiales
Chromatographie
FLUDARABINE
masse
fludarabine
chromatographie
substance liquide
spectrométrie de masse en tandem
---
N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin du ruxolitinib par chromatographie liquide de haute performance couplée
à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-du-ruxolitinib-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Une demande d’introduction de cette nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
transmise au ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) par la grappe Montréal-CHU
Sainte-Justine. L’INESSS a reçu le mandat du ministère d’en évaluer la pertinence
et d’émettre une recommandation en ce sens. Le ruxolitinib est indiqué dans le traitement
de la réaction du greffon contre l’hôte (GVH) pour les patients de 12 ans et plus.
Il serait aussi utilisé exceptionnellement pour prévenir et traiter la GVH ou autre
affection immunitaire rare chez les enfants de moins de 12 ans (hors indication).
Ce traitement est généralement administré simultanément à d’autres médicaments, ce
qui le prédispose à des interactions médicamenteuses et à une grande variabilité interindividuelle
des paramètres pharmacocinétiques. Des niveaux sanguins sous-thérapeutiques ou supra-thérapeutiques
de ce médicament peuvent être associés à un échec du traitement ou au développement
d’effets toxiques excessifs. Le dosage sanguin du ruxolitinib par HPLC-MS/MS favoriserait
donc la prise en charge des patients, et ce, plus particulièrement chez les jeunes
enfants.
2024
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Canada
évaluation technologique
chromatographie
Couples
substance liquide
Chromatographie
ruxolitinib
ruxolitinib
masse
caractéristiques familiales
chromatographie en phase liquide à haute performance
spectrométrie de masse en tandem
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du dosage sanguin d’un panel d’antituberculeux selon une approche multiplexe
par chromatographie liquide couplée
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-dosage-sanguin-dun-panel-dantituberculeux-selon-une-approche-multiplexe-par-chromatographie-liquide-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-lc-ms-ms-dans-un-contexte-de-pharmacometrie-clinique.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la tuberculose, une maladie
à déclaration et traitement obligatoire, nécessite l’utilisation prolongée d’une combinaison
d’antibiotiques. La mise en place d’un service de pharmacométrie clinique des médicaments
permettrait entre autres d’éviter les envois hors Québec, de réduire le temps de réponse,
d’optimiser la prise en charge des patients atteints de tuberculose active et de prévenir
éventuellement la pharmacorésistance. L’INESSS a effectué une revue de la documentation
scientifique, une recherche de littérature grise et des consultations menées auprès
de cliniciens et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour des
5 dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation de la valeur des interventions
de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique, organisationnelle et économique.
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Canada
évaluation technologique
chromatographie
Chromatographie
caractéristiques familiales
antituberculeux
chromatographie en phase liquide
Couples
études d'évaluation comme sujet
substance liquide
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N2-AUTOINDEXEE
Dosages sanguins du cortisol et de la dexaméthasone par chromatographie liquide couplée
à la spectrométrie de masse en tandem (LC- [...]
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosages-sanguins-du-cortisol-et-de-la-dexamethasone-par-chromatographie-liquide-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-lc-ms-ms-lors-dun-test-de-suppression-a-la-dexamethasone.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la dexaméthasone, un analogue
synthétique du cortisol, est utilisée pour inhiber l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien
lors du test de suppression à la dexaméthasone (TSD), une procédure diagnostique standard
réalisée en cas d’hypercorticisme endogène suspecté. Le défi réside plus spécifiquement
chez les patients se trouvant dans une zone d’incertitudes, soit lorsque leurs manifestations
cliniques ne sont pas prononcées ou en présence d’un incidentalome surrénalien. Il
est proposé d’effectuer le dosage de la dexaméthasone pour les cas où le cortisol
sanguin demeurerait élevé à la suite d’un TSD. Avec le dosage de la dexaméthasone,
une proportion des résultats pourrait donc être expliquée par la biodisponibilité
insuffisante de la dexaméthasone, et non par un hypercorticisme (résultats faux positifs).
2024
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Canada
évaluation technologique
Chromatographie
spectrométrie de masse en tandem
DEXAMETHASONE
chromatographie
masse
caractéristiques familiales
substance liquide
Couples
dosage du cortisol
dexaméthasone
chromatographie en phase liquide
dexaméthasone
hydrocortisone
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N3-AUTOINDEXEE
Dosage sérique des antipsychotiques par chromatographie liquide de haute performance
couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-serique-des-antipsychotiques-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire ) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où les antipsychotiques sont
utilisés pour traiter les symptômes notamment de la schizophrénie et des troubles
de l’humeur. Selon les individus, ces médicaments peuvent avoir une efficacité, une
innocuité et des effets indésirables variables. À ce jour, au Québec, le Répertoire
contient les tests correspondant aux dosages de sept antipsychotiques. Toutefois,
de nombreux autres antipsychotiques utilisés ne bénéficient d’aucune procédure de
dosage officiellement inscrite au Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
substance liquide
neuroleptiques
masse
Chromatographie
chromatographie en phase liquide à haute performance
chromatographie
Couples
caractéristiques familiales
spectrométrie de masse en tandem
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