érythrodermie ichtyosiforme bulleuse congénitale

Libellé préféré : érythrodermie ichtyosiforme bulleuse congénitale;

Diag associé à un acte (%) : 59.2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q803;

CUI UMLS

C0079153;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperkératose épidermolytique [Phénotype OMIM]
- Hyperkératose épidermolytique [Concept NCIt]
- Ichtyose épidermolytique autosomique dominante [Maladie ORDO]
- hyperkératose épidermolytique [Descripteur MeSH]
- hyperkératose épidermolytique [Terme HPO]
- ichtyose épidermolytique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- érythrodermie ichtyosiforme bulleuse congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
- érythrodermie ichtyosiforme congénitale dominante [Notion SNOMED]
Concept(s) Orphanet
- Ichtyose épidermolytique annulaire [Maladie ORDO]
- Ichtyose épidermolytique autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperkératose épidermolytique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperkératose épidermolytique [Phénotype OMIM]
- Hyperkératose épidermolytique [MeSH Concept]
- Hyperkératose épidermolytique [Concept NCIt]
- Ichtyose épidermolytique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ichtyose épidermolytique autosomique dominante [Maladie ORDO]
- hyperkératose épidermolytique [Terme HPO]
- hyperkératose épidermolytique [Descripteur MeSH]
- Érythrodermie ichthyosiforme bulleuse [Terme de bas niveau MedDRA]
- Érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients