Libellé préféré : rhumatologie;
Acronyme CISMeF : rhumato;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT37;
CUI UMLS : C0035452;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- goutte [Catégorie CIM-10 (oms)]
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ADVIL [Racine Pharmacologique]
- ALTIM [Racine Pharmacologique]
- ARAVA [Racine Pharmacologique]
- ART [Racine Pharmacologique]
- BOTOX [Racine Pharmacologique]
- BREXIN [Racine Pharmacologique]
- BRUFEN [Racine Pharmacologique]
- CACIT [Racine Pharmacologique]
- CADENS [Racine Pharmacologique]
- CALSYN [Racine Pharmacologique]
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- CIMZIA [Racine Pharmacologique]
- DEXLIQ [Racine Pharmacologique]
- DIVINA [Racine Pharmacologique]
- DUOVA [Racine Pharmacologique]
- EGERY [Racine Pharmacologique]
- ENBREL [Racine Pharmacologique]
- ERELZI [Racine Pharmacologique]
- ERY [Racine Pharmacologique]
- EVISTA [Racine Pharmacologique]
- FLANID [Racine Pharmacologique]
- FLEXEA [Racine Pharmacologique]
- HULIO [Racine Pharmacologique]
- HUMIRA [Racine Pharmacologique]
- HYDREA [Racine Pharmacologique]
- IDACIO [Racine Pharmacologique]
- IDEOS [Racine Pharmacologique]
- ILARIS [Racine Pharmacologique]
- IMENOR [Racine Pharmacologique]
- IMETH [Racine Pharmacologique]
- IMUKIN [Racine Pharmacologique]
- IMUREL [Racine Pharmacologique]
- LODINE [Racine Pharmacologique]
- LYTOS [Racine Pharmacologique]
- MIOREL [Racine Pharmacologique]
- MOBIC [Racine Pharmacologique]
- NEORAL [Racine Pharmacologique]
- OKIMUS [Racine Pharmacologique]
- OROCAL [Racine Pharmacologique]
- OSTRAM [Racine Pharmacologique]
- OTEZLA [Racine Pharmacologique]
- OTULFI [Racine Pharmacologique]
- PROLIA [Racine Pharmacologique]
- RINVOQ [Racine Pharmacologique]
- SKELID [Racine Pharmacologique]
- SPACYR [Racine Pharmacologique]
- SURGAM [Racine Pharmacologique]
- TYENNE [Racine Pharmacologique]
- XENID [Racine Pharmacologique]
- XEOMIN [Racine Pharmacologique]
- XGEVA [Racine Pharmacologique]
- XIAPEX [Racine Pharmacologique]
- ZESSLY [Racine Pharmacologique]
- ZOFORA [Racine Pharmacologique]
- ZOMETA [Racine Pharmacologique]
- ZONDAR [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Types de Ressources CISMeF
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Scolioses et déviations vertébrales
https://www.chu-lyon.fr/scolioses-et-deviations-vertebrales
La scoliose est une déformation complexe de la colonne vertébrale. Elle est dépistée
par l’existence d’une gibbosité, visible de dos lorsque l’enfant se penche en avant.
C’est le bilan radiologique qui en affirme l’importance.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
vertèbre, sai
scoliose
scoliose
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
(Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit
des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et
des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription
de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes
sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations
sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors
la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne
sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage
avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul
document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance
du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une
carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés
pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes
d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également
pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N3-AUTOINDEXEE
Pathologies neurologiques et musculaires
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/02/RSN-REF_007-Patho_neuromusc_anesth-obstetricale-MAJ-dec-2024-1.pdf
Epilepsie, Sclérose en plaques (SEP), Myasthénie, Paraplégie et tétraplégie, Spina
Bifida, Maladie de Steinert, Maladie de Guillain-Barré
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
Neurologie
maladies musculaires
muscle, sai
PATHOLOGIE
---
N1-SUPERVISEE
Thiocolchicoside
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/thiocolchicoside
Le thiocolchicoside est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé : • Chez les femmes
en âge de procréer n’utilisant pas de contraception efficace au cours du traitement
par THIOCOLCHICOSIDE et pendant encore 1 mois après la fin du traitement • Pendant
toute la grossesse • Pendant l’allaitement • Chez les hommes n’utilisant pas de contraception
efficace au cours du traitement par THIOCOLCHICOSIDE et pendant encore 3 mois après
la fin du traitement • Chez les patients hypersensibles à la substance active ou à
l’un des excipients • En cas d’hypersensibilité à la colchicine...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
thiocolchicoside
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
thiocolchicoside
MIOREL
MIOREL 4 mg, gélule
MIOREL 4 mg/2 ml, solution injectable (IM) en ampoule
THIOCOLCHICOSIDE
foetus
Génotoxicité
administration par voie orale
injections musculaires
grossesse
Allaitement naturel
Mâle
Femelle
thiocolchicoside
contraception
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements de 1re ligne du CBNPC métastatique sans addiction oncogénique / Synthèse
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-de-1re-ligne-du-cbnpc-metastatique-sans-addiction-oncogenique-synthese
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-de-1re-ligne-du-cbnpc-metastatique-sans-addiction-oncogenique-thesaurus
Face aux nombreuses évolutions thérapeutiques apportées ces dernières années dans
la prise en soins des CBNPC, la SPLF a sollicité l’Institut national du cancer afin
de produire des recommandations de bonnes pratiques cliniques actualisées. Ces recommandations
ont pour objectif de définir et d’actualiser les stratégies thérapeutiques, en lien
avec les nouveaux traitements disponibles et sur la base des nouvelles données publiées,
afin de disposer au niveau national de conduites à tenir cliniques consensuelles et
à jour dans le cadre de la première ligne de traitement des CBNPC métastatiques sans
addiction oncogénique. Elles concernent les patients adultes présentant un CBNPC diagnostiqué
au stade métastatique, sans addiction oncogénique et non prétraités par un traitement
systémique. Elles sont destinées aux professionnels de santé qui prescrivent et/ou
réalisent les traitements et aux professionnels impliqués dans le parcours de soins
de ces patients, notamment les pneumo-oncologues, oncologues médicaux, oncologues
radiothérapeutes, chirurgiens, radiologues, anatomopathologistes et biologistes.
2025
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Comportement toxicomaniaque
oncogènes
oncogène
toxicomanie
addictions
ostéosynthèse
Informatique en nuage
---
N1-SUPERVISEE
Denosumab - Prolia
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab-1
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose
de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque,
avant et pendant le traitement.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
dénosumab
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
maladies de la mâchoire
Osteonécrose de la mâchoire
---
N3-AUTOINDEXEE
Que pensent les Françaises et les Français du cannabis ? Facteurs associés a la perception
de la légalisation du cannabis. Note de synthèse sur les résultats français de l’international
social survey programme sante
https://hal-lara.archives-ouvertes.fr/halshs-04958113v1
Le cannabis est une plante originaire d’Asie et présente partout dans le monde. Il
contient une molécule active, le delta-9-tétrahydrocannabinol (THC), responsable de
ses propriétés neuropharmacologiques. En France, le cannabis est la troisième substance
psychoactive la plus consommée, après l’alcool et le tabac (OFDT, 2022). Il est utilisé
sous trois formes principales : l’herbe, la résine et l’huile, mais il peut également
être intégré à des aliments ou utilisé dans des produits cosmétiques. En 1961, le
cannabis a été classé comme substance illicite par les pays signataires de la Convention
unique des Nations Unies sur les stupéfiants (Nations Unies, 1972). Toutefois, au
début des années 2000, certains pays ont commencé à autoriser son usage à des fins
médicales.
2025
HAL-LARA
France
rapport
perception
ayant comme résultat
socialisme
ostéosynthèse
santé
facteur
perception
français
cannabis
cannabis
Programmes
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis de l’Académie Royale de Médecine de Belgique sur le syndrome de fatigue chronique
ou encéphalomyélite myalgique
https://www.armb.be/fileadmin/sites/armb/uploads/Document-site/pdf/Avis/2025/_fevrier__Avis_de_l_ARMB_sur_le_syndrome_de_fatigue_chronique.pdf
Contexte : en date du 4 avril 2024, Madame la Ministre Bertieaux adressait à l’Académie
Royale de Médecine de Belgique (ARMB) un courrier où elle soulignait qu’elle était
sollicitée par l'association «Millions Missing Belgique », laquelle milite pour la
reconnaissance de l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC),
afin de veiller à une formation correcte des professionnels de la santé ainsi qu'au
développement de programmes de recherche scientifique en relation avec cette pathologie.
2025
Académie Royale de Médecine de Belgique
Belgique
recommandation de santé publique
médecine
syndrome de fatigue chronique
jugement
maladie d'islande
Encéphalomyélite
myalgie
encéphalomyélite
académie
Belgique
---
N3-AUTOINDEXEE
Avant-propos. Prévention des maladies cardiovasculaires : un effort coordonné de grande
ampleur est nécessaire
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/HS/2025_HS_1.html
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la première cause de mortalité dans le monde.
Paradoxalement, les progrès considérables de leur traitement lors de ces dernières
décennies expliquent une moindre sensibilisation des pouvoirs publics et des citoyens
face à ces affections cardiovasculaires. Il est donc important de refaire le point
régulièrement sur l’épidémiologie des maladies cardiovasculaires, afin d’une part,
de documenter l’état des lieux, d’autre part, de permettre d’orienter les pistes d’aujourd’hui
et de demain pour lutter efficacement contre elles. C’est tout le mérite de Valérie
Olié et de son équipe d’avoir mené ce travail considérable dédié aux MCV, lequel est
décliné dans ce numéro du BEH.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
effort
prévention cardiovasculaire
proposant
effort physique
maladies cardiovasculaires
maladie de l'appareil circulatoire
coordination
---
N3-AUTOINDEXEE
La thérapie par l’exercice dans l’arthrose de la main ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2425
Analyse de Huang L, Zhang ZY, Gao M, et al. The effectiveness of exercise-based rehabilitation
in people with hand osteoarthritis: a systematic review with meta-analysis. J Orthop
Sports Phys Ther 2024;54:457-67 DOI: 10.2519/jospt.2024.12241 Question clinique Chez
les personnes atteintes d’arthrose de la main, quelle est l’efficacité de la thérapie
par l’exercice, en comparaison avec l’absence d’intervention ou avec une autre intervention
que la thérapie par l’exercice, sur la douleur, les fonctions, la raideur et la force
de préhension ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyse, de bonne qualité
méthodologique, montre, avec une faible certitude des données probantes, que la thérapie
par l’exercice en cas d’arthrose de la main réduit modérément la douleur à court terme
et améliore légèrement la raideur, les capacités fonctionnelles et la force de préhension.
Aucune amélioration à court terme de la force de pincement et de la qualité de vie
n’a été constatée. Les critères de jugement principaux et secondaires n’ont pas montré
d’effet à long terme, mais ce résultat repose sur une méta-analyse de trois études
seulement. Le faible degré de certitude des données probantes est principalement dû
à des lacunes méthodologiques des RCTs incluses, ainsi qu’à l’incohérence des résultats.
Pour ces raisons, mais également en raison de l’importante hétérogénéité clinique
entre les études, les résultats sont difficilement extrapolables à la pratique clinique.
L’inclusion de la thérapie par l’exercice dans un programme de revalidation devra
donc surtout tenir compte des préférences personnelles du patient ainsi que de l’expérience
du thérapeute.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
main
thérapie
exercice physique
arthrose
arthrose de la main
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et risques des inhibiteurs du TNF chez les personnes atteintes
de polyarthrite psoriasique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013614/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-risques-des-inhibiteurs-du-tnf-chez-les-personnes-atteintes-de
Principaux messages Les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF) - un
groupe de médicaments qui aident à réduire l'inflammation - sont probablement plus
efficaces qu'un placebo (un médicament inactif ou factice) pour traiter les personnes
atteintes de rhumatisme psoriasique qui ne tirent pas de bénéfices d'un traitement
immunosuppresseurs en première intention (médicaments qui empêchent l'activité du
système immunitaire, comme le méthotrexate). Des études de haute qualité comparant
les anti-TNF aux immunosuppresseurs de deuxième intention, et des études évaluant
les effets des anti-TNF chez des personnes atteintes de rhumatisme psoriasique qui
n'ont pas répondu aux traitements de deuxième intention, sont nécessaires.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
psoriasis
arthrite
maladie
Appréciation des risques
Polyarthrite
polyarthrite
psoriasis
Risques et bénéfices
facteur de nécrose tumorale
personnes
Personna +
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
anti TNF
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
pour l'arthrite juvénile idiopathique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013715/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-inhibiteurs-du-facteur-de-necrose-tumorale-pour
Principaux messages - Comparés au placebo, les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
(TNFi) pourraient globalement améliorer la santé des jeunes atteints d'arthrite juvénile
idiopathique (AJI), mais les effets des médicaments sur la fonction articulaire, la
douleur, le contrôle de la maladie et les risques sont incertains. - Nous ne sommes
pas certains des bénéfices et risques des TNFi par rapport à un autre médicament appelé
méthotrexate. - D'autres études de haute qualité sont nécessaires pour comprendre
les bénéfices et risques des TNFi dans l'AJI.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Arthrite idiopathique juvénile systémique
facteurs de risque
arthrite
d'origine inconnue
facteur de risque
arthrite juvénile
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
Appréciation des risques
Risques et bénéfices
facteur de nécrose tumorale
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et risques des modèles alternatifs de prestation de soins
pour les personnes souffrant de lombalgie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015083/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-risques-des-modeles-alternatifs-de-prestation-de-soins-pour-les
Principaux messages - Par rapport aux soins usuels, les modèles de soins alternatifs
n'améliorent probablement pas sensiblement la qualité des soins pour les personnes
souffrant de lombalgie en termes d'orientation vers ou d'usage d’imagerie de la colonne
lombaire et de la prescription ou l’utilisation d'opioïdes. - Les modèles de soins
alternatifs n’entraînent pas de différence importante sur le niveau de douleur ou
la fonction du dos. - Nous sommes moins certains des effets sur la chirurgie lombaire
de la colonne vertébrale, l'hospitalisation et le total des événements indésirables
(non désirés ou nocifs).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lumbago
Personna +
Soins
lombalgie
prestations des soins de santé
Appréciation des risques
personnes
Modèles des risques proportionnels
Modèles à risques
Risques et bénéfices
---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapie d’acceptation et d’engagement pour les personnes atteintes de maladie neuromusculaire
?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/895
Analyse de Gould RL, McDermott CJ, Thompson BJ, et al. Acceptance and Commitment Therapy
plus usual care for improving quality of life in people with motor neuron disease
(COMMEND): a multicentre, parallel, randomised controlled trial in the UK. Lancet
2024;403:2381-94. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00533-6 Question clinique Quel est l’effet
de la thérapie d’acceptation et d’engagement (ACT), par comparaison avec les soins
habituels, sur la qualité de vie des personnes atteintes de maladie neuromusculaire
? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée, qui a été correctement menée d’un point
de vue méthodologique, montre un effet statistiquement significatif de la thérapie
d’acceptation et d’engagement (ACT), par comparaison avec la prise en charge habituelle,
sur la qualité de vie des patients atteints de maladie neuromusculaire. La pertinence
clinique de cet effet est cependant encore incertaine. Avant de pouvoir recommander
l’intervention, des études supplémentaires sont donc nécessaires.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Personna +
maladie
maladies neuromusculaires
thérapie
thérapie d'acceptation et d'engagement
personnes
acceptation de la maladie
---
N1-SUPERVISEE
VOXZOGO 0,4 mg, 0,56 mg et 1,2 mg, poudre et solution pour injection sous-cutanée
(vosoritide) - Achondroplasie chez les patients âgés de 4 mois à moins de 5 ans
Extension d'indication et Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598534/fr/voxzogo-vosoritide-achondroplasie-chez-les-patients-ages-de-4-mois-a-moins-de-5-ans
Avis favorable au remboursement dans « le traitement de l’achondroplasie chez les
patients âgés de 4 mois à moins de 2 ans et dont les épiphyses ne sont pas soudées.
» Avis favorable au maintien du remboursement dans « le traitement de l’achondroplasie
chez les patients âgés de 2 ans à moins de 5 ans et dont les épiphyses ne sont pas
soudées. » La population âgée de 5 ans et plus n’est pas concernée par cette nouvelle
évaluation...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
VOXZOGO 0,4 mg, poudre et solvant pour solution injectable
VOXZOGO 1,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable
VOXZOGO 0,56 mg, poudre et solvant pour solution injectable
vosoritide
avis de la commission de transparence
vosoritide
VOXZOGO
achondroplasie
---
N1-SUPERVISEE
OTEZLA (aprémilast) - Psoriasis en plaques modéré à sévère chez les enfants et adolescents
à partir de 6 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598324/fr/otezla-apremilast-psoriasis-en-plaques-modere-a-severe-chez-les-enfants-et-adolescents-a-partir-de-6-ans
Avis favorable au remboursement dans le traitement du psoriasis en plaques modéré
à sévère chez les enfants et adolescents à partir de 6 ans et pesant au moins 20 kg,
éligibles à un traitement systémique. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Comme chez l’adulte, OTEZLA
(aprémilast) est un traitement de seconde intention dans la prise en charge du psoriasis
en plaques modéré à sévère chez les enfants et adolescents à partir de 6 ans (pesant
au moins 20 kg) en cas d’échec, ou de contre-indication, ou d’intolérance aux autres
traitements systémiques non biologiques ou éventuellement à la photothérapie. Bien
qu’ayant une efficacité modeste et du fait de son administration par voie orale, OTEZLA
pourrait être utile pour retarder la mise sous traitement par biothérapie. En l’absence
de données comparatives versus les biothérapies, la place d’OTEZLA (aprémilast) par
rapport à ces médicaments ne peut être précisée...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
aprémilast
administration par voie orale
OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 30 mg,
comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
OTEZLA
enfant
psoriasis
aprémilast
adolescent
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine
au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections
nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation;
Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux
et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des
caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine
---
N1-SUPERVISEE
NORDIMET 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg et 25 mg, solution
injectable en stylo prérempli (méthotrexate) - Psoriasis en plaque modéré
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598812/fr/nordimet-methotrexate-psoriasis-en-plaque-modere
Avis favorable au remboursement dans le psoriasis en plaques modéré chez les patients
adultes candidats à un traitement systémique. Quel progrès ? Pas de progrès de NORDIMET
25 mg/ml (méthotrexate), solution injectable en stylo prérempli dans la stratégie
de prise en charge du psoriasis en plaques modéré chez les patients adultes candidats
à un traitement systémique par rapport aux autres spécialités à base de méthotrexate.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
méthotrexate
NORDIMET 15 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 20 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 10 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 12,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
NORDIMET
psoriasis
méthotrexate
---
N2-AUTOINDEXEE
Lombalgie - Algorithme de prise en charge
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/lombalgie-algorithme-de-prise-en-charge.html
La douleur chronique est une condition de santé pouvant conduire à des incapacités
fonctionnelles des personnes atteintes et a un impact sur plusieurs sphères de leur
vie, notamment familiale, sociale, professionnelle, financière et psychologique. Elle
figure parmi les problèmes de santé publique les plus importants. Parmi les différents
types de douleurs chroniques, la lombalgie est celle dont la prévalence est la plus
élevée. Dans la plupart des cas de lombalgie aigüe, les personnes se rétablissent,
mais pour certaines, les symptômes persisteront et deviendront chroniques, d’où l’importance
d’agir le plus efficacement possible en amont afin de réduire le risque de chronicité.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
algorithme
lumbago
gestion des soins aux patients
algorithmes
lombalgie
---
N3-AUTOINDEXEE
Et si on marchait un peu ? Efficacité d’un programme personnalisé de remise en marche
dans la prévention de la lombalgie commune.
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2427
Analyse de Pocovi N, Lin CW, French SD, et al. Effectiveness and cost-effectiveness
of an individualised, progressive walking and education intervention for the prevention
of low back pain recurrence in Australia (WalkBack): a randomised controlled trial.
Lancet 2024:404:134-44. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00755-4 Question clinique Chez
des patients adultes souffrant de la lombalgie commune, une formation et un programme
progressif et individualisé de remise à la marche sont-ils efficaces et rentables
sur le risque de récidive de lombalgie versus absence d’intervention ? Conclusion
Cet essai clinique randomisé de très bonne qualité méthodologique montre qu’un programme
personnalisé de remise à la marche associé à une formation spécifique permet de retarder
significativement l’incidence de récidive de la lombalgie commune chez des patients
adultes, sur un suivi de 1 à 3 ans. Cette intervention a également montré sa sécurité
et sa rentabilité économique calculée en QALY (pour l’Australie). Cet essai permet
de recommander une reprise progressive et personnalisée de la marche avec éducation.
De plus, la mache est une activité physique très accessible et sûre.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Union européenne
démarche
Efficacité de programme
lumbago
lombalgie
Marché commun
évaluation de programme
---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapie manuelle et exercices pour les épicondylites.
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2429
Analyse de Wallis JA, Bourne AM, Jessup RL et al. Manual therapy and exercise for
lateral elbow pain. Cochrane Database Syst Rev 2024, Issue 5. DOI: 10.1002/14651858.CD013042.pub2
Question clinique Chez les patients souffrant de douleur latérale au coude, quels
sont les bénéfices de la thérapie manuelle et/ou les exercices prescrits pour réduire
la douleur et améliorer la fonction du coude ? Conclusion Cette revue systématique
de RCTs montre que, chez les patients souffrant d’épicondylite latérale, la thérapie
manuelle et/ou les exercices offrent une amélioration modérée de la douleur et de
l’incapacité fonctionnelle à court terme (4 à 12 semaines) par rapport à une intervention
minimale ou un placebo. Ces 2 interventions améliorent les résultats par rapport à
une ou injection de glucocorticoïdes seule. Les évènements indésirables sont plus
nombreux mais légers et transitoires. Cette revue est de bonne qualité méthodologique
mais est basée sur des études présentant de nombreuses limites méthodologiques, dont
l’hétérogénéité des protocoles d’intervention en termes de durée et d’intensité des
traitements, ce qui limite la comparabilité des résultats.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
exercice physique
Thérapies manuelles
manipulations de l'appareil locomoteur
épicondylite
épicondylite
thérapie
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et risques des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
pour le traitement des coliques rénales aiguës ?
https://www.cochrane.org/fr/CD006027/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-risques-des-anti-inflammatoires-non-steroidiens-ains-pour-le-traitement
Principaux messages - Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pourraient réduire
la douleur chez les adultes atteints de coliques rénales. - Certains AINS pourraient
être plus efficaces que d'autres chez les adultes atteints de coliques rénales. -
Les risques des AINS dans le traitement des coliques rénales ne sont pas clairs. Qu'est-ce
que la colique rénale ? Les calculs rénaux (urinaires) peuvent provoquer des douleurs
abdominales soudaines (« aiguës ») et sévères lorsqu'ils bloquent le flux urinaire.
Cette douleur est connue sous le nom de « coliques rénales ».
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
agent anti-inflammatoire non stéroïdien
colique néphrétique
Appréciation des risques
Colique
rein, sai
Risques et bénéfices
anti-inflammatoires non stéroïdiens
colique abdominale
---
N1-SUPERVISEE
Augmentation importante du risque d’ulcères avec l’association AINS inhibiteur des
cholinestérases
Folia Pharmacotherapeutica avril 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4528?folia=4520
Dans une étude observationnelle chez des patients d’au moins 65 ans, le risque d’ulcère
gastro-duodénal lors de l’utilisation de l’association AINS inhibiteur des cholinestérases
était 9 fois plus élevé que lors des périodes de non-utilisation de cette association.
Un risque à prendre en compte lors de la prescription et de la délivrance de cette
association chez les patients ayant la maladie d’Alzheimer.
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
avis de pharmacovigilance
interactions médicamenteuses
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anticholinestérasiques
risque
sujet âgé
ulcère peptique
maladie d'Alzheimer
---
N1-SUPERVISEE
L'alendronate prévient-il les fractures causées par l'ostéoporose chez les femmes
post-ménopausées ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001155/CENTRALED_lalendronate-previent-il-les-fractures-causees-par-losteoporose-chez-les-femmes-post-menopausees
Principaux messages - L'alendronate utilisé jusqu'à cinq ans pourrait prévenir les
fractures vertébrales chez les femmes qui présentent un faible risque de fractures,
ou chez celles qui n'ont pas encore eu de fracture de la colonne vertébrale. - L'alendronate
utilisé jusqu'à trois ans chez les femmes diagnostiquées avec une ostéoporose, avec
une faible densité osseuse, ou qui ont déjà eu une fracture de la colonne vertébrale,
prévient probablement les fractures de la colonne vertébrale. Qu'est-ce que l'ostéoporose
? L'ostéoporose est une maladie qui rend les os faibles et fragiles. L'os est un tissu
vivant qui est constamment dégradé et remplacé. Dans l'ostéoporose, l'ancien os se
dégrade plus rapidement que le nouvel os ne peut le remplacer. Lorsque cela se produit,
les os perdent leurs minéraux (tels que le calcium). Cela rend les os plus susceptibles
de se casser, même après une blessure mineure, comme un coup ou une chute. Les femmes
sont plus susceptibles de souffrir d'ostéoporose après la ménopause.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
ostéoporose post-ménopausique
fractures ostéoporotiques
alendronate
résultat thérapeutique
agents de maintien de la densité osseuse
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs aident-ils les personnes souffrant de lombalgies non spécifiques
et de douleurs à la jambe liées à la colonne vertébrale ?
http://www.cochrane.org/fr/CD001703
Messages principaux - Par rapport à un placebo (pilule inactive ou factice), les inhibiteurs
de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (une classe d'antidépresseurs)
entraînent probablement une légère réduction de l'intensité de la douleur et des améliorations
insignifiantes de la fonction chez les personnes souffrant de lombalgies. Certaines
personnes ressentiront probablement des effets indésirables en prenant ces médicaments.
- Par rapport à un placebo, les antidépresseurs tricycliques (une classe d'antidépresseurs)
apportent probablement de petites améliorations fonctionnelles chez les personnes
souffrant de lombalgies, mais ont probablement peu ou pas d’effet sur l'intensité
de la douleur. - Nous ne sommes pas certains des effets des antidépresseurs (toutes
classes confondues) pour traiter les douleurs à la jambe liées à la colonne vertébrale.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
lombalgie
antidépresseurs
résultat thérapeutique
lombalgie
résumé ou synthèse en français
---
N3-AUTOINDEXEE
Arthrose de l’épaule (omarthrose)
https://www.chu-lyon.fr/arthrose-epaule
L’omarthrose, ou arthrose de l’épaule, est une pathologie articulaire dégénérative
qui affecte l’articulation de l’épaule. Elle se caractérise par la destruction progressive
du cartilage recouvrant les os de cette articulation, entraînant douleur et raideur.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
arthrose
épaule
arthrose
---
N3-AUTOINDEXEE
Enfants en mouvement, avenir en santé
https://www.reiso.org/articles/themes/enfance-et-jeunesse/13513-enfants-en-mouvement-avenir-en-sante
Le mouvement est vital pour le développement des enfants, mais les modes de vie modernes
limitent leurs opportunités. Pour une santé durable, des initiatives soutiennent un
mode de vie actif dès le plus jeune âge.
2025
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
mouvement
mouvement
Santé de l'enfant
enfant
prévision
---
N1-SUPERVISEE
Denosumab - Xgeva
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose
de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque,
avant et pendant le traitement.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
XGEVA
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
Osteonécrose de la mâchoire
---
N3-AUTOINDEXEE
Une procédure visant à induire une tolérance à l'aspirine est-elle un traitement efficace
pour les adultes présentant une hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013476/CENTRALED_une-procedure-visant-induire-une-tolerance-laspirine-est-elle-un-traitement-efficace-pour-les
Principaux messages - En raison d'un manque de données probantes solides, les bénéfices
et risques de traitement à l’aspirine après désensibilisation (une procédure visant
à induire une tolérance à l'aspirine en exposant un individu au médicament à dose
croissante) en tant qu'option de traitement pour les personnes présentant une hypersensibilité
aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) restent incertains. - Le traitement
à l'aspirine après désensibilisation pourrait conduire à une meilleure qualité de
vie, bien que les données probantes proviennent d'études de petite taille. - Les études
futures devraient être à suffisamment grande échelle pour démontrer des effets clairs
du traitement à l'aspirine sur la nécessité d'une intervention chirurgicale et l'utilisation
de corticostéroïdes.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
méthodes
adulte
ASPIRINE
acide acétylsalicylique
hypersensibilité
acide acétylsalicylique
dû à
Procédures
agent anti-inflammatoire non stéroïdien
procédure
anti-inflammatoires non stéroïdiens
tolérance
---
N3-AUTOINDEXEE
Luxation et instabilité de l'épaule
https://www.chu-lyon.fr/luxation-instabilite-epaule
L’articulation gléno-humérale située au niveau de l'épaule permet le mouvement entre
la tête de l’humérus avec la glène de l’omoplate. Cette anatomie permet un arc de
mobilité très important et donc un risque accru d’instabilité voire de luxation dans
le cas d'un traumatisme par exemple.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
luxation
luxation de l'épaule
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité des interventions physiques pour prévenir les douleurs cervicales
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2420
Analyse de Teichert F, Karner V, Döding R, et al. Effectiveness of exercise interventions
for preventing neck pain: a systematic review with meta-analysis of randomized controlled
trials. J Orthop Sports Phys Ther 2023;53:594-609. DOI: 10.2519/jospt.2023.12063 Question
clinique Quelle est l'efficacité de la prévention des douleurs cervicales dans une
population de travailleurs de bureau adultes via exercices multiples sur la prévalence
des épisodes de cervicalgies ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyses
présente une méthodologie correcte et montre des résultats qui appuient les interventions
d’exercice physique visant à réduire le risque d’épisode de cervicalgie au cours des
12 prochains mois chez des employés de bureau (niveau de confiance modéré). Le peu
d'essais cliniques randomisés (RCTs) disponibles sont plus critiquables, ce qui peut
modifier notablement les résultats selon l'hypothèse choisie des valeurs manquantes.
Si bien que la signification clinique de cet effet n’est cependant pas claire.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prévenance
Physique
Douleur
cervicalgie
Rendement
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Suicide et tentatives de suicide en Auvergne-Rhône-Alpes. Synthèse
http://www.ors-auvergne-rhone-alpes.org/pdf/ORSuicide_Synthese_2024.pdf
2024
ORS Auvergne-Rhône-Alpes
France
information scientifique et technique
tentative de suicide
Auvergne
ostéosynthèse
tentative de suicide
syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité
Rhône-Alpes
tentative de suicide
suicide
synthèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Grossesse à risque chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-grossesse-polyarthrite-rhumatoide-risques
Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement d’intérêt scientifique (GIS)
Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance Maladie (Cnam). Contexte La
polyarthrite rhumatoïde (PR), caractérisée par des articulations douloureuses et enflées,
est le type de rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent. L'European Alliance
of Associations for Rheumatology (EULAR) insiste, dans ses recommandations sur l'utilisation
des médicaments anti-rhumatisme pendant la grossesse, sur la nécessité d'ajuster le
traitement chez les patientes envisageant d'être enceintes. Le but est de favoriser
le contrôle de la maladie chez la mère, tout en limitant les risques pour le fœtus.
Cependant, peu de médicaments disponibles répondent à ces critères. Par ailleurs,
les connaissances sur la grossesse chez les patientes atteintes de PR étaient encore
limitée. C'est dans ce contexte que cette étude a été réalisée. Il s’agit de la plus
grosse série au monde traitant de la grossesse avec une polyarthrite rhumatoïde.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
femmes
enceinte
grossesse à haut risque
femmes
maladie
Risque
polyarthrite rhumatoïde
Grossesse
grossesse
polyarthrite
grossesse
grossesse
polyarthrite rhumatoïde
---
N3-AUTOINDEXEE
Un traitement chirurgical d’une sciatique n’est pas associé à une amélioration à long
terme par rapport à une approche conservative
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/849
Analyse de Liu C, Ferreira GE, Abdel Shaheed C, et al. Surgical versus non-surgical
treatment for sciatica: systematic review and meta-analysis of randomised controlled
trials BMJ 2023;381 e070730. DOI: 10.1136/bmj-2022-070730 Question clinique Chez des
personnes atteintes de sciatique de toute durée due à une hernie discale lombaire
(diagnostiquée par imagerie radiologique), le traitement chirurgical est-il meilleur
qu’un traitement non chirurgical, à des injections péridurales de stéroïdes, à un
placebo ou à une chirurgie simulée en termes d’efficacité et de tolérance ?
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
long terme
associé à
Sciatalgie
approche
associé à
rapport de recherche
procédure de préservation
rapport albumine/globuline
pas de traitement
préservation
Accroître
sciatique
conservation
Procédure chirurgicale
Pression systolique
terme rapporté
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle plus-value entre la kinésithérapie à domicile ou en ambulatoire après une arthroplastie
totale inversée de l'épaule ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/850
Analyse de Schick S, Elphingstone J, Paul K, et al. Home-based physical therapy results
in similar outcomes to formal outpatient physical therapy after reverse total shoulder
arthroplasty: a randomized controlled trial. J Shoulder Elbow Surg 2023;32:1555-61.
DOI: 10.1016/j.jse.2023.03.023 Question clinique Chez les patients ayant bénéficié
d’une arthroplastie totale inversée de l’épaule soumis à un programme formel de physiothérapie
soit accompagné par un kinésithérapeute soit effectué à domicile sans kinésithérapeute,
existe-t-il une différence en termes de scores fonctionnels et de résultats rapportés
par les patients ? Conclusion Cette étude contrôlée et randomisée, présentant quelques
limites méthodologiques, montre que le suivi d’un programme de rééducation suite à
une arthroplastie inversée de l’épaule peut être réalisé autant en autonomie à domicile
qu’en ambulatoire avec des kinésithérapeutes, si et seulement si nous prenons en considération
uniquement les gains de degrés d’amplitude, de force et des résultats rapportés par
le patient (PROM). Les limites méthodologiques tant en termes de validité interne
que liées à l’extrapolation des résultats fragilisent la possibilité d’une généralisation
de cette approche. D’autres études sont nécessaires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
arthroplastie
Domicile
articulation glénohumérale
épaule
quel mois est-ce maintenant ?
pendant ou après
épaule
caractéristiques de l'habitat
kinésithérapie (spécialité)
arthroplastie
inversion
établissements de soins ambulatoires
inversion
---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate per os
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/04/2022 - Mise
à jour le 15/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methotrexate-per-os
Carte patient : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os et préciser les symptômes de surdosage et la conduite à tenir
Brochure professionnels de santé : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant
la prise hebdomadaire et en précisant la conduite à tenir par les professionnels de
santé (médecins prescripteur, pharmaciens et infirmiers) devant une prescription de
méthotrexate per os en vérifiant la compréhension du patient sur la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
méthotrexate
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Erreurs de médication
IMENOR 10 mg, comprimé sécable
IMENOR 2,5 mg, comprimé
METOTAB 2,5 mg, comprimé
METOTAB 10 mg, comprimé sécable
---
N1-SUPERVISEE
Adalimumab - Hulio
MARR - Mesures additionnelles de réduction
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/adalimumab
Carte de surveillance du patient adulte Carte de surveillance du patient enfant
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Adalimumab
gestion du risque
continuité des soins
HULIO
HULIO 40 mg/0,8 mL, solution injectable
HULIO 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HULIO 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
HULIO 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
information sur le médicament
adulte
enfant
brochure pédagogique pour les patients
---
N3-AUTOINDEXEE
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable (acide gadotérique) - Produit de contraste
pour imagerie par résonnance magnétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497041/fr/dotarem-acide-gadoterique-produit-de-contraste-pour-imagerie-par-resonnance-magnetique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOTAREM (acide
gadotérique) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
acide gadotérique
produits de contraste
imagerie par résonance magnétique
DOTAREM
---
N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg
Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350
et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode
---
N3-AUTOINDEXEE
Que penser des opioïdes pour les douleurs aiguës dans le bas du dos et dans le cou
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2364
Analyse de Jones CM, Day RO, Koes BW, et al. Opioid analgesia for acute low back pain
and neck pain (the OPAL trial): a randomised placebo-controlled trial. Lancet 2023;402:304-12.
DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00404-X. Erratum in: Lancet 2023;402:612. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01681-1
Question clinique Quelle est l’efficacité et quelle est la sécurité d’emploi des analgésiques
opioïdes, par rapport à un placebo, pour le traitement des douleurs lombaires et cervicales
aiguës ? Conclusion Cette étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée
par placebo, correctement conçue, montre que les opioïdes ne sont pas plus efficaces
qu’un placebo dans le traitement des douleurs lombaires et cervicales aiguës. En outre,
un risque accru d’abus à long terme a été observé dans le groupe auquel des opioïdes
ont été prescrits.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
agoniste des opiacés
Opioïdes
lombalgie
opioïdes
col vésical
plus bas
Dos
douleur
analgésiques morphiniques
cervicalgie
dessous (objet)
Cou
Dos
douleur aigüe
douleur aigüe
le plus bas
quel mois est-ce maintenant ?
cou
---
N1-SUPERVISEE
KEVZARA (sarilumab) - Polyarthrite rhumatoïde
Modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498124/fr/kevzara-sarilumab-polyarthrite-rhumatoide
Dans son avis d’inscription du 10 janvier 20181, la Commission de Transpa-rence avait
octroyé à KEVZARA (sarilumab) un SMR important et une ASMR V dans la stratégie de
prise en charge. Elle avait également demandé à être destinataire des résultats des
études en cours/planifiés dans l’indication PR notamment : les résultats finaux
de la phase d’extension ouverte actuellement en cours et dont l’objectif est d’évaluer
la tolérance à 5 ans (Résultats finaux prévus au deuxième semestre 2021) les résultats
des suivis de tolérance issus des registres européens et améri-cains. La présente
évaluation concerne donc ces nouveaux résultats, ainsi que des données de l’étude
MONARCH à 5 ans...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
sarilumab
association de médicaments
méthotrexate
adulte
injections sous-cutanées
KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
polyarthrite rhumatoïde
sarilumab
KEVZARA
---
N1-SUPERVISEE
Tocilizumab - Tyenne
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tocilizumab-1
Brochure professionnels de santé Guide d'administration professionnels de santé Brochure
d'information patient Carte surveillance patient
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tocilizumab
TYENNE
TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
TYENNE 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
tocilizumab
tocilizumab
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
tocilizumab
---
N1-SUPERVISEE
Sarilumab - Kevzara
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sarilumab
Carte surveillance patient
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
KEVZARA
information sur le médicament
KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
sarilumab
recommandation patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Etude des relations complexes entre conditions de télétravail et survenue de lombalgie
tenant compte de la symptomatologie dépressive
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20183
La survenue de lombalgie peut être en lien avec la part hebdomadaire de télétravail
et également l'insatisfaction vis-à-vis des conditions de télétravail, la dépression
et l'utilisation d'un 2e écran.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
étude clinique
Dépression
lombalgie
occurrence
étude DICOM
dépression
télétravail
Relation sociale
dépression
comptabilité
lumbago
à l'étude
dépression
lombalgie
depression
collecte de données
Complexe
---
N3-AUTOINDEXEE
Phytopharmacovigilance Glyphosate
Synthèse des données de surveillance
https://www.anses.fr/fr/content/fiche-ppv-glyphosate-2024
2024
ANSES
France
rapport
synthèse
glyphosate
glyphosate
glyphosate
ostéosynthèse
organisation et administration
ensemble de données
---
N2-AUTOINDEXEE
Démarche de prévention des troubles musculosquelettiques (TMS)
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206518
Ce guide propose une démarche pour prévenir les troubles musculosquelettiques (TMS)
au travers d'un processus d'amélioration continue et d'une approche de type conduite
de projet. Elle est structurée autour de quatre étapes que sont l'engagement dans
la démarche, l'état des lieux, l'analyse approfondie et la transformation des situations
de travail. Au fil de ces étapes, trois actions continues et transverses conditionnent
la réussite de la démarche : mobiliser, communiquer et évaluer. L'intégration de cette
démarche à l'organisation habituelle de l'entreprise concourt à une prévention durable
et efficace des TMS.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
guide
troubles musculosquelettiques
maladies ostéomusculaires
démarche
stimulation magnétique transcrânienne
Allèle sauvage TYMS
Allèle sauvage PYCARD
démarche
étude de prévention
trouble musculosquelettique
intervention préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
Travail en interdisciplinarité - Fiche synthèse à l'intention des intervenantes des
Services intégrés en périnatalité et pour la petite enfance (SIPPE)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003707/
Cette fiche synthèse vise à définir le travail interdisciplinaire, à le situer dans
le continuum des pratiques sous l’angle de la collaboration interprofessionnelle et
mentionne ses nombreux avantages tant pour la qualité des soins et des services que
pour les personnes intervenantes. Elle aborde plus particulièrement l’interdisciplinarité
dans les SIPPE en spécifiant les conditions favorables à sa mise en place et en l’illustrant
par des mises en situation. Elle s’adresse aux personnes gestionnaires, accompagnatrices
cliniques et intervenantes des SIPPE.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
professions
enfance
ostéosynthèse
emploi en informatique
composant d'un dispositif d'intégrateur
travail
service informatique
travail
département
périnatologie
métier
intention
synthèse
Lieu de travail
---
N3-AUTOINDEXEE
Dyspnée du covid long chez les patients ayant eu une ventilation mécaniquement assistée
lors de l’infection initiale : revalidation par réentraînement à l’effort ou kiné
ordinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2368
Analyse de Romanet C, Wormser J, Fels A, et al. Effectiveness of exercise training
on the dyspnea of individuals with long COVID : a randomized controlled multicentre
study. Ann Phys Rehabil Med 2023;66:101765. DOI: 10.1016/j.rehab.2023.101765 Question
clinique Un traitement kiné de revalidation par réentraînement à l’effort est-il plus
efficace qu’un traitement kiné ordinaire pour améliorer la dyspnée et la qualité de
vie chez les patients souffrant de covid long suite à un séjour en soins intensifs
pour covid-19 aigu sévère ? Conclusion Cette étude de petite taille mais de bonne
qualité méthodologique montre la supériorité à court terme d’un traitement kiné de
revalidation par réentrainement physique sur un traitement kiné classique en ce qui
concerne l’amélioration de la dyspnée chez les patients souffrant de covid long suite
à un épisode de covid-19 sévère. Elle ne montre cependant pas de plus grande amélioration
de leur qualité de vie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
dyspnée
effort
patient
maladie infectieuse
dyspnée
effet secondaire de dyspnée
a comme patient
effort physique
assistance
COVID-19
patients
Ventilation mécanique
masseur
infection
Union européenne
unité Ehrlich
quel mois est-ce maintenant ?
Réadaptation
effet secondaire associé avec une infection
syndrome post COVID-19 aigu
effort
ventilation mécanique
ventilation artificielle
kinésithérapie (spécialité)
ventilation artificielle
Assistance
séquelles post-aiguës de la COVID-19
kinésithérapeutes
Dyspnée
---
N3-AUTOINDEXEE
Existe-t-il un intérêt à réaliser une thérapie manuelle ciblée sur un niveau vertébral
spécifique en cas de lombalgie non spécifique ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/860
Analyse de Sørensen PW, Nim CG, Poulsen E, Juhl CB. Spinal manipulative therapy for
nonspecific low back pain: does targeting a specific vertebral level make a difference?:
a systematic review with meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther 2023;53:529-39.
DOI: 10.2519/jospt.2023.11962 Question clinique Chez des patients de plus de 18 ans
souffrant de lombalgies non spécifiques avec ou sans irradiation vers les membres
inférieurs, existe-t-il un intérêt à réaliser une thérapie manuelle ciblée sur un
niveau vertébral spécifique en termes de douleurs, de limitations fonctionnelles auto-rapportées
et de sécurité ? Conclusion Cette revue de la littérature avec méta-analyse, correctement
menée sur le plan méthodologique, ne montre pas de bénéfice sur la douleur ou les
capacités fonctionnelles ou d'effets indésirables de la thérapie manuelle ciblée ou
non sur le niveau vertébral le plus symptomatique chez des patients atteints de lombalgie
non spécifique avec ou sans irradiation dans le membre inférieur.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
quel mois est-ce maintenant ?
Allèle sauvage BCAR1
caténine delta-1
manipulations de l'appareil locomoteur
vertèbre, sai
être
étage unique
casse-croute
vertébral
Interleukine
Israël
Thérapies manuelles
Illinois
accomplissement
Allèle sauvage CTNND1
lombalgie
caisse (unité de dosage)
lumbago
échellle d'anxiété du Coronavirus
thérapie ciblée
thérapie
non spécifique
non spécifique
lombalgie
---
N3-AUTOINDEXEE
Absence de signaux d’alerte pour prédire le type de fracture en cas de lombalgies
aiguës
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/861
Analyse de Han CS, Hancock MJ, Downie A, et al. Red flags to screen for vertebral
fracture in people presenting with low back pain. Cochrane Database Syst Rev 2023,
Issue 8. DOI: 10.1002/14651858.CD014461.pub2 Question clinique Chez les patients souffrant
de lombalgie, quelle est l'exactitude diagnostique des signaux d'alarme utilisés pour
dépister une fracture vertébrale chez les personnes et ce pour les différents types
de fracture vertébrale (fracture vertébrale par compression vertébrale ostéoporotique
aiguë, fracture traumatique vertébrale, fracture vertébrale de stress, fracture vertébrale
non précisée) ? Conclusion Cette synthèse méthodique de la Cochrane montre que quelques
signaux d’alarme sont prometteurs. En soins primaires, « âge avancé » est informatif
pour « fracture vertébrale non précisée » et « traumatisme » et « utilisation de corticostéroïdes
» sont tous deux informatifs pour « fracture vertébrale non précisée » et « fracture
vertébrale ostéoporotique ». En soins secondaires, « âge avancé » est informatif pour
une « fracture vertébrale ostéoporotique » et « traumatisme » est informatif pour
une « fracture vertébrale non précisée ». En soins tertiaires, la « présence d'une
contusion/abrasion » est informative pour une « fracture vertébrale par compression
». Les combinaisons de signaux d'alarme sont également informatives et pourraient
être plus utiles pour aider les cliniciens à prendre des décisions que les tests individuels
seuls. Pour Minerva, par manque de données ad hoc dans la littérature, cette revue
de la Cochrane ne change pas la pratique et doit inciter à plus de recherche.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Allèle sauvage DUSP4
Allèle sauvage BCAR1
échellle d'anxiété du Coronavirus
Documenter
Allèle sauvage CTNND1
fracture
casse-croute
caisse (unité de dosage)
lumbago
signaux
lombalgie
lombalgie
caténine delta-1
transduction du signal
fracture
système d'alerte
fractures osseuses
---
N3-AUTOINDEXEE
Un programme d’exercices intensifs ou légers pour soulager l’arthrose du genou ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/862
Analyse de Torstensen TA, Østerås H, LoMartire R, et al. High-versus low-dose Exercise
therapy for knee osteoarthritis: a randomized controlled multicenter trial. Ann Intern
Med 2023;176:154-65. DOI 10.7326/M22-2348 Question clinique Quelle est l’efficacité
d’un programme d’exercices intenses comportant des séances 70 à 90 minutes versus
un programme d’exercices légers comportant des séances de 20 à 30 minutes en cas d’arthrose
du genou avec douleur depuis au moins 3 mois et des limitations fonctionnelles en
termes de diminution de la douleur et de récupération des capacités fonctionnelles
? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée de supériorité réalisée en Norvège et
en Suède, en soins ambulatoires, de bonne qualité méthodologique malgré quelques limites,
n’apporte pas d’arguments en faveur de la supériorité d’un programme d’exercices intensifs
sur un programme plus léger en termes de diminution de la douleur ou de récupération
des capacités fonctionnelles chez des patients présentant une arthrose du genou douloureuse
depuis au moins 3 mois et limitant leurs fonctions. Toutefois, les résultats montrent
une amélioration significative des capacités sportives et des activités de loisir,
mais ce n’est qu’un domaine d’un score plus global, et l’effet attendu serait au mieux
léger.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Arthrose
Genou
arthrose du genou
Shawnee
Programmes
emploi du temps
Léger
quel mois est-ce maintenant ?
exercice physique
léger
exercice intense
articulation du genou
gonarthrose
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 25/04/2024 - Cadre de prescription compassionnelle de Botox 50, 100 et
200 unités Allergan, poudre pour solution injectable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-25-04-2024-cadre-de-prescription-compassionnelle-de-botox-50-100-et-200-unites-allergan-poudre-pour-solution-injectable
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments :
Botox 50 unités Allergan, poudre pour solution injectable Botox 100 unités Allergan,
poudre pour solution injectable Botox 200 unités Allergan, poudre pour solution
injectable dans l’indication suivante : « Traitement de la douleur neuropathique
périphérique chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²)
en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés
ou réfractaires aux autres traitements. »...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
toxines botuliniques de type A
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX
névralgie
douleur neuropathique périphérique chronique
---
N1-SUPERVISEE
Botox - Toxine botulinique de type A
PUBLIÉ LE 07/05/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/botox
Indication du CPC établi le 25/04/2024 Traitement de la douleur neuropathique périphérique
chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²) en tant que
traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés ou réfractaires
aux autres traitements...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
toxines botuliniques de type A
névralgie
maladie chronique
BOTOX
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
adulte
douleur neuropathique périphérique chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Conduite diagnostique et stratégie thérapeutique de la fibromyalgie – Note de cadrage
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3514977/fr/conduite-diagnostique-et-strategie-therapeutique-de-la-fibromyalgie-note-de-cadrage
La Haute Autorité de santé a été saisie par des associations d’usagers pour élaborer
une recommandation de bonne pratique sur la fibromyalgie. La fibromyalgie est répertoriée
dans les douleurs chroniques diffuses au sein de la Classification internationale
des maladies. Des facteurs biologiques, psychologiques et sociaux contribuent au syndrome
de la douleur, celle-ci est multifactorielle et a un impact sur la qualité de vie.
Le travail consistera en l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique et d’outils
complémentaires si besoin. Ces productions seront construites avec un groupe de travail
et un groupe de lecture pluriprofessionnels et des représentants des associations
d’usagers, à partir d’une analyse de la littérature nationale et internationale et
d’enquêtes de pratique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
thérapeutique
pratique professionnelle
conduire un véhicule
Fibromyalgie
pratique professionnelle
fibromyalgie
Thérapeutique
fibromyosite
diagnostic
diagnostic (procédure)
leadership
intervention thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Un parcours pour redonner goût au mouvement
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/12442-un-parcours-pour-redonner-gout-au-mouvement
Afin de promouvoir l’activité physique, notamment auprès des personnes âgées et sédentaires,
l’application gratuite FriActiv propose des parcours de découverte urbaine, à suivre
en mode agile, relax, tonique ou en groupe.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
goût
mouvement
goût
goût
mouvement
déplacement
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité de la thérapie cognitivo-fonctionnelle, avec ou sans biofeedback des mouvements,
dans les lombalgies chroniques
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2376
Analyse de Kent P, Haines T, O’Sullivan P, et al; RESTORE trial team. Cognitive functional
therapy with or without movement sensor biofeedback versus usual care for chronic,
disabling low back pain (RESTORE): a randomised, controlled, three-arm, parallel group,
phase 3, clinical trial. Lancet;401:1866-77. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00441-5 Question
clinique Quelles sont l’efficacité et l’efficience économique de la thérapie cognitivo-fonctionnelle,
avec et sans biofeedback des mouvements, par rapport à la prise en charge classique,
en cas de lombalgie chronique ? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée multicentrique
montre que chez des patients présentant une lombalgie chronique invalidante la thérapie
cognitivo-fonctionnelle, avec ou sans biofeedback, est plus efficace que la prise
en charge classique, dans la douleur et la limitation des activités, jusqu’à un an
après l’intervention. Elle n’a pas montré de plus-value de l’adjonction du biofeedback
via des capteurs à la thérapie cognitivo-fonctionnelle. Les nombreux conflits d’intérêt
des auteurs, l’importante hétérogénéité du groupe témoin, une confiance initiale plus
élevée dans le traitement parmi les participants des groupes intervention et un éventuel
biais dû à des réponses socialement souhaitables pour le critère de jugement peuvent
avoir influencé les résultats.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Rétroaction biologique (psychologie)
thérapie
lumbago
Rendement
lombalgie
chlorhydrate de papavérine
lombalgie
étude d'efficacité
---
N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Crise d’arthrite goutteuse
Réévaluation à la demande de la CT.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518649/fr/ilaris-canakinumab-crise-d-arthrite-goutteuse
Avis favorable au remboursement dans le « traitement symptomatique des patients adultes
présentant des crises fréquentes d'arthrite goutteuse (au moins 3 crises au cours
des 12 mois précédents) chez qui les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et
la colchicine sont contre-indiqués, mal tolérés ou n’entrainent pas de réponse suffisante
et chez qui des cures répétées de corticoïdes ne sont pas appropriées ». Quel progrès
? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
goutte aigüe
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
canakinumab
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
goutte articulaire
---
N1-SUPERVISEE
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie (denosumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518652/fr/xgeva-denosumab-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications ci-dessous : Prévention des
complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression
médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une tumeur solide
avancée avec atteinte osseuse. Traitement des adultes et des adolescents à maturité
squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour
lesquels la résection chirurgicale est susceptible d’entraîner une morbidité sévère.
(pour plus de précisions cf. AMM) Avis défavorable dans les autres indications, à
savoir dans la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation
osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes atteints
d’une autre affection maligne avancée incluant le myélome multiple avec atteinte osseuse.
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation XGEVA 120 mg, solution injectable
en seringue préremplie par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
seringue préremplie
complication osseuse d'une affection maligne
tumeurs osseuses
tumeur osseuse à cellules géantes
adulte
adolescent
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Dénosumab
XGEVA
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myogène (myopathique)
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/syndrome-myogene-myopathique
Ensemble des symptômes et signes résultant d'une maladie du muscle lui-même (myopathie)
I – Symptômes 1. Faiblesse musculaire Retentit sur les activités motrices courantes
: marcher, courir, gravir les escaliers, se relever d'un siège, porter des charges
lourdes, etc… 2. Douleurs musculaires (myalgies) et crampes (avec contraction en boule
d'un muscle) Déclenchées ou non par les efforts.
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
effet secondaire associé avec syndromes
dronabinol
myopathie
myopathie
maladies musculaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Société Suisse de Rhumatologie
https://www.rheuma-net.ch/
La rhumatologie nécessite également des connaissances approfondies en chirurgie orthopédique,
neurochirurgie, médecine interne, immunologie clinique, médecine psychosomatique,
médecine physique et réadaptation. Les rhumatologues disposent de leur propre titre
de spécialiste et la SSR est une société de discipline médicale indépendante, constituée
sous forme associative et composée d’environ 600 membres. En plus d’autres partenaires,
la SSR travaille en étroite collaboration avec la Ligue suisse contre le rhumatisme,
laquelle se consacre principalement au conseil au public profane. La SSR offre à ses
membres les services suivants: Représentation des titulaires du titre de formation
postgraduée en rhumatologie pour les questions liées aux formations et aux professions.
Interlocutrice pour les questions économiques, médicales et sanitaires relevant de
la rhumatologie. Organisation de formations continues pour les médecins dans le domaine
de la rhumatologie (congrès annuel de rhumatologie et journée de perfectionnement).
Recommandations en matière de traitements thérapeutiques. Représentation au sein
d’instances nationales et internationales des rhumatologues exerçant en Suisse (p.
ex FMH, SIWF, SAQM, EULAR et DVO). Organisation et réalisation d’examens en vue de
l’obtention du titre de spécialiste en rhumatologie.
Suisse
société savante
Suisse
rhumatologie
constatation rhumatologique
suisses
---
N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations de vaccination pour les patients atteints d’une maladie rhumatismale
inflammatoire
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/recommandations-de-vaccination-pour-les-patients-atteints-d-une-maladie-rhumatismale-inflammatoire/viewdocument/363
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation de santé publique
maladies rhumatismales inflammatoires
vaccination
maladie
vaccination
patients
vaccination
rhumatismes
a comme patient
directives de santé publique
vaccination
trouble inflammatoire
Maladies du collagène
maladie
vaccination; médication préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
Exercices supervisés de longue durée pour la polyarthrite rhumatoïde avec limitations
fonctionnelles sévères : intéressants mais à individualiser
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2381
Analyse de Teuwen MM, van Weely SF, Vliet Vlieland TP, et al. Effectiveness of longstanding
exercise therapy compared with usual care for people with rheumatoid arthritis and
severe functional limitations: a randomised controlled trial. Ann Rheum Dis 2024;83:437-45.
DOI: 10.1136/ard-2023-224912 Question clinique Quelle est l’efficacité d’une prise
en charge en kinésithérapie par exercices actifs de longue durée chez des patients
souffrant de polyarthrite rhumatoïde avec limitations fonctionnelles sévères, versus
soins habituels ? Conclusion Cette RCT présentant à la fois des forces et des faiblesses
méthodologiques montre que la thérapie avec des exercices supervisés et individualisés,
sur une longue durée, est plus efficace que les soins habituels chez les patients
atteints de polyarthrite rhumatoïde et présentant des limitations fonctionnelles sévères.
Déjà recommandée chez les patients souffrant de PR avec une maladie stable et peu
ou pas de comorbidités, la thérapie par exercices supervisés peut être étendue aux
patients atteints de PR avec limitations fonctionnelles sévères en fonction des besoins
et des demandes des patients.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
France
lecture critique d'article
personnalisé
dysplasie sévère
durée
Inutilité médicale
sévère
exercice physique
polyarthrite rhumatoïde
individualisé
exercise physique
composant d'un dispositif de limiteur
Supervision
long terme
Supervision
avant l'exercice
événement indésirable sévère
polyarthrite
organisation et administration
exercice physique
polyarthrite rhumatoïde
---
N3-AUTOINDEXEE
Consommation d'alcool et de cannabis - Fiche synthèse à l'intention des intervenantes
des Services intégrés en périnatalité et pour la petite enfance (SIPPE)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003746/
Cette fiche synthèse traite de la consommation d’alcool et de cannabis chez les femmes
enceintes ou qui allaitent et chez les mères de jeunes enfants, les pères ou les partenaires.
Elle vise à fournir des connaissances aux personnes qui œuvrent dans les SIPPE. Elle
aborde les effets de la consommation d’alcool et de cannabis sur le développement
et le bien-être des enfants ainsi que les stratégies d’intervention recommandées dont
l’intervention précoce et la réduction des méfaits.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
département
alcool éthylique
alcool
ostéosynthèse
cannabis
synthèse
Fumer de la marijuana
enfance
service informatique
consommation d'alcool
Marihuana
périnatologie
composant d'un dispositif d'intégrateur
Fumer du cannabis
histoire de la consommation alcoolique
intention
consommation d'alcool
marijuana
---
N1-SUPERVISEE
Dénosumab (Prolia ) : risque d’hypocalcémie sévère
Folia Pharmacotherapeutica juin 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4344?folia=4336
En janvier 2024, l’agence américaine des médicaments (FDA) a émis un avertissement
concernant un risque accru d’hypocalcémie sévère lié à l’utilisation de dénosumab
chez les patients atteints d’une insuffisance rénale sévère, y compris les patients
dialysés. Ce risque est encore plus élevé en cas d’insuffisance rénale chronique avec
troubles du métabolisme phospho-calcique...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
avis de pharmacovigilance
Dénosumab
PROLIA
hypocalcémie
dénosumab
insuffisance rénale
XGEVA
---
N1-SUPERVISEE
Pyzchiva - ustekinumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pyzchiva
Pyzchiva est un médicament utilisé pour le traitement: • du psoriasis en plaques modéré
à sévère (une maladie provoquant des plaques rouges squameuses sur la peau). Il est
utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans dont la maladie n’a pas montré
d’amélioration avec d’autres traitements systémiques (du corps entier) du psoriasis
ou qui ne peuvent en utiliser, notamment la ciclosporine, le méthotrexate ou la PUVAthérapie
(psoralène-ultraviolet A). La PUVAthérapie est un type de traitement dans lequel le
patient reçoit un médicament appelé «psoralène» avant d’être exposé à une lumière
ultraviolette; • du rhumatisme psoriasique actif (inflammation des articulations associée
au psoriasis) chez l’adulte, lorsque la maladie n’a pas montré d’amélioration suffisante
avec d’autres traitements appelés médicaments antirhumatismaux modificateurs de la
maladie (ARMM). Pyzchiva peut être utilisé seul ou en association avec le méthotrexate
(un ARMM); • de la maladie de Crohn active modérée à sévère (une maladie causant une
inflammation de l’intestin) chez les adultes dont la maladie n’a pas montré une amélioration
suffisante avec d’autres traitements de la maladie de Crohn ou qui ne peuvent pas
recevoir ces traitements; • de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère
(inflammation du gros intestin provoquant ulcérations et saignements) chez les adultes
dont la maladie n’a pas montré une amélioration suffisante avec d’autres traitements
ou qui ne peuvent pas recevoir ces traitements. Pyzchiva est un médicament «biosimilaire».
Cela signifie que Pyzchiva est fortement similaire à un autre médicament biologique
(le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence
pour Pyzchiva est Stelara...
2024
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
Ustékinumab
Ustékinumab
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
PYZCHIVA
PYZCHIVA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
ustekinumab
psoriasis
arthrite psoriasique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
produit contenant uniquement de l'ustékinumab sous forme parentérale
perfusions veineuses
inhibiteurs d'interleukine
inhibiteurs d'interleukine
Interleukine-12
Interleukine-23
PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment accompagner les patient.e.s souffrant de douleurs chroniques en contexte migratoire
? Une synthèse qualitative de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04559342
Introduction : à l’époque actuelle les sociétés du monde entier sont concernées par
l’accueil et le soin de populations migrantes. Sur le plan de la santé il existe un
constat mondial d’une vulnérabilité spécifique des populations migrantes. Plusieurs
travaux attestent d’une fréquence et d’une sévérité accrue des douleurs chroniques
dans ces populations par rapport à la population générale. Matériel et méthode : l’objectif
principal est de mieux comprendre l’expérience de vie des personnes souffrant de douleurs
chroniques en situation migratoire. L’objectif secondaire est de guider les pratiques
de soin de la douleur chronique auprès de populations exilées, à l’échelle collective
et à l’échelle individuelle. Ce travail est une métasynthèse qualitative de littérature
à partir de travaux de recherche internationaux. Une synthèse thématique du corpus
a été réalisée. Résultats : la recherche qualitative en santé sur les douleurs chroniques
en contexte migratoire est menée exclusivement par des femmes. Le vécu douloureux
chronique et le vécu de l’exil sont intimement liés. Les conditions d’accueil des
personnes exilées sont déterminantes dans leur expérience de la douleur. La situation
d’exil donne lieu à des fragilités et des ressources spécifiques vis à vis des douleurs
chroniques. Conclusion: les professionnels de santé ont un rôle important dans l’accompagnement
des personnes souffrant de douleurs en exil. Ils pourront s’appuyer sur les ressources
spécifiques de leurs patients en exil. Ils devront exercer leur mission de soin en
trouvant leur place dans un contexte politique et social. Ils devront reconnaître
les possibilités et les limites de leurs fonctions. Ils devront accepter de traverser
des frontières pour accompagner ces patients : entre sanitaire et social, entre corps
et esprit, entre médecine conventionnelle et pratiques traditionnelles.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
littérature
patient vétérinaire
chronique migratoire
synthèse
exa
publication
douleur chronique
Processus du bouc émissaire
ostéosynthèse
douleur chronique
service d'aide bénévole au patient à mobilité réduite
a comme patient
charge élémentaire
Douleur migratrice
douleur chronique
quel mois est-ce maintenant ?
contexte d'application
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité du diclofénac topique dans le traitement
de l’arthrose du genou : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais
contrôlés randomisés
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04583322
CONTEXTE : la gonarthrose est une pathologie fréquente, à l’origine de douleurs invalidantes.
Les antalgiques et anti-inflammatoires utilisés couramment par voie orale peuvent
être à l’origine d’effets indésirables graves. Afin de les limiter, les recommandations
de pratique clinique décrivent les anti-inflammatoires non stéroïdiens topiques comme
une option intéressante en première intention. Parmi les molécules disponibles en
France, le diclofénac est le plus prescrit. OBJECTIF : le but de notre étude est d’évaluer
l’efficacité et la sécurité du diclofénac topique dans le traitement de la gonarthrose.
MÉTHODE : nous avons réalisé une revue systématique de la littérature (Cochrane, Pubmed,
Embase), avec méta-analyse d’essais contrôlés randomisés (ECR) évaluant l’efficacité
et la sécurité du diclofénac topique contre placebo dans la gonarthrose. Le risque
de biais a été évalué par l’outil RoB2. Les critères de jugement des ECR sélectionnés
ont été méta-analysé à l’aide du logiciel RevMan, puis leur niveau de preuve ont été
évalué selon la méthode Rebuild the Evidence Based (REB). RÉSULTATS : sur 2463 articles
identifiés, 13 ECR ont été inclus dans l’étude, dont huit à faible risque de biais
desquels les données ont été extraites. Les critères de jugement principaux (CJP)
méta-analysés étaient l’évaluation de la douleur et de l’impotence fonctionnelle à
12 semaines de traitement selon les sous-échelles du Western Ontario and McMaster
Universities Osteoarthritis Index. Le diclofénac était statistiquement supérieur au
placebo, avec une différence de -1.49 [- 2.14, - 0.83] (95 % CI), p 0.01 et de -
4.98 [- 7.15, - 2.80] (95 % CI), p 0.001, respectivement. Pour ces deux CJP, la
méthode REB conclue à une « preuve solide ». Secondairement la sécurité a été analysée,
ne montrant pas de différence significative concernant la survenue globale d’effets
indésirables. L’analyse en sous-groupes montre une sécheresse cutanée plus fréquente
dans le groupe diclofénac et un érythème moins fréquent. CONCLUSION : cette revue
systématique et méta-analyse a montré une supériorité à 12 semaines de traitement
du diclofénac topique comparé au placebo pour soulager la douleur et l’impotence fonctionnelle
de la gonarthrose avec un niveau de preuve solide et sans survenue d’effet indésirable
grave.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
essais contrôlés randomisés comme sujet
groupes témoins
Méta-analyse
évaluation
Genou
méta-analyse comme sujet
contrôle scientifique
contrôle d'une étude
DICLOFENAC
contrôler
gonarthrose
diclofenac
Évaluation
évaluation
résultat thérapeutique
voie topique
topique
Efficacité du traitement
Contrôler
Essais
sécurité
arthrose du genou
forme galénique à usage topique
étude de sécurité
Arthrose
Revue systématique
revue de la littérature
sûreté
classification
Efficacité du traitement
articulation du genou
méta-analyse
diclofenac
maladie sous contrôle
littérature de revue comme sujet
Shawnee
examen physique
diclofénac
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N3-AUTOINDEXEE
Quelles sources en ligne d’information médicale les médecins généralistes utilisent-ils
en consultation ? Étude de 829 sessions de recherches collectées à l’aide d’une extension
de navigateur
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04616223
Introduction : la recherche documentaire en ligne par les médecins généralistes en
consultation fait désormais partie intégrante de leur pratique. Le type d’information
et la qualité des sources consultées est cependant très hétérogène. L’objectif de
ce travail est de décrire les sources d’information médicale en ligne consultées par
les médecins généralistes. Méthode : notre méthode repose sur l’installation par les
médecins généralistes participants d’une extension de navigateur collectant leur donnée
de navigation. Le participant signale le début de sa recherche et sa fin. Les données
ainsi récoltées sous forme de sessions de recherche sont : la durée de la recherche,
les mots clés saisis, les moteurs de recherche utilisés ainsi que les sites visités
lors de la recherche. Résultats : un total de 829 recherches effectuées par 85 médecins
généralistes a pu être analysé. Les types de sources les plus consultées dans l’ordre
décroissant sont : les SADM (sites d’aide à la décision médicale) (28%), les sites
grand public (22%), les bases de données (21%), les sociétés savantes (17%), les revues
médicales (9%), les institutions publiques (3%) et enfin les sites universitaires
(1%). Les médecins réalisent entre 0,7 et 1,6 recherches en ligne par jour. Les deux
spécialités les plus recherchées sont de loin l’infectiologie (26%) et la pharmacologie
(25%). Les recherches concernant la thérapeutique sont les plus fréquentes (59%) suivies
par celles concernant le diagnostic (17%). Discussion : cette étude confirme l’utilisation
importante par les médecins généralistes des SADM. Confirmant ainsi leur attrait pour
les sources synthétiques et au plus près de leur pratique. 24% des recherches effectuées
ne comprennent aucune source d’information à visée professionnelle. Développer de
nouveaux outils et rédiger des recommandations à destination du médecin généraliste
permettrait l’utilisation d’une information plus pertinente en consultation.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Collection
collection
navigateur
activités de recherche
médecin consultant
sous source
Information générale
médecins généralistes
soutien financier à la recherche comme sujet
Aides à la recherche
allèle sauvage AICDA
navigateur HTML
quel mois est-ce maintenant ?
consultants
Pneumonie interstitielle aiguë
line unité de longueur
collecte de données
consultation médicale
ligne
gène AIP
assistance
sources d'information
traction
information du médecin
qualificatif général
expansif
---
N3-AUTOINDEXEE
Guides pratiques et fiches synthèses en prévention du suicide
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003762/
Ce guide vise à soutenir les gestionnaires et leurs collaborateurs du réseau de la
santé et des services sociaux dans leurs responsabilités de réaliser, de mettre à
jour et de déployer le plan d’action en prévention du suicide pour les populations
qu’ils desservent, en collaboration avec leurs partenaires. Plus précisément, ce guide
vise à : Optimiser les actions et les interventions en prévention du suicide en mettant
de l’avant des pratiques à privilégier; Assurer l’accessibilité, la qualité et la
continuité des actions et des services offerts en prévention du suicide; Canaliser
les efforts en prévention du suicide, en misant sur les initiatives et les pratiques
déjà en place; Adapter en continu les actions et les interventions en prévention
du suicide aux réalités et aux besoins des populations visées.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
prévention du suicide
intervention préventive
suicide
prévention du suicide
ostéosynthèse
synthèse
étude de prévention
suicide
---
N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes
---
N2-AUTOINDEXEE
L’IA : synthèse des connaissances et perspectives pour la santé environnementale à
Santé publique France
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/l-ia-synthese-des-connaissances-et-perspectives-pour-la-sante-environnementale-a-sante-publique-france
Si l'intérêt grandissant pour l'intelligence artificielle (IA) est manifeste, il semble
parfois difficile d'identifier précisément le périmètre, les outils et les méthodes
sous-tendues par la notion d' intelligence artificielle . Ce travail de synthèse des
connaissances centré sur les utilisations des méthodes d'IA pour la santé environnementale
(SE), basé sur la littérature et l'interrogation d'experts du sujet, a permis de faire
la lumière sur un nouvel univers de mots et expressions qu'il est nécessaire de définir
tant les interprétations sont nombreuses. L'IA est mobilisée dans le domaine de la
santé environnementale à différentes étapes des études : de la collecte de données
à l'analyse en passant par la prédiction. Les capacités de traitement des données
massives par l'IA offrent des possibilités intéressantes pour faciliter l'exploitation
des données d'observation de la terre, simuler des données d'exposition, faire ressortir
des profils de territoires, croiser les données environnementales et sanitaires, faciliter
la recherche documentaire et communiquer des résultats de façon dynamique et adaptée,
etc. Les opportunités offertes par l'IA dans le domaine de la santé environnementale
sont immenses. Cependant, il est essentiel de considérer plusieurs enjeux avant de
mobiliser cette technologie. Ces enjeux incluent des aspects juridiques, éthiques,
écologiques et techniques. Chacun de ces aspects représente une source d'incertitude
qu'il faut prendre en compte.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Attitude
santé publique
environnemental
approximatif
français
France
synthèse
santé publique
gène CHFR
ostéosynthèse
connaissance
Environnement et santé publique
connaissance
environnant
Savoir
---
N3-AUTOINDEXEE
Imagerie de la colonne vertébrale pour l’investigation de la lombalgie : pratiques
actuelles et indicateur de pertinence
Pratiques actuelles et indicateur de pertinence
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/imagerie-de-la-colonne-vertebrale-pour-linvestigation-de-la-lombalgie-pratiques-actuelles-et-indicateur-de-pertinence.html
La tomodensitométrie (TDM), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et la radiographie
sont des outils importants dans l’investigation de lombalgies lorsque celles-ci sont
accompagnées de signaux d’alerte. Ces signaux d’alerte (aussi appelés signes préoccupants,
ou drapeaux rouges) peuvent être des antécédents du patient, ou des signes et symptômes
qui mènent à une suspicion clinique spécifique d’une pathologie grave sous-jacente
à la lombalgie (p. ex. atteinte neurologique, infection, tumeur). En l’absence de
ces signaux d’alerte, la lombalgie peut, dans la majorité des cas, s’améliorer à la
suite d’un changement dans les habitudes de vie ou d’un traitement conservateur, ou
même s’atténuer d’elle-même sans intervention. Par conséquent, le recours à un examen
d’imagerie pour l’investigation d’une lombalgie sans signal d’alerte est considéré
comme étant à faible valeur ajoutée et peu pertinent. Une hausse du recours à l’imagerie
de la colonne vertébrale est observée au cours des dernières années au Québec (ces
examens étant principalement prescrits par des cliniciens de première ligne en contexte
électif) et des variations importantes sont constatées dans les taux d’utilisation
entre les différentes régions sociosanitaires du Québec. En 2022, 35 % des personnes
avec une lombalgie sans signal d’alerte ont subi une radiologie possiblement sans
valeur ajoutée, alors que 5,8 % et 5,2 % de ces personnes ont reçu, respectivement,
une IRM ou un TDM possiblement inapproprié pour l’évaluation d’une lombalgie. Compte
tenu de la prévalence élevée des lombalgies, ces proportions peuvent représenter des
dizaines de milliers d’examens inappropriés annuellement.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Indicateurs
rachis
technologie d'imagerie
investigation
Colonne vertébrale
personnel de recherche
scan
Réel
scintigraphie
lumbago
indication de
vertèbre, sai
lombalgie
gros intestin, sai
laisse entrevoir
indicateurs et réactifs
Côlon
lombalgie
visualisation (psychothérapie)
---
N3-AUTOINDEXEE
Paralysies extensives
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/33.%20Paralysies%20extensives.pdf
Comment faire le diagnostic de paralysie extensive ? Quels sont les critères de gravité
immédiate ? Quels examens complémentaires demander en urgence ? Quelle est la prise
en charge thérapeutique ?
2024
CeMIR
France
cours
traction
paralysie
paralysie
paralysie
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de remboursement du Xarelto 10, 15 et 20 mg (rivaroxaban) : que faire ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4381?folia=4379
La firme Bayer a annoncé fin juin la fin du remboursement du Xarelto (rivaroxaban)
aux dosages de 10, 15 et 20 mg à partir du 1er septembre 2024. Le dosage de 2,5 mg
reste quant à lui remboursable. Etant donné qu’il s’agit d’un médicament crucial,
le CBIP souhaite communiquer à ce sujet. La décision de Bayer fait suite à un conflit
juridique entre la firme et le gouvernement sur les baisses de prix de la spécialité
lorsque des équivalents génériques arrivent sur le marché (alors que la firme estime
que les dosages de 10, 15 et 20 mg sont toujours sous brevet). Il s’agit de la situation
au 08/08/2024. Le CBIP communiquera sur d’éventuels changements. Modification 16/08/2024:
l’INAMI précise que lors du passage du rivaroxaban à un autre AOD, le remboursement
de l'autre AOD peut être demandé sans avoir à demander au préalable l'arrêt de l’autorisation
de remboursement du Xarelto ...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Belgique
article de périodique
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
XARELTO
Rivaroxaban
rivaroxaban
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Les inhibiteurs de la résorption osseuse contribuent-ils à réduire la perte osseuse
chez les femmes atteintes d'un cancer du sein au stade précoce ou localement avancé
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013451/BREASTCA_les-inhibiteurs-de-la-resorption-osseuse-contribuent-ils-reduire-la-perte-osseuse-chez-les-femmes
Principaux messages - L'administration de médicaments qui ralentissent la dégradation
osseuse (inhibiteurs de la résorption osseuse) contribue probablement à renforcer
les os et à réduire le risque de fractures, mais elle peut aussi entraîner davantage
d'effets indésirables. - Chaque traitement ayant ses propres bénéfices et inconvénients,
il est difficile de déterminer quel médicament est la meilleure option. - Nous avons
besoin de plus d'études comparant directement ces médicaments entre eux. Qu'est-ce
que la perte osseuse et pourquoi les personnes atteintes d'un cancer en souffrent-elles
? La perte osseuse signifie qu'il y a plus de dégradation de l'os ancien que de formation
d'os nouveau, ce qui provoque un déséquilibre. Les inhibiteurs de la résorption osseuse,
appelés bisphosphonates ou dénosumab, peuvent aider à ralentir la dégradation de l'os.
Les femmes atteintes d'un cancer du sein sont particulièrement sujettes à la perte
osseuse car les traitements anticancéreux peuvent affaiblir les os, ce qui les rend
plus vulnérables aux fractures.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteur de la résorption osseuse
tumeur maligne, sai
glande mammaire de la femme
tumeur maligne localisée
inhibiteur de la résorption osseuse
Stadification tumorale
Femmes
Inhibiteurs de la résorption osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
tumeurs du sein
maladie
carcinome du sein au stade précoce
quel mois est-ce maintenant ?
cancer du sein chez la femme
ostéopénie
précoce
Cancer du sein
cancer localement avancé
cancer
cancer du sein chez la femme
tumeurs osseuses
---
N1-SUPERVISEE
Mabthera 100 mg, solution à diluer pour perfusion, Mabthera 500 mg, solution à diluer
pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de rituximab en solution
pour perfusion à libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage
néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter
dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en
œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de
limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France,
ce dépistage fait l’objet d’un programme national. La Haute Autorité de santé (HAS)
s’est autosaisie pour évaluer la pertinence d'inclure l’amyotrophie spinale dans le
programme national de DNN. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire
génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant
conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant l'âge de 2 ans.
Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le but de limiter,
voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant être administrés
chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces, le dépistage
de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés avant l’apparition
et le développement irréversible des symptômes.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Etanercept - Nepexto (Publié le 04/08/2023 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept-1
carte patient : Cette carte contient des informations de sécurité importantes que
vous devez connaître avant de recevoir Nepexto et pendant le traitement avec Nepexto.
Si vous ne comprenez pas ces informations, veuillez demander à votre médecin de vous
les expliquer. Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
Conservez cette carte 2 mois après la dernière dose de Nepexto, car des effets indésirables
peuvent survenir après votre dernière dose de Nepexto. Pour plus d’informations, consultez
la notice de Nepexto.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
étanercept
NEPEXTO
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation patients
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Rituximab - Ruxience
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 29/05/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-3
Brochure destinée aux professionnels de santé concernant Ruxience prescrit dans
des indications hors oncologie Brochure destinée aux patients, ou aux parents/tuteurs
des enfants traités par Ruxience en perfusion Carte de surveillance à destination
des patients (hors onco)
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Rituximab
RUXIENCE
Rituximab
gestion du risque
continuité des soins
enfant
RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion
RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
leucoencéphalopathie multifocale progressive
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Leflunomide - Arava (Publié le 28/09/2022 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/leflunomide
guide patient et guide professionnel de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Léflunomide
léflunomide
administration par voie orale
ARAVA
ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé
immunosuppresseurs
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuromusculaires à la suite
de l’introduction de nouvelles approches thérapeutiques (biothérapie, instrumentation
rachidienne, réentraînement à l’effort)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes
entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative
entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des
perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que
des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients
neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie,
avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies,
ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes
articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer
à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les
activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Carte de surveillance destinée aux patients traités par Mabthera dans les maladies
hors oncologie rappelant le risque d’infections et de LEMP et leurs symptômes,
la nécessité d'informer immédiatement son medecin en cas d'apparition de symptômes
et la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence pour la montrer à
tout professionnel de santé consulté...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Dupuytren
https://www.chu-lyon.fr/maladie-de-dupuytren
La maladie de Dupuytren correspond à un épaississement de la paume de la main aboutissant
à une flexion progressive et irréductible d’un ou plusieurs doigts. C’est une maladie
bénigne, généralement indolore mais qui peut s’avérer très handicapante.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
maladie de dupuytren
maladie de Dupuytren
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Kienbock ou nécrose avasculaire du lunatum
https://www.chu-lyon.fr/maladie-de-kienbock
Dans la maladie de Kienbock, l’os semi lunaire ou lunatum qui est un des os de l’articulation
du poignet présente un défaut de vascularisation qui peut aboutir à sa nécrose, elle-même
à risque d’entraîner une fragmentation de cet os et à terme une arthrose du poignet.
Le but du traitement dans la maladie de Kienbock est la prévention de la survenue
de ces complications par des mesures visant à améliorer la vascularisation osseuse.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
ostéonécrose
nécrose
Maladie de Kienböck
ostéochondrite du semi-lunaire
Nécrose
os lunatum
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N3-AUTOINDEXEE
Pseudo polyarthrite rhizomélique
https://www.chu-lyon.fr/pseudo-polyarthrite-rhizomelique
La pseudo polyarthrite rhizomélique (PPR) est un rhumatisme inflammatoire chronique
caractérisé par un enraidissement douloureux des épaules et du pelvis associé à un
syndrome inflammatoire biologique.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Pseudopolyarthrite rhizomélique
rhumatisme inflammatoire des ceintures
polyarthrite
---
N1-SUPERVISEE
Massage pour les troubles mécaniques du cou
https://www.cochrane.org/fr/CD004871/BACK_massage-pour-les-douleurs-cervicales
Principaux messages Cette revue montre que dans le cas de douleurs cervicales subaiguës
(à moyen terme) ou persistantes, après un suivi de 12 semaines au maximum, le massage
comparé à un massage « simulé » entraîne probablement peu ou pas de différence au
niveau de la douleur, de l'incapacité fonctionnelle, de la qualité de vie et de l'efficacité
du traitement déclarée par les participants. Les effets secondaires possibles sont
des douleurs liées au traitement.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
gestion de la douleur
revue de la littérature
cervicalgie
résultat thérapeutique
massage
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539069/fr/ilaris-canakinumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
injections sous-cutanées
maladie chronique
biothérapie
---
N1-SUPERVISEE
ROACTEMRA (tocilizumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539135/fr/roactemra-tocilizumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
ROACTEMRA
biothérapie
tocilizumab
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
KINERET (anakinra) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539129/fr/kineret-anakinra-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
ordonnances médicamenteuses
Anakinra
avis de la commission de transparence
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
injections sous-cutanées
biothérapie
maladie chronique
KINERET
---
N1-SUPERVISEE
CIMZIA (certolizumab pégol) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies
inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539114/fr/cimzia-certolizumab-pegol-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie
CIMZIA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
biothérapie
injections sous-cutanées
CIMZIA
Certolizumab pégol
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
SIMPONI (golimumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539141/fr/simponi-golimumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
maladie chronique
SIMPONI
biothérapie
golimumab
injections sous-cutanées
---
N1-SUPERVISEE
HUMIRA (adalimumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539111/fr/humira-adalimumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
HUMIRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli
HUMIRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
avis de la commission de transparence
maladie chronique
biothérapie
HUMIRA
adalimumab
Adalimumab
injections sous-cutanées
---
N1-SUPERVISEE
ORENCIA (abatacept) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539075/fr/orencia-abatacept-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 87,5 mg, solution injectable en seringue préremplie
ORENCIA 125 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
biothérapie
injections sous-cutanées
Abatacept
ORENCIA
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539105/fr/enbrel-etanercept-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
biothérapie
ENBREL
étanercept
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
KEVZARA (sarilumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539144/fr/kevzara-sarilumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
KEVZARA
maladie chronique
injections sous-cutanées
sarilumab
biothérapie
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539093/fr/stelara-ustekinumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
Ustékinumab
maladie chronique
biothérapie
STELARA
---
N1-SUPERVISEE
REMSIMA (infliximab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539090/fr/remsima-infliximab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
REMSIMA
Infliximab
injections sous-cutanées
maladie chronique
biothérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Activité physique et sédentarité dans la population en France. Synthèse des données
disponibles en 2024
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/nutrition-et-activite-physique/documents/enquetes-etudes/activite-physique-et-sedentarite-dans-la-population-en-france.-synthese-des-donnees-disponibles-en-2024
Les niveaux d'activité physique (AP) de la population française sont encore faibles,
notamment chez les femmes et les enfants et rendent compte de plusieurs inégalités
sociales et territoriales de santé : Seulement 33 % des filles et 51 % des garçons
de 6 à 17 ans atteignent les recommandations d'AP. Ces pourcentages varient selon
le sexe, l'âge et le niveau de diplôme de l'adulte de référence du ménage : – les
filles sont physiquement moins actives que les garçons ; – les enfants les plus jeunes
(6-10 ans) sont les plus actifs ; – le niveau d'AP des enfants diminue après l'âge
de 10 ans (correspondant à l'entrée au collège) ; – la proportion d'enfants physiquement
actifs (atteignant les recommandations d'AP) est plus faible au sein des ménages les
moins diplômés. 53 % des femmes et 71 % des hommes de 18-74 ans atteignent les recommandations
d'AP avec de nombreuses disparités sociodémographiques et territoriales : – contrairement
aux hommes, la proportion de femmes physiquement actives (atteignant les recommandations
d'AP aérobiques) a diminué entre 2006 et 2016 ; – la proportion de femmes physiquement
actives est ainsi inférieure à celle des hommes quels que soient l'âge ou le niveau
de diplôme ; – la proportion d'hommes et de femmes physiquement actifs est plus faible
chez les personnes les moins diplômées. Les comportements sédentaires sont fréquents
: 8 enfants sur 10 passent 2 heures et plus par jour devant un écran ; – le temps
quotidien passé devant les écrans est plus important chez les enfants issus des ménages
les moins diplômés ; – le temps quotidien passé par les enfants devant les écrans
a augmenté de plus d'une heure entre 2006 et 2016. 8 adultes sur 10 déclarent un temps
d'écran de loisirs supérieur à 3 heures par jour et plus de 20 % passent plus de 7
heures assis par jour : – la sédentarité touche davantage les adultes les plus jeunes
(18-39 ans) et les adultes résidant dans les agglomérations à forte densité ; – la
durée quotidienne passée devant un écran dans le cadre des loisirs est supérieure
chez les adultes les moins diplômés.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
français
population
ostéosynthèse
ensemble de données
exercice physique
disponibilité de
France
Physique
mode de vie sédentaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Synthèse des données probantes sur les facilitateurs, les obstacles et les hésitations
concernant les doses de rappel contre la COVID-19 au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-10-octobre-2024/synthese-donnees-probantes-hesitations-concernant-doses-rappel-contre-covid-19.html
Contexte : Il est important de comprendre les facilitateurs, les obstacles et les
hésitations concernant les doses de rappel contre la COVID-19 pour encourager l'adoption
de la vaccination recommandée. Cette synthèse des données probantes résume la littérature
sur l'intention d'accepter ou de rejeter les doses de rappel du vaccin contre la COVID-19
et les facteurs associés à l'intention ou à l'adoption chez les individus au Canada.
Méthodes : Une base de données de la littérature sur la COVID-19 établie par l'Agence
de la santé publique du Canada a été consultée pour trouver des articles faisant référence
à la vaccination et aux connaissances, attitudes et comportements à l'égard des doses
de rappels pour la COVID-19. Une recherche de la littérature grise dans les institutions
gouvernementales et universitaires canadiennes a également été effectuée. Les recherches
primaires menées au Canada (n 21) et les examens systématiques pertinents de la
littérature mondiale (n 8) ont été inclus dans cette synthèse.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
COVID-19
Canada
COVID-19
ensemble de données
médecine factuelle
ostéosynthèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Art et culture au service d’une santé durable
https://www.reiso.org/articles/themes/soins/13219-art-et-culture-au-service-d-une-sante-durable
La santé durable est définie comme « un état complet de bien-être physique, mental
et social atteint et maintenu tout au long de la vie grâce à des conditions de vie
saines, enrichissantes et épanouissantes et à l’accès à des ressources appropriées,
de qualité, utilisées de façon responsable et efficiente ». Faire preuve d’un comportement
actif au quotidien est un « co-bénéfice », vertueux pour la santé et l’environnement,
et donc un élément-clé à développer pour promouvoir une santé durable. L’activité
physique permet de prévenir les maladies chroniques, limiter la mortalité prématurée
et améliorer le bien-être mental. Néanmoins, malgré les nombreuses recommandations
émises par l’OMS et les très nombreuses offres développées pour la promotion de l’activité
physique, le taux de sédentarité chez les adultes reste à 30% et augmente fortement
chez les plus jeunes (85%), les seniors (67%) et les personnes en présence de pathologies
physiques ou mentales ( 80%). Les barrières le plus souvent évoquées sont le manque
de motivation et d’accessibilité, une mauvaise connaissance des bénéfices et les fausses
croyances (par exemple, celle de devoir faire au minimum 10'000 pas par jour pour
obtenir un effet bénéfique). Il est donc temps de mieux prendre en considération ces
freins pour proposer d’autres approches permettant de toucher un public plus large,
peu sensible aux activités physiques traditionnelles.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
services de santé
art
techniques de reproduction assistée
ART
---
N2-AUTOINDEXEE
La kétamine en intraveineuse dans le traitement du syndrome douloureux régional complexe
et de la fibromyalgie
https://pgtm.qc.ca/wp-content/uploads/2024/10/20241008_pgtm_rapport-ketamine-crps-fibromyalgie.pdf
Au Canada, environ 8 millions de personnes vivent avec une douleur chronique non cancéreuse.
Malgré les différentes options disponibles, le traitement et la gestion de cette douleur
demeurent complexes et difficiles. Il existe plusieurs conditions de douleur chronique,
notamment le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) et la fibromyalgie. Le SDRC,
principalement de type neuropathique, survient généralement dans un membre à la suite
d'un traumatisme ou d'une intervention chirurgicale. La fibromyalgie, principalement
de type nociplastique, est un syndrome qui provoque une douleur musculo-squelettique
chronique généralisée, non associée de façon spécifique à une pathologie. L’utilisation
de la kétamine a été observée pour traiter des douleurs chroniques. En effet, alors
qu’à des doses élevées la kétamine provoque une anesthésie générale, à de plus faibles
doses, elle cause de l’analgésie et de la sédation et elle possède aussi des propriétés
antidépressives. Bien que non reconnue par Santé Canada pour le traitement du SDRC
et de la fibromyalgie, la kétamine se trouve parmi les traitements prescrits afin
de les soulager. Dans le contexte de douleurs chroniques non cancéreuses, elle est
usuellement prescrite en dernière intention, pour le traitement de personnes qui présentent
des douleurs réfractaires. Les données qui soutiennent cette pratique sont peu nombreuses
et une incertitude demeure quant à l‘efficacité et à l’innocuité qui lui sont associées.
Le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté afin de revoir
la littérature disponible sur l’usage de la kétamine administrée en intraveineuse
pour le soulagement du syndrome douloureux régional complexe et de la fibromyalgie,
deux diagnostics pour lesquels la kétamine intraveineuse serait fréquemment prescrite
dans les centres hospitaliers universitaires (CHU).
2024
PGTM
Canada
recommandation de bon usage du médicament
kétamine
fibromyalgie
KETAMINE
hérédité multifactorielle
fibromyosite
syndrome douloureux régional complexe
douleur
lumière d'une veine
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N3-AUTOINDEXEE
Quel est le traitement le plus efficace pour la ténosynovite de de Quervain ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/883
Analyse de Challoumas D, Ramasubbu R, Rooney E, et al. Management of de Quervain tenosynovitis:
a systematic review and network meta-analysis. JAMA Netw Open 2023;6:e2337001. DOI:
10.1001/jamanetworkopen.2023.37001 Question clinique Quelle est l’efficacité des traitements
conservateurs et chirurgicaux, par comparaison avec l’absence de traitement, un placebo
ou un autre traitement, pour soulager la douleur et améliorer les capacités fonctionnelles
en cas de ténosynovite de de Quervain ? Conclusion Cette synthèse méthodique d’études
hétérogènes avec méta-analyse, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique,
montre que, chez les personnes présentant une ténosynovite de de Quervain, la combinaison
d’une infiltration de corticoïdes et d’une immobilisation du pouce pendant 3 à 4 semaines
est, de manière statistiquement significative, plus efficace qu’une infiltration de
corticoïdes sans immobilisation en termes de soulagement de la douleur et de capacités
fonctionnelles, à court terme et à moyen terme. La certitude des preuves est respectivement
faible et modérée, et la pertinence clinique des résultats peut être mise en doute.
Les résultats de la méta-analyse en réseau ne permettent pas non plus de tirer des
conclusions fiables.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
ténosynovite
ténosynovite
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N3-AUTOINDEXEE
Art, Éthique et Soin (Journée d'études)
http://eriac.univ-rouen.fr/art-ethique-et-soin-2/
« Art, Ethique et Soin ». Une journée d’études pour approfondir un travail interculturel
et interdisciplinaire autour d’une réflexion sur la vulnérabilité mené depuis février
en quatre séances de webinaire. Il s’agira d’explorer l’articulation possible entre
l’art sous toutes ses formes : littérature, musique, arts plastiques, théâtre, danse,
d’une part et la pratique du soin de l’autre. L’approche a pour vocation d’être internationale
– elle constitue un des aspects de la collaboration entre le département de philosophie
de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar et le département de philosophie de l’Université
de Rouen Normandie – et pluridisciplinaire, associant des perspectives en philosophie
(autour de problématiques en éthique et en esthétique), mais aussi en médecine, en
littérature, en productions artistiques et culturelles, en sociologie, en sciences
de l’éducation et en psychologie. La principale question est la suivante : en quoi
et selon quelles modalités l’art peut-il contribuer à soigner ?
2024
Université de Rouen
France
matériel d'enseignement audio-visuel
techniques de reproduction assistée
Éthique
ART
art
éthique clinique
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N3-AUTOINDEXEE
La technologie d'assistance peut-elle aider à améliorer les raideurs articulaires
causées par le raccourcissement des muscles et des tendons chez les adultes après
un accident vasculaire cérébral ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010779/CENTRALED_la-technologie-dassistance-peut-elle-aider-ameliorer-les-raideurs-articulaires-causees-par-le
Principaux messages - Comme nous avons trouvé seulement sept études de qualité médiocre,
nous ne pouvons pas conclure avec certitude que le traitement par les technologies
d'assistance est meilleur que le traitement conventionnel. - Des recherches supplémentaires
sont nécessaires pour mesurer les bénéfices et les risques des technologies d'assistance
pour la prise en charge des contractures chez les adultes ayant subi un accident vasculaire
cérébral. Qu'est-ce qu'une contracture ? Après un accident vasculaire cérébral, de
nombreuses personnes développent des déformations des membres causées par le raccourcissement
et la rigidité des muscles et des tendons. La principale cause des contractures est
le blocage du membre dans une position raccourcie.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
technologie
accident vasculaire cérébral
muscles
accident vasculaire cerebral
adulte
adulte
Accident vasculaire cérébral
tendons
raccourcissement de muscle
raccourcissement de tendon
accident cérébrovasculaire
Assistance
raideur articulaire
accident vasculaire cérébral embolique
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N3-AUTOINDEXEE
Programme de surveillance des Maladies à Caractère Professionnel. Estimation de la
sous-déclaration des troubles musculo-squelettiques (TMS) chez les salariés en France
en 2016-2017 et 2018-2019 et évolution depuis 2009
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/troubles-musculo-squelettiques/documents/enquetes-etudes/programme-de-surveillance-des-maladies-a-caractere-professionnel.-estimation-de-la-sous-declaration-des-troubles-musculo-squelettiques-tms-chez-l
Le taux de sous-déclaration des troubles musculo-squelettiques (TMS) en maladies professionnelles
(MP) correspond à la part des TMS qui n'ont pas fait l'objet d'une déclaration en
MP parmi l'ensemble des TMS d'origine professionnelle touchant des salariés et correspondant
à un tableau de MP. En 2016-2017 et 2018-2019, le taux de sous-déclaration se situait
entre 50 et 75 % pour l'ensemble des TMS considérés (épaule, coude, rachis lombaire,
syndrome du canal carpien (SCC)), quel que soit le sexe des salariés. Malgré une baisse
ponctuelle en 2013, la sous-déclaration des TMS de l'épaule restait plutôt stable
entre 2009 et 2016-2017, entre 59 et 65 %, avant de connaître une hausse à 72 % en
2018-2019. Cette hausse sur la fin de période est d'autant plus marquée chez les femmes.
La sous-déclaration des SCC était relativement stable entre 2009 et 2019 (entre 55
et 60 %), à l'exception d'une nette diminution en 2015 (43 %). La sous-déclaration
des TMS du coude et du rachis lombaire restait relativement stable sur l'ensemble
de la période 2009-2019, entre 60 et 70 % pour le coude, et 50 et 60 % pour le rachis
lombaire. Les principales raisons de la sous-déclaration étaient la méconnaissance
du salarié quant à la démarche, un bilan diagnostique insuffisant, et le refus du
salarié ; ce refus étant dû dans la majorité des cas à une crainte pour l'emploi.
La sous-déclaration des TMS, bien que difficile à évaluer, reste donc un phénomène
considérable, ce qui souligne l'intérêt de continuer d'améliorer la bonne information
sur les Accidents du travail-Maladies professionnelles (AT-MP) des travailleurs, des
employeurs et des médecins. Par ailleurs, ces résultats ont alimenté en 2024 les travaux
de la Commission instituée par l'article L.176-2 du Code de la Sécurité sociale chargée
notamment d'estimer le coût des maladies professionnelles non déclarées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Caractère
Programmes
France
stimulation magnétique transcrânienne
Respect
maladies ostéomusculaires
ESTIMA
maladie
troubles musculosquelettiques
maladies professionnelles
ossature, sai
enregistrements
estimateur
Squelette
français
---
N1-SUPERVISEE
TRANSLARNA (ataluren) - Dystrophie musculaire de Duchenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3554883/fr/translarna-ataluren-dystrophie-musculaire-de-duchenne
Nature de la demande Réévaluation suite à résultats étude post-inscription Réévaluation
à la demande de la CT. L'essentiel Avis défavorable au remboursement dans « le traitement
de la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d’une mutation non-sens dans le
gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires âgés de 2 ans ou plus ».
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Compte tenu : des données précédemment
évaluées par la Commission qui n’avaient pas démontré de façon probante l’efficacité
de l’ataluren, à savoir : une étude de phase 2b et une étude de phase 3, contrôlées
versus placebo, lesquelles n’avaient pas mis en évidence de différence statistiquement
significative sur le critère de jugement principal du test de marche de 6 minutes
évalué à 48 semaines ; et une étude de phase 2 ouverte de courte durée réalisée chez
l’enfant, peu pertinente, ainsi que sa mise en perspective avec les résultats d’une
cohorte historique non dénuée de biais, d’intérêt limité, des nouvelles données issues
d’une étude de phase 3 contrôlée versus placebo, randomisée, en double aveugle, qui
n’a pas non plus démontré de supériorité de l’ataluren par rapport au placebo sur
le critère de jugement principal du test de marche de 6 minutes évalué à 72 semaines,
des comparaisons indirectes des données de patients traités par ataluren issues d’un
registre avec celles d’une cohorte historique, méthodologiquement et cliniquement
critiquables, ne permettant pas de présumer d’un bénéfice clinique de l’ataluren,
du constat, compte tenu de l’ensemble des données cliniques accumulées depuis l’obtention
de l’AMM, que le bénéfice clinique de l’ataluren n’est pas démontré dans la dystrophie
musculaire de Duchenne résultant d’une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine
chez les patients ambulatoires âgés de 2 ans ou plus, de l’absence d’intérêt clinique
démontré de l’ajout de l’ataluren au traitement par corticoïde, qui est le traitement
actuellement recommandé de cette maladie, TRANSLARNA (ataluren) n’a pas sa place dans
la stratégie thérapeutique.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
ataluren
enfant
TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable
avis de la commission de transparence
TRANSLARNA
ataluren
myopathie de Duchenne
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N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2023-2024
https://www.inspq.qc.ca/publications/3578
Faits saillants Au total, 25 infections nosocomiales à entérocoques résistants à
la vancomycine (ERV) ont été recensées avec un taux d’incidence (catégories 1a et
1b) de 0,05/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 25
infections proviennent de quatre régions, soit : Montréal (14 cas), Outaouais (9 cas),
Capitale-Nationale (1 cas) et Estrie (1 cas). Parmi toutes les infections à ERV rapportées
(toutes catégories confondues), une majorité des cas (59,4 %) est survenue chez des
usagers connus porteurs. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV
(catégories 1a et 1b) est de 2,18/10 000 jours-présence pour les installations ayant
participé aux cinq dernières années. Ce taux est significativement inférieur à celui
de l’année 2022-2023 du point de vue statistique. Près de 95 % des cas de colonisation
à ERV sont retrouvés par dépistage. Une diminution du nombre total de tests de dépistage
effectués est remarquée cette année par rapport à l’an passé, soit une diminution
de 7,3 % de la moyenne du nombre de tests effectués dans la province. Le taux d’acquisition
des colonisations nosocomiales à ERV pour les installations non universitaires (2,73/10
000 jours-présence) se démarque de celui des installations universitaires (1,63 /10 000
jours-présence). Quarante-quatre pourcents (44 %) du nombre total de colonisations
a été rapporté dans seulement trois installations.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Entérocoques résistants à la vancomycine
Québec
infections
VANCOMYCINE
vancomycine
résistance aux infections
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N3-AUTOINDEXEE
Appareil locomoteur : pour un nouveau paradigme incluant l’évolution et le fascia
https://www.youtube.com/watch?v=u9GB0GL9Wsw
Production : Département de Masso-kinésithérapie. Institut des Sciences et Techniques
de la Réadaptation (ISTR). Université Lyon 1. Objectif: Développer au sein de la formation
de nouveaux concepts : Adaptabilité, Vulnérabilité, Performance en Santé, Evolution,
Système Fascial. Séminaire du 18/09/2024 : LE VIVANT EVOLUE ET S'ADAPTE POUR FAIRE
FACE. ENJEUX D'HIER ET PERSPECTIVES POUR LE SOIN. Conférence de Patrice THIRIET, maître
de conférences, ISTR - Université Lyon 1
2024
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Appareil locomoteur
fascia
dispositif
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N3-AUTOINDEXEE
L’utilisation du jeu dans la gestion de la douleur des enfants de 0 à 2 ans au sein
d’une consultation ostéopathique : une revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04635065
Introduction : L’ostéopathie pédiatrique se démocratise de plus en plus et en devient
même une spécialité. Les motifs de consultations sont très variés et peuvent générer
de l’inconfort et de la douleur chez le tout-petit. Le jeu serait un moyen efficace
pour recentrer l’attention loin de la douleur et de l’anxiété que celle-ci peut engendrer.
Objectif : Identifier les différentes études existantes dans les bases de données
scientifiques sur la gestion de la douleur du sujet pédiatrique via le jeu/distraction.
Le but étant d’adapter les stratégies, couramment utilisées dans les articles, dans
une consultation ostéopathique avec des enfants de 0 à 2 ans, afin de la rendre plus
agréable. Matériels et méthodes : Cette revue de la littérature systématique suit
un plan PRISMA. Les critères d’éligibilités ont été définis par la méthodologie PICO.
Les recherches bibliographiques ont été réalisées sur les bases de données de PubMed
et de Cochrane à l’aide d’une équation de recherche. Résultats : 9 articles ont été
inclus dans cette revue et ont été analysés via les grilles d’évaluations PEDro et
AMSTAR-2. De nombreuses stratégies de distraction et de jeu ont été identifiées lors
d’interventions procédurales douloureuses. Discussion : Une baisse significative des
scores de la douleur a pu être observée ainsi qu’une modification des réponses neuro-végétatives,
métabolique, neuro-hormonales et comportementales. Conclusion : Le jeu et la distraction
sont des stratégies efficaces pour réduire la douleur procédurale du nourrisson. Néanmoins,
les articles concernant la population de 0 à 2 ans sont très peu nombreux et ne sont
pas tous de bonne qualité.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
douleur
ostéopathie
orientation vers un spécialiste
maladies osseuses
enfant
douleur de l'enfant
maladie osseuse
enfant
Consultants
Jeu
médecins ostéopathes
Revue systématique
dû à
jeu et accessoires de jeu
gestion de la douleur
région mammaire
ostéopathe
classification
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N3-AUTOINDEXEE
La gestion du syndrome de Lacomme : Intégration ostéopathique et perspectives complémentaires
– Une revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04635210
Objectifs : Le syndrome de Lacomme est une affection handicapante et relativement
fréquente lors de la grossesse. Par conséquent, l’objectif est d’évaluer l’efficacité
des différentes prises en charge pour l’intégrer lors d’une consultation ostéopathique.
Matériels et méthodes : Deux bases de données, Cochrane et Pubmed, ont été consultées
jusqu’en octobre 2023. Seuls des essais randomisés et des revues systématiques depuis
décembre 2007 ont été inclus. Pour leur évaluation, les outils AMSTAR et PEDRO ont
été utilisés en suivant les recommandations PRISMA. Résultats : Dix articles ont été
inclus, tous des essais randomisés. Parmi eux, quatre ont porté sur différentes techniques
ostéopathiques, deux sur l’acupuncture, un sur les exercices, un sur l’utilisation
de la ceinture pelvienne, un sur le tapping et un sur la comparaison entre l’exercice
et l’utilisation de la ceinture pelvienne. Discussion : Les principales limites de
certaines études incluent les biais évoqués de l’échelle PEDro, la méthodologie, le
faible nombre de participants, l’absence de résultats à long terme et l’évolution
de ce syndrome. Les limitations de l’étude comprennent la sélection des articles par
un seul examinateur, la suggestion de critères d’inclusions et d’exclusion plus précis,
la possibilité de biais de publications et de confirmation. Conclusion : La thérapie
manuelle, les exercices de stabilisation, le tapping et l'utilisation de ceintures
pelviennes se sont révélés plutôt bénéfiques, tandis que l'acupuncture n'a présenté
aucun effet positif observable. Ces conclusions suggèrent l'intégration de ces approches
dans les consultations ostéopathiques pour la prise en charge du syndrome de Lacomme.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
ostéopathie
classification
maladies osseuses
ostéopathe
maladie osseuse
Revue systématique
médecins ostéopathes
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N3-AUTOINDEXEE
La posture éthique du psychomotricien : vulnérabilité et responsabilité dans la relation
de soin
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04709607
Dans ce mémoire nous cherchons à décrire la posture éthique du psychomotricien. Pour
cela nous reprenons les éléments philosophiques fondateurs en psychomotricité : conception
unitaire de l’homme et phénoménologie. Éléments permettant le déploiement des valeurs
reconnues en éthique et correspondants à la singularité du psychomotricien et de son
expérience clinique. Valeurs et vertus que sont la vulnérabilité et la responsabilité.
Valeurs qui permettent de repenser la relation de soin et ainsi le positionnement
du psychomotricien auprès de son patient.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
posture
éthique clinique
posture
Éthique
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N3-AUTOINDEXEE
L’impact de toutes les formes de scoliose de l’enfant sur sa qualité de vie à long
terme, une revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04771287
Contexte : la scoliose est une déformation de la colonne vertébrale supérieure à 10
. Elle est au cœur d’un enjeu de santé publique puisque sa forme idiopathique concerne
près de 5% des adolescents. Cependant, le suivi de l’enfant s’arrête à la fin de la
croissance sans prêter attention à l’impact sur sa qualité de vie future. L’objectif
était d’évaluer l’impact de la scoliose de l’enfant, quelle que soit sa forme, sur
sa qualité de vie à long terme par l’intermédiaire des questionnaires SF-36 et SRS-22.
Méthode : les bases de données PubMed et Cochrane ont été investiguées entre le 06/11/2023
et le 15/02/2024. Pour être incluses les études devaient être de type observationnel
et analyser la qualité de vie d’adultes diagnostiqués de scoliose pendant l’enfance
comparativement à leurs homologues sains. La sélection ainsi que l’analyse et l’extraction
des données ont été réalisées par l’unique auteur de cette revue. Résultats : 6 études
ont été sélectionnées : 1 cohorte, 4 transversales et 1 cas-témoins. Le risque de
biais de ces dernières a été évalué par l’échelle Newcastle-Ottawa entre faible et
modéré. Les résultats semblent montrer une diminution de la qualité de vie pour certains
domaines. Discussion : les études sont hétérogènes et comportent de nombreux biais.
Les critères de Bradford-Hill n’ont pas permis de démontrer une association causale
entre la scoliose et la diminution de la qualité de vie. Le système GRADE démontre
un très faible niveau de preuve. Le diagnostic de scoliose pendant l’enfance semble
être associé de manière non causale à une diminution de la qualité de vie. Ces résultats
sont cependant à interpréter avec prudence face au faible niveau de preuve de cette
revue.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
qualité de vie
enfant prématuré
scoliose
enfant à terme
Revue systématique
classification
scoliose
enfant
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N1-SUPERVISEE
Ciclosporine : risque accru de fibroadénomes
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4448?folia=4434
Un article récent de La Revue Prescrire traite de 3 cas de fibroadénomes du sein chez
des femmes préménopausées prenant de la ciclosporine (Neoral )...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
avis de pharmacovigilance
article de périodique
ciclosporine
risque
fibroadénome
préménopause
NEORAL
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N3-AUTOINDEXEE
ORENCIA (abatacept) - Maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3562961/fr/orencia-abatacept-maladies-inflammatoires-chroniques-en-rhumatologie
Nature de la demande Modification du RCP Modification des conditions de l'inscription.
L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans les indications des AMM.
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications
qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 02/10/2019,
du 06/10/2021 et du 17/07/2024).
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Abatacept
ORENCIA
maladie chronique
rhumatologie
maladie chronique
Orencia
maladies inflammatoires
Malade chronique
abatacept
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N3-AUTOINDEXEE
L’ostéopathie « viscérale et cranienne » chez le nouveau-né : une pratique qui interroge
https://www.academie-medecine.fr/losteopathie-viscerale-et-cranienne-chez-le-nouveau-ne-une-pratique-qui-interroge/
Non remboursées par l’Assurance Maladie, les pratiques d’ostéopathie, qualifiées de
« viscérales et crâniennes », sont proposées aux parents pour leur nouveau-né, accompagnées
de nombreuses allégations de santé, pour des symptômes aussi banals que des tétées
difficiles, des pleurs nocturnes, une constipation, des coliques, un ballonnement,
un ronflement, une anxiété ou des otites…. Cependant, les arguments employés, destinés
à justifier ces pratiques, reposent sur des affirmations non ou trop peu étayées par
des études conformes aux normes en vigueur et par des évaluations objectives et scientifiques
de leur efficacité et leur sécurité. Ces insuffisances contrastent avec la multiplication
des annonces publicitaires, y compris au sein de maternités, qui aboutit à une offre
croissante, faite aux parents, de ces pratiques coûteuses.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
nouveau-né
ostéopathie
crâne, sai
nouveau-né
maladie osseuse
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N3-AUTOINDEXEE
Le mouvement comme allié thérapeutique
https://www.reiso.org/articles/themes/soins/13444-le-mouvement-comme-allie-therapeutique
Diabète ou prédiabète, diabète gestationnel, surpoids, obésité, hypercholestérolémie,
dénutrition/malnutrition, trouble/inconfort digestif, troubles du comportement alimentaire
: les diététiciennes sont amenées à rencontrer toutes sortes de problématiques nutritionnelles,
influencées par de nombreux facteurs différents. Mais toutes partagent un dénominateur
commun : l’activité physique ou le mouvement peut impacter de manière positive leur
évolution. La sédentarité représente un enjeu majeur de santé publique en Suisse.
Selon l’Office fédéral de la statistique (2022), près d’un quart de la population
adulte ne pratique aucune activité physique régulière. Cette inactivité s’avère particulièrement
marquée chez les personnes présentant des facteurs de risques cardio-vasculaires :
en 2022, parmi les 27,4% d’hommes et 36,7% de femmes en situation d’obésité considérées
comme insuffisamment actives physiquement , 40,1% souffrent d’hypertension et 14,8%
de diabète. Les frais de traitement directs liés à l’inactivité physique étaient estimés,
en 2013, à 2,4 milliards de francs par an. Ces chiffres soulignent l’importance d’une
approche coordonnée entre les différent·es professionnel·les de santé pour promouvoir
le mouvement.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information scientifique et technique
mouvement
mouvement
Thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Agir sur les espaces verts, les mobilités actives, la chaleur, la pollution de l’air
et le bruit : quels bénéfices pour la santé ? Synthèse des résultats dans la Métropole
Montpellier Méditerranée
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/pollution-et-sante/air/documents/enquetes-etudes/agir-sur-les-espaces-verts-les-mobilites-actives-la-chaleur-la-pollution-de-l-air-et-le-bruit-quels-benefices-pour-la-sante-synthese-des-res
À titre d'illustration, si tous les Iris de 3M avaient le même niveau de végétation
que les Iris les plus végétalisés de mêmes sdensité,s 114 décès seraient évités chaque
année, soit 3,7 % de la mortalité de la métropole ; si chaque habitant de 30 ans et
plus de la 3M faisait en moyenne dix minutes de marche en plus par jour de semaine,
on estime que 103 décès pourraient être évités chaque année, soit 3,4 % de la mortalité.
Dix minutes de vélo en plus par jour de semaine représenteraient 175 décès évités
chaque année, soit 5,7 % de la mortalité ; si les niveaux de particules fines (PM2,5)
respectaient partout la valeur recommandée par l'Organisation mondiale de la santé
(OMS) (5 µg/m3 en moyenne annuelle), 262 décès, soit 8,6 % de la mortalité, seraient
évités. Cela permettrait également d'éviter chaque année 42 nouveaux accidents vasculaires
cérébraux (AVC) (soit 7,5 % des AVC) et 17 nouveaux cancers du poumon (soit 5,4 %
des cancers du poumon). Si les niveaux de dioxyde d'azote respectaient partout la
valeur recommandée par l'OMS (10 µg/m3 en moyenne annuelle), 58 décès, soit 1,9 %
de la mortalité, seraient évités. Ceci permettrait également d'éviter plus de 203
nouveaux cas d'asthme chez les enfants de 0 à 17 ans, soit 9,7 % des nouveaux cas
d'asthme ; si toutes les communes respectaient les recommandations de l'OMS pour le
bruit routier la nuit (45 dB Lnight), cela permettrait à plus de 2 700 habitants de
la 3M d'avoir moins de fortes perturbations du sommeil ; en moyenne chaque année,
la chaleur pendant les jours très chauds (température moyenne 24,3 C) a été responsable
de 35 décès prématurés à la 3M. En transformant une information environnementale ou
comportementale en impact sur la santé, les ÉQIS sont un outil intéressant d'aide
à la décision pour contribuer à une prise en compte plus systématique de la santé
dans les politiques publiques d'aménagement urbain. Les limites méthodologiques qui
demeurent et les incertitudes associées ne remettent pas en cause l'importance des
bénéfices attendus en transformant les environnements pour les rendre plus favorables
à la santé.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
pollution de l'air
Activir
chaleur
ACTIVIR
Température élevée
ostéosynthèse
mobilité
ayant comme résultat
santé
pollution de l'air
activateurs orthodontiques
pollution par le bruit
Chaleur
bruit
---
N3-AUTOINDEXEE
Agir sur les espaces verts, les mobilités actives, la chaleur, la pollution de l’air
et le bruit : quels bénéfices pour la santé ? Synthèse des résultats dans la Métropole
Rouen Normandie
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/normandie/documents/enquetes-etudes/2024/agir-sur-les-espaces-verts-les-mobilites-actives-la-chaleur-la-pollution-de-l-air-et-le-bruit-quels-benefices-pour-la-sante-synthese-des-res
Notre santé dépend de nombreux facteurs dont certains sont propres à chaque individu
(comportement, facteurs génétiques) et d'autres plus largement partagés par une même
population. Ainsi, la réduction à des facteurs de risques environnementaux tels que
la pollution de l'air, le bruit, ou la chaleur et le développement de facteurs de
protection et de promotion de la santé tels que l'activité physique ou la nature en
ville sont de nature à protéger et améliorer la santé de la population. Ces actions
contribuent également à s'adapter aux changements climatiques, à réduire les émissions
de gaz à effet de serre et à protéger la biodiversité, dans une vision systémique
de la santé. L'Évaluation quantitative des impacts sur la santé (ÉQIS) est une méthode
formalisée pour illustrer l'influence sur la santé d'un déterminant de santé. L'ÉQIS
s'appuie sur l'état de l'art des connaissances scientifiques, et sur des données et
des scénarios locaux d'évolution des déterminants étudiés. Dans le cadre d'une étude
pilote, Santé publique France a réalisé des ÉQIS portant sur l'amélioration de déterminants
favorables à la santé (espaces verts urbains, mobilités actives) ou sur la réduction
de déterminants défavorables (pollution de l'air, bruit, chaleur), dans trois métropoles
françaises. Ce rapport met l'accent sur les principaux résultats obtenus pour la Métropole
Rouen Normandie (MRN). L'étude a concerné près de 490 000 d'habitants. Pendant la
période d'étude (2015-2017), plus de 4 300 décès ont été observés en moyenne chaque
année dans la métropole. Les résultats de ces ÉQIS soulignent qu'agir sur les espaces
verts, les mobilités, la pollution de l'air ou le bruit permettrait d'éviter à chaque
fois plusieurs centaines de décès par an (au regard des situations actuelles ).
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Activir
santé
ostéosynthèse
pollution de l'air
ayant comme résultat
ACTIVIR
bruit
chaleur
pollution par le bruit
activateurs orthodontiques
mobilité
Chaleur
pollution de l'air
Température élevée
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N2-AUTOINDEXEE
LEGACY
Kit d’extensions pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552135/fr/legacy
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ;
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans
le cadre du tremblement essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique
généralisée pharmacorésistants, chez des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres kits d’extensions inscrits
sur la LPPR dans l’ensemble des indications revendiqué.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
traction
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Prescrire du mouvement contre la sédentarité
https://www.reiso.org/articles/themes/soins/13479-prescrire-du-mouvement-contre-la-sedentarite
Dans le canton de Vaud, le projet «Pas à Pas » démontre l’efficacité d’une collaboration
interprofessionnelle santé-social pour remettre en mouvement des personnes sédentaires,
avec des résultats probants après quatre ans.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
mouvement
mode de vie sédentaire
mouvement
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N3-AUTOINDEXEE
Mise en évidence du fascia par l’échographie à des étudiants en kinésithérapie de
l'université Lyon1
https://www.youtube.com/watch?v=ZiZpoFE6mVs
En 2019, l’état des connaissances sur le fascia a conduit le département de masso-kinésithérapie
de l’ISTR à proposer aux étudiants de 1ère année une série de cours magistraux dédiés
au fascia. Le bilan de cette étape et l’évolution des connaissances ont justifié la
mise en place à la rentrée universitaire 2024 d’une Unité d’Enseignement optionnelle
dédiée au système myo-fascial. Dans ce cadre, des Travaux Dirigés ont été programmés
afin de permettre aux étudiants de 4ème année de prendre conscience de la réalité
omniprésente de ce système et de son organisation. Au cours de ces Travaux Dirigés,
les étudiant.e.s sont initiés à l’échographie, technique d'imagerie qui utilise les
ultrasons pour visualiser des organes, des tissus et d'autres structures internes.
2024
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
échographie
fascia
kinésithérapie (spécialité)
étudiant
échographie
étudiants
universités
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N3-AUTOINDEXEE
Synthèse des actions en matière de dons de sperme 2024-2025
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003847/
Les actions proposées dans ce document s’inscrivent dans la continuité des trois priorités
recommandées par les experts, selon les rôles et responsabilités imputables au ministère
de la Santé et des Services sociaux : l’encadrement des dons de sperme, le soutien
aux personnes ayant eu recours à des donneurs multiples et le soutien aux personnes
souhaitant avoir recours à un donneur.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
ostéosynthèse
spermatozoïde
sperme
Don de cadeaux
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N3-AUTOINDEXEE
Synthèse des consultations et des analyses : Document d'orientation sur les rôles
et les responsabilités en matière d'itinérance
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003851/
À la mesure 14.1 du Plan d’action interministériel en itinérance 2021-2026, les membres
de la Table interministérielle en santé mentale et en itinérance se sont engagés à
collaborer pour préciser la définition des rôles et des responsabilités du gouvernement
du Québec pour prévenir et réduire l’itinérance. Ce napperon synthétise les consultations
et les travaux entourant l’élaboration du document d’orientation sur les rôles et
les responsabilités en matière d’itinérance. Il clarifie comment le gouvernement du
Québec entend assumer son leadership en matière de prévention et de réduction de l’itinérance.
Dans un souci de respecter l’autonomie des organismes communautaires, le napperon
se restreint à définir l’action gouvernementale en matière d’itinérance.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
orientation vers un spécialiste
analyse de documents
ostéosynthèse
orientation
consultants
orientation
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel regard sur la capsulite rétractile en 2024 ?
https://www.louvainmedical.be/fr/article/quel-regard-sur-la-capsulite-retractile-en-2024
La capsulite rétractile, également connue sous le nom d’épaule gelée, est une pathologie
fréquemment rencontrée en pratique courante, chez les patients se plaignant de l’épaule.
Elle présente 3 phases distinctes entraînant de fortes douleurs dans un premier temps
puis s’accompagne de raideur avec une impotence fonctionnelle et se termine par la
récupération progressive. La définition de la capsulite reste avant tout clinique
et l’examen clinique reste le seul moyen de diagnostique avec une perte de mobilité
active et passive de l’épaule. Majoritairement idiopathique, des facteurs de risque
tel que le diabète, les pathologies thyroïdiennes et l’immobilisation ont été cependant
reconnus. Le traitement initial est majoritairement conservateur avec des antalgiques,
des infiltrations et de la kinésithérapie selon la phase de la pathologie. La chirurgie
reste l’exception et n’intervient surtout pas dans les phases initiales. Cette maladie
réserve encore des mystères sur de nombreux points mais le but de cet article est
d’informer le praticien de première ligne sur l’existence de cette pathologie afin
de pouvoir apporter des réponses au patient dès le début de la prise en charge, de
l’informer et d’enclencher les examens complémentaires et les premières approches
thérapeutiques le plus tôt possible.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
capsulite
bursite
capsulite
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N3-AUTOINDEXEE
Imaginer et comprendre le fascia grâce à l'échographie
https://www.youtube.com/watch?v=VOvIUllSa88
En 2019, l’état des connaissances sur le fascia a conduit le département de masso-kinésithérapie
de l’ISTR à proposer aux étudiants de 1ère année une série de cours magistraux dédiés
au fascia. Le bilan de cette étape et l’évolution des connaissances ont justifié la
mise en place à la rentrée universitaire 2024 d’une Unité d’Enseignement optionnelle
dédiée au système myo-fascial. Dans ce cadre, des Travaux Dirigés ont été programmés
afin de permettre aux étudiants de 4ème et 5ème années de prendre conscience de la
réalité omniprésente de ce système et de son organisation. Au cours de ces Travaux
Dirigés, les étudiant.e.s sont initiés à l’échographie, technique d'imagerie qui utilise
les ultrasons pour visualiser des organes, des tissus et d'autres structures internes.
2024
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
échographie
fascia
imagination
échographie
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N3-AUTOINDEXEE
Doigt en maillet ou mallet finger
https://www.chu-lyon.fr/doigt-en-maillet
Le doigt en maillet ou mallet finger correspond à la déformation de l’articulation
interphalangienne distale provoquée par la rupture du tendon extenseur à ce niveau.
Son traitement est en premier lieux médical.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
doigts
doigt en maillet
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N3-AUTOINDEXEE
Polyarthrite rhumatoïde
https://www.chu-lyon.fr/polyarthrite-rhumatoide
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie inflammatoire dont la cible est la
membrane synoviale, tissus qui tapisse l’intérieure des articulations.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
polyarthrite
polyarthrite rhumatoïde
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N3-AUTOINDEXEE
Ténosynovite de De Quervain
https://www.chu-lyon.fr/tenosynovite-de-de-quervain
La ténosynovite de De Quervain est une pathologie qui affecte le poignet et la main
et est caractérisée par une inflammation douloureuse des tendons.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
ténosynovite
ténosynovite
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N3-AUTOINDEXEE
Les patients ayant subi une chirurgie cardiaque bénéficient-ils d'un traitement préventif
par médicaments inotropes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013781/CENTRALED_les-patients-ayant-subi-une-chirurgie-cardiaque-beneficient-ils-dun-traitement-preventif-par
Principaux messages - Le traitement des patients ayant subi une chirurgie cardiaque
avec le médicament « levosimendane » avant l'opération pourrait être bénéfique. -
Cependant, les données probantes actuelles sont limitées, et d'autres études sont
nécessaires avant de pouvoir émettre des recommandations définitives. Justification
La réduction de la fonction cardiaque est une complication potentiellement mortelle
après une chirurgie cardiaque. Une approche possible pour prévenir cette complication
est le traitement par des médicaments qui stimulent la contraction du cœur (agents
inotropes). Objets de nos recherches Nous avons évalué si l'utilisation d'agents inotropes
avant ou pendant l'intervention chirurgicale prévenait la réduction de la fonction
cardiaque et le décès chez les adultes après une chirurgie cardiaque.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement préventif
chirurgie thoracique
Traitement médicamenteux
Médicaments
chirurgie cardiaque
médicament cardiaque
patients
agents protecteurs
Inotropisme
chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
chimioprévention
contraction musculaire
a comme patient
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N3-AUTOINDEXEE
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont-ils efficaces pour traiter les infections
des voies urinaires symptomatiques non compliquées chez les femmes ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014762/RENAL_les-anti-inflammatoires-non-steroidiens-sont-ils-efficaces-pour-traiter-les-infections-des-voies
Principaux messages - Comparativement aux antibiotiques (médicaments utilisés pour
traiter un large éventail d'infections ou de maladies causées par des bactéries),
les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (médicaments qui réduisent l'inflammation,
la douleur et la fièvre) entraînent probablement moins de résolution à court terme
des symptômes d'infection des voies urinaires (1 à 4 jours) et pourraient entraîner
moins de résolution à moyen terme des symptômes (5 à 10 jours). - Les AINS pourraient
entraîner une plus longue durée des symptômes et entraîner probablement un plus grand
nombre de femmes nécessitant un traitement antibiotique au 30ème jour.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse des voies urinaires
Voies urinaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
infections urinaires
Femmes
complication urinaire
infections urinaires
symptôme
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N3-AUTOINDEXEE
Quand les nouvelles technologies d'assistance physique améliorent les conditions de
travail
https://www.travail-et-securite.fr/ts/866/DOS/Exosquelettes--AGV-et-robots-collaboratifs/quand-les-nouvelles-technologies-d-assistance-physique-ameliorent-les-conditions-de-travail.html
Robots collaboratifs (cobots), exosquelettes, véhicules à guidage automatique (AGV)…
Les nouvelles technologies d'assistance physique (NTAP) sont pour les entreprises
synonymes d’amélioration des conditions de travail. Mais encore faut-il que le choix
d’y recourir soit justifié, que la solution retenue soit adaptée aux besoins et que
son intégration tienne compte des risques liés à son utilisation pour que le potentiel
de prévention de ces technologies soit réellement exploité.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
aptitude physique
métier
Assistance
technologie
conditions de travail
Physique
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N3-AUTOINDEXEE
Arthrose
https://www.chu-lyon.fr/arthrose
L’arthrose est une maladie des articulations qui est caractérisée par une dégradation
du cartilage jusqu’à sa disparition complète.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
arthrose
arthrose
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N3-AUTOINDEXEE
Arthrose de la base du pouce (rhizarthrose)
https://www.chu-lyon.fr/arthrose-base-pouce-rhizarthrose
La rhizarthrose correspond à l’arthrose de la base du pouce. Il s’agit d’une pathologie
fréquente dans la population générale. Son traitement est à la fois médical et chirurgical.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
arthrose
arthrose
base
pouce
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N3-AUTOINDEXEE
Arthrose de la cheville
https://www.chu-lyon.fr/arthrose-cheville
L'arthrose de la cheville correspond à une usure mécanique des surfaces articulaires
du cartilage entre 2 os : le tibia et le talus. Ceci entraîne un frottement os contre
os, ce qui est responsable des douleurs.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
arthrose
arthrose
cheville
---
N3-AUTOINDEXEE
Arthrose de la hanche (Coxarthrose / Ostéonécrose aseptique de hanche)
https://www.chu-lyon.fr/arthrose-de-la-hanche-coxarthrose-osteonecrose-aseptique-de-hanche
L’arthrose est l’usure du cartilage présent au niveau des surfaces de glissement.
