Chromatographie en phase liquide à haute performanceDescripteur MeSH

Techniques de chromatographie liquide basée sur des pressions d'injection élevées, une sensibilité élevée, et une grande vitesse. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin de la fludarabine par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-de-la-fludarabine-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Introduction Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été transmise à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) à travers le mécanisme d’évaluation des nouvelles analyses de biologie médicale. Le mandat confié vise à évaluer la pertinence d’introduire le dosage sanguin de la fludarabine par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS) au Répertoire. Méthodologie La démarche d’évaluation comprend une revue de la documentation scientifique, une recherche de la littérature grise, ainsi que des consultations menées auprès d’hémato-oncologues, de pharmaciens des établissements de santé et de biochimistes cliniques. La méthodologie a été déployée autour de sept questions d’évaluation portant sur les cinq dimensions de valeur des interventions, soit les dimensions populationnelle, clinique, organisationnelle, socioculturelle et économique. Une analyse d’impact budgétaire considérant les coûts liés à l’ajout de l’analyse au Répertoire a été réalisée. Les coûts ont été projetés sur un horizon de trois ans selon la perspective du système de soins de santé québécois. L’ensemble des données scientifiques, contextuelles et expérientielles a été interprété et apprécié à l’aide d’une approche basée sur la valeur globale, définie selon les cinq dimensions, afin de guider le processus de délibération des membres du Comité délibératif permanent – Approches diagnostiques et dépistage (CDP-ADD) en vue de l’élaboration de la recommandation.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
chromatographie en phase liquide à haute performance
fludarabine
Couples
caractéristiques familiales
Chromatographie
FLUDARABINE
masse
fludarabine
chromatographie
substance liquide
spectrométrie de masse en tandem

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N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin du ruxolitinib par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-du-ruxolitinib-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Une demande d’introduction de cette nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été transmise au ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) par la grappe Montréal-CHU Sainte-Justine. L’INESSS a reçu le mandat du ministère d’en évaluer la pertinence et d’émettre une recommandation en ce sens. Le ruxolitinib est indiqué dans le traitement de la réaction du greffon contre l’hôte (GVH) pour les patients de 12 ans et plus. Il serait aussi utilisé exceptionnellement pour prévenir et traiter la GVH ou autre affection immunitaire rare chez les enfants de moins de 12 ans (hors indication). Ce traitement est généralement administré simultanément à d’autres médicaments, ce qui le prédispose à des interactions médicamenteuses et à une grande variabilité interindividuelle des paramètres pharmacocinétiques. Des niveaux sanguins sous-thérapeutiques ou supra-thérapeutiques de ce médicament peuvent être associés à un échec du traitement ou au développement d’effets toxiques excessifs. Le dosage sanguin du ruxolitinib par HPLC-MS/MS favoriserait donc la prise en charge des patients, et ce, plus particulièrement chez les jeunes enfants.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
chromatographie
Couples
substance liquide
Chromatographie
ruxolitinib
ruxolitinib
masse
caractéristiques familiales
chromatographie en phase liquide à haute performance
spectrométrie de masse en tandem

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N3-AUTOINDEXEE
Dosage sérique des antipsychotiques par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-serique-des-antipsychotiques-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire ) a été soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où les antipsychotiques sont utilisés pour traiter les symptômes notamment de la schizophrénie et des troubles de l’humeur. Selon les individus, ces médicaments peuvent avoir une efficacité, une innocuité et des effets indésirables variables. À ce jour, au Québec, le Répertoire contient les tests correspondant aux dosages de sept antipsychotiques. Toutefois, de nombreux autres antipsychotiques utilisés ne bénéficient d’aucune procédure de dosage officiellement inscrite au Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
substance liquide
neuroleptiques
masse
Chromatographie
chromatographie en phase liquide à haute performance
chromatographie
Couples
caractéristiques familiales
spectrométrie de masse en tandem

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N3-AUTOINDEXEE
Détermination du formaldéhyde dans l’air par HPLC-UV (dosimétrie UMEx)
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101108/n/determination-formaldehyde-air-hplc-uv
Des interférences chromatographiques peuvent être observées lors de l’utilisation de cette méthode. Il peut s’agir alors de composés captés par le média collecteur, soit le dosimètre passif, qui interfèrent avec le formaldéhyde-DNPH dont le dosimètre est imprégné, suite au prélèvement en zone respiratoire. Les interférences peuvent être dues à des composés carbonylées (aldéhydes et cétones) réagissant avec le 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH). Il arrive qu’une présence indésirable de formaldéhyde puisse être déterminée sur les dosimètres UMEx 100 suite à leur réception du fournisseur. Une vérification de la qualité doit donc être effectuée sur ceux-ci avant l’utilisation du matériel pour échantillonnage.
2021
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
amélioration d'image radiographique
air
Dose de rayonnement
chromatographie en phase liquide à haute performance
Air
air
formaldéhyde
formaldéhyde
formaldéhyde
Dosimètres
dosimètre
Dosimètres

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N3-AUTOINDEXEE
Détermination de l’acide acétique dans l’air par HPLC-UV
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101106/n/determination-acide-acetique-hplc-uv
Des interférences chromatographiques peuvent être observées lors de l’utilisation de cette méthode. Il peut s’agir alors de composés captés par le média collecteur, soit le tube contenant du charbon actif, qui interfère avec l’acide acétique suite au prélèvement en zone respiratoire. Plusieurs stratégies permettent d'éliminer ou de diminuer ces interférences. Les stratégies principales utilisées dans cette méthode d’analyse pour diminuer ou éliminer les interférences sont : l’appariement de la composition (matrice) des solutions d'étalonnage et celle des solutions d'échantillon; l’utilisation d’un témoin lors du prélèvement.
2021
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
amélioration d'image radiographique
acide acétique
air
acide acétique
air
chromatographie en phase liquide à haute performance
Air
acide acétique

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