" /> Hyperkératose épidermolytique - CISMeF





Libellé préféré : Hyperkératose épidermolytique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie cutanée héréditaire autosomique dominante due à des mutations des gènes KRT1 et KRT10. Elle se manifeste à la naissance et se caractérise par un érythème généralisé, des bulles cutanées et une fragilité cutanée.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ichtyose épidermolytique; BCG; Érythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse;

Détails


Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
28/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.