Cette usure s’accompagne aussi de remaniements de l’os de la tête du fémur et du cotyle.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
coxarthrose
coxarthrose
arthrose de la hanche
Hanche
Arthrose
ostéonécrose
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N3-AUTOINDEXEE
Arthrose de l’articulation temporo mandibulaire (ATM)
https://www.chu-lyon.fr/arthrose-de-larticulation-temporo-mandibulaire-atm
L’articulation temporo mandibulaire peut également être touchée par les pathologies
rhumatologiques (polyarthrite rhumatoïde, arthrite septique, rhumatisme psoriasique).
L’arthrose n’épargne pas cette articulation, souvent dans les suites d’un traumatisme
ou d’un déplacement discal.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
arthrose
Articulations
Articulateurs
articulation temporomandibulaire
arthrose
mandibule, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Arthrose du poignet (SNAC, SLAC)
https://www.chu-lyon.fr/arthrose-du-poignet
L’arthrose du poignet est liée à l’usure prématuré du cartilage des os du poignet.
A terme l’arthrose peut provoquer de la douleur et de la raideur sur cette articulation.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
arthrose
poignet
arthrose du poignet
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N3-AUTOINDEXEE
Doigt à ressaut ou ténosynovite chronique sténosante
https://www.chu-lyon.fr/doigt-a-ressaut
Le doigt à ressaut est une pathologie assez fréquente. Dans sa forme classique, il
s’agit de la conséquence de l’inflammation des tendons fléchisseurs des doigts dans
leur gaine au niveau d’un tunnel (poulie).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
doigt à ressaut
tous les doigts
Doigts
ténosynovite chronique sténosante
Ténosynovite sténosante
---
N3-AUTOINDEXEE
Épicondylite (tennis elbow, coude du joueur de tennis)
https://www.chu-lyon.fr/epicondylite
L'épicondylite, également connue sous le nom de « tennis elbow » ou « coude du joueur
de tennis », est caractérisée par une inflammation ou une irritation des tendons extenseurs
du poignet qui sont insérés à l’épicondyle latéral qui est la partie externe du coude
bien palpable sous la peau.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
épicondylite
Coude
épicondylite latérale
Tennis
coude du joueur de tennis
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N3-AUTOINDEXEE
Kyste arthrosynovial du poignet
https://www.chu-lyon.fr/kyste-arthrosynovial-du-poignet
Le kyste arthrosynovial est une tuméfaction sous-cutanée formée d'une fine paroi renfermant
un liquide gélatineux.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
poignet
kyste synovial
kyste arthrosynovial
---
N3-AUTOINDEXEE
Lavage de l’articulation temporo mandibulaire – arthrocentèse et arthroscopie
https://www.chu-lyon.fr/lavage-de-larticulation-temporo-mandibulaire-arthrocentese-et-arthroscopie
L’arthrocentèse est une technique de lavage de l’articulation temporo mandibulaire
(ATM) à l’aide de deux aiguilles, et permet un lavage de l’articulation de manière
efficace afin de retirer l’inflammation et libérer les adhérences. L’arthroscopie
permet les mêmes actions, mais insère une caméra dans l’articulation permettant un
diagnostic complémentaire à l’IRM.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Lavage
articulation temporomandibulaire
Articulateurs
Articulations
mandibule, sai
arthroscope
irrigation thérapeutique
arthroscopie
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N1-SUPERVISEE
JYSELECA (filgotinib) - Rectocolite hémorragique (RCH)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486160/fr/jyseleca-filgotinib-rectocolite-hemorragique-rch
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la rectocolite hémorragique
active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate,
une perte de réponse ou une intolérance aux traitements conventionnels, à au moins
un anti-TNFα et au védolizumab, et lorsque les alternatives sont moins appropriées.
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication
AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge de la rectocolite hémorragique
chez l’adulte (ASMR V)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs des Janus kinases
filgotinib
adulte
JYSELECA 200 mg, comprimé pelliculé
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
JYSELECA
rectocolite hémorragique
filgotinib
---
N1-SUPERVISEE
XELJANZ (tofacitinib) 5 mg et 1 mg/mL, comprimé pelliculé et solution buvable en flacon
(tofacitinib) - Arthrite juvénile idiopathique (AJI)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486233/fr/xeljanz-tofacitinib-arthrite-juvenile-idiopathique-aji
Avis favorable au remboursement de XELJANZ (tofacitinib) uniquement dans « le traitement
de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active (polyarthrite à facteur
rhumatoïde positif [RF ] ou négatif [RF-] et oligoarthrite étendue) et du rhumatisme
psoriasique (RP) juvénile chez les patients âgés de 2 ans et plus, ayant eu une réponse
inadéquate à au moins un traitement par DMARD dont au moins un anti-TNF lorsque cela
est possible. » Avis défavorable au remboursement de XELJANZ (tofacitinib) dans les
autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
produit contenant uniquement du tofacitinib sous forme orale
comprimés
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
adolescent
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
tofacitinib
avis de la commission de transparence
arthrite juvénile
arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
XELJANZ
tofacitinib
---
N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis
spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès
? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique
---
N3-AUTOINDEXEE
Proposition d’une extension de la Vaccination contre le Papillomavirus (HPV) pour
les hommes et les femmes jusqu’à 26 ans : Un moyen d’accélérer l’élimination des cancers
HPV induits
https://www.academie-medecine.fr/1000053001/
L’Académie nationale de médecine (ANM) s’est mobilisée à plusieurs reprises pour la
promotion de la vaccination contre le papillomavirus (HPV) dans l’espoir d’éliminer
les cancers HPV induits du col utérin, de l’oropharynx, de la cavité buccale et de
l’anus (1-4). Depuis leurs premières publications en 2007, les recommandations vaccinales
des instances gouvernementales ont largement évolué. Actuellement, la vaccination
contre les infections à HPV est recommandée en France pour l’ensemble des filles et
des garçons âgés de 11 à 14 ans avec un schéma à 2 doses. Par ailleurs, dans le cadre
du rattrapage vaccinal, la vaccination HPV par Gardasil9 est recommandée pour les
deux sexes entre 15 et 19 ans révolus et pour les hommes ayant des relations sexuelles
avec des hommes ou les patients immunodéprimés, jusqu’à l’âge de 26 ans selon un schéma
à 3 doses. En septembre 2023, une campagne de vaccination gratuite en classe de cinquième
pour tous les élèves de 11 à 14 ans a été mise en place. L’ANM se félicite de toutes
ces mesures mais s’inquiète, étant donné le retard vaccinal pris depuis 2007, du nombre
de sujets n’ayant pas bénéficié d’une vaccination depuis sa création. Il est estimé
ainsi un retard cumulé de 2 millions de femmes de 20 à 26 ans non vaccinées (5) et
ce retard double, en incluant la vaccination masculine maintenant admise. De plus,
la période COVID-19 a eu un impact supplémentaire négatif sur la vaccination (6).
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Vaccins antipapillomavirus humain
Induire
vaccination
Papillomavirus humain positif
néoplasie endocrinienne multiple
proposita
milieux de culture
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomavirus
système nerveux autonome
accélération
papillomavirus humain type 26
femmes
traction
Vaccins contre les papillomavirus
infection à virus du papillome humain
expansif
allèle sauvage ELL
jusqu'à
retiré
moyens communication et information
langue mendé
hommes
vaccination; médication préventive
test ADN papillomavirus humain
Femmes
ménogaril
vaccination
hommes
milieu
lobe moyen de la prostate
vaccination
papillomaviridae
---
N3-AUTOINDEXEE
Postures sédentaires au travail, un enjeu pour votre santé
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206522
Ce dépliant définit les postures sédentaires et présente les effets sur la santé qu'elles
génèrent. Des mesures de prévention sont proposées, notamment de favoriser le mouvement
et de limiter le temps passé en postures sédentaires.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
brochure pédagogique pour les patients
santé au travail
population de passage et migrants
posture
métier
Sédentaires
posture
Santé au travail
sédaté
---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques et évolution des souches cliniques d’entérocoques résistantes à la vancomycine
et/ou au linézolide isolées en France, 2006-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/22-23/2023_22-23_4.html
Introduction – De nombreuses épidémies impliquant des souches d’entérocoques résistantes
à la vancomycine (ERV) ont été rapportées en France et dans le monde. De plus, l’émergence
de souches d’entérocoques résistantes au linézolide (ERL) a récemment été décrite.
L’objectif de ce travail est de décrire les principales caractéristiques des souches
d’ERV et d’ERL isolées en France et reçues au Centre national de référence de la résistance
aux antibiotiques entre 2006 et 2022. Méthode – Toutes les souches reçues ont été
caractérisées phénotypiquement (MALDI-TOF, antibiogramme, concentration minimale inhibitrice
– CMI) et génotypiquement (PCR en temps réel, séquençage complet du génome). Le typage
et la comparaison des souches d’ERV ont été réalisés avec différentes techniques au
cours du temps (électrophorèse en champ pulsé, rep-PCR, analyse génomique comparative
ou spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier).
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Linézolide
entérocoques résistants à la vancomycine
France
Entérocoques résistants à la vancomycine
gène CHFR
LINEZOLIDE
évolution
Caractéristique
rigidité diffuse
hôpitaux privés à but lucratif
VANCOMYCINE
linézolide
linézolide
français
vancomycine
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance et prévention « One health » de la résistance aux antibiotiques en France.
Bilan 2016-2022 de la synthèse annuelle coordonnée par Santé publique France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/22-23/2023_22-23_7.html
La synthèse antibiorésistance « One health » coordonnée par Santé publique France
et publiée annuellement à l’occasion de la semaine du bon usage des antibiotiques
s’inscrit dans la démarche initiée à la fin des années 1990 pour combattre l’antibiorésistance
et favoriser un meilleur usage des antibiotiques. Après deux éditions dédiées spécifiquement
à la santé humaine, le document a intégré en 2016 la santé animale et l’environnement,
dans le cadre de la feuille de route interministérielle 2016. Les indicateurs retenus
dans la synthèse pour leur disponibilité et intérêt en secteurs humain et animal portent
sur la consommation d’antibiotiques et la résistance aux céphalosporines de troisième
génération et aux fluoroquinolones chez Escherichia coli. Pour l’environnement, la
présence d’antibiotiques ou de leurs métabolites, ainsi que la présence de bactéries
et de gènes de résistance dans les différents compartiments de l’environnement ciblent
en particulier les gènes marqueurs de la présence d’E. coli dans l’environnement et
de son caractère de résistance.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
français
étude de prévention
Antibiotiques
rigidité diffuse
synthèse
intervention préventive
santé publique
Une seule santé
coordinateur
attention
résistance microbienne aux médicaments
santé publique
antibiotique
organisation et administration
Bilan
résistance aux antibiotiques
France
gène CHFR
coordination
bilan
Supervision
ostéosynthèse
---
N1-SUPERVISEE
STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en stylo prérempli (ustékinumab) - Psoriasis
en plaques, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473772/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis-en-plaques-rhumatisme-psoriasique-maladie-de-crohn-rectocolite-hemorragique
Avis favorable au remboursement chez l’adulte dans : Psoriasis en plaques « STELARA
est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte
qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant
aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou
la puvathérapie (psoralène et UVA Rhumatisme psoriasique). » Rhumatisme psoriasique
« STELARA, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le
traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent
traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate. » Maladie
de Crohn « STELARA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée
à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse
ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs)
et d’au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements.
» Rectocolite hémorragique « STELARA est indiqué dans le traitement de la RCH active
modérée à sévère de l’adulte en cas d’échec (réponse insuffisante, perte de réponse,
intolérance ou contre-indication) aux traitements conventionnels (amino-5 salicylés,
corticoïdes et immunosuppresseurs) à au moins un anti-TNFα et au védolizumab. Cette
spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
psoriasis
adulte
inhibiteurs d'interleukine
ustekinumab
injections sous-cutanées
Stylo
STELARA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
Ustékinumab
rectocolite hémorragique
maladie de Crohn
arthrite psoriasique
STELARA
---
N3-AUTOINDEXEE
Les grimpeurs ont-ils mal au dos ?
http://thesesante.ups-tlse.fr/4445/
La lombalgie est une pathologie fréquente dont on sait que l'activité physique est
acteur essentiel à la guérison et la prévention des récidives. Le renforcement musculaire
du tronc est un moyen efficace, ciblé notamment lors des séances de kinésithérapie.
L'escalade devient un sport de plus en plus populaire, accessible pour toute la population
et musclant l'intégralité du corps de manière progressive. Il existe peu de données
au sujet de la pratique de l'escalade et son impact sur les lombalgies. J'ai donc
voulu évaluer la prévalence des lombalgies chez des grimpeurs réguliers et quel pouvait
être l'impact de la pratique de l'escalade sur leur mal de dos. Low back pain is a
common condition where physical activity is known to be a key factor in healing and
preventing recurrences. Trunk muscle strengthening is an effective method, particularly
targeted during physiotherapy sessions. Climbing is becoming an increasingly popular
sport, accessible to the general population, and progressively strengthening the entire
body. There is limited data regarding climbing and its impact on low back pain. Therefore,
I aimed to evaluate the prevalence of low back pain among regular climbers and the
potential impact of climbing on their back pain.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Dos
soeur
dorsalgie
gène MAL
Dos
épaisseur
allèle sauvage CD8A
quel mois est-ce maintenant ?
dosage de l'acétylcholinestérase
allèle sauvage MKL1
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N3-AUTOINDEXEE
Expériences des patients et des médecins de mise en œuvre d’une revue systématique
pour le dépistage des comorbidités dans les rhumatismes inflammatoires chroniques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04239347
Introduction : Dans le service de rhumatologie de l’hôpital Sud du CHU Grenoble-Alpes,
l’hôpital de jour évalue chez les patients atteints de rhumatismes inflammatoires
(polyarthrite rhumatoïde, spondyloarthrite et rhumatisme psoriasique) leurs comorbidités
: risque cardio-vasculaire, maladies infectieuses, dépistage cancérologique, fragilités
osseuses, et l’adhésion médicamenteuse, constituant la cohorte SCORIC. De premières
études montrent une mauvaise adhésion globale des patients aux recommandations initiales,
ainsi qu’à la réévaluation après un an de suivi ambulatoire. Matériel et Méthodes
: Étude observationnelle transversale monocentrique avec élaboration de deux questionnaires
numériques (patients et médecins traitants) envoyés par e-mail. Analyses statistiques
des réponses des questionnaires en les comparant à la base de données hospitalière
(SCORIC). Analyses statistiques des autres critères de la base données hospitalière
(SCORIC). Résultats : Les patients hommes, fumeurs ou bien avec au moins une mise
à jour vaccinale à faire semble expliquer la différence de médiane d’adhésion à l’ensemble
des recommandations (p-value 0.05). L’échelle de Morisky et le CQR5 ne semblent
pas être prédictifs du taux d’adhésion globale aux recommandations. Les médecins traitants
sont globalement satisfaits du CRH issu du service de rhumatologie et de la ligne
d’avis téléphonique. Les patients sont globalement satisfaits de leur médecin traitant
et du service de rhumatologie, estimant avoir eu totalement ou majoritairement les
informations sur la maladie (92%) et ses comorbidités (85.7%). Cependant, certains
patients réclament davantage d’éducation thérapeutique, l’implication d’une personne
non médicale, ou encore la mise en place d’une association de patients. Conclusion
: Cette étude permet de dégager trois possibles facteurs limitant l’adhésion globale
aux recommandations : le sexe (homme), le tabac et la non mise à jour des vaccins.
L’échelle de Morisky et le CQR5 ne semblent pas être prédictifs de la non-adhésion
aux recommandations. La participation d’une personne intermédiaire favoriserait des
échanges plus adaptés autour de la maladie, de ses complications et du suivi.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Rhumatismes
Rhumatisme
rhumatismes inflammatoires
étude de dépistage
réviser
comorbidité
patient
Dépistage génétique
détermination de l'admissibilité
dernier dépistage
médecins
Dépistage de masse
dépistage du cancer
patients
Médicament
rhumatisme
inflammatoire
Revue systématique
implémentation
a comme patient
dépistage d'un essai
rhumatisme articulaire aigu
---
N3-AUTOINDEXEE
Evolution du corps humain. Mise en place de la posture érigée. . De l'importance de
la gravité.
https://www.youtube.com/watch?v=hEPAxtaCn6g
Suite de la vidéo Evolution de l'homme. Nos membres étaient des nageoires. Le squelette
humain,du poisson à la bipédie : https://www.youtube.com/watch?v ah8Y0... Cette vidéo
montre une étape importante de l'évolution de l'Homme: le passage à la station érigée.
Elle montre l'importance de la gravité dans l'évolution vers la bipédie. Elle montre
également: - l'Evolution n'a pas de but déterminé, - un avantage évolutif étant déterminé
par l'histoire de la lignée en question - l'Evolution ne tend vers aucune perfection
- nous sommes le résultat d'une évolution lente sur plusieurs millions d'années.
2023
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
gravitation
corps humain
corps de l'utérus
mise en place
corps de l'estomac
évolution
posture
Corps
homo sapiens
Préparer
humains
corps du pancréas
Pesanteur
gravité
posture
insertion
Mutation par insertion
Sévérité
---
N2-AUTOINDEXEE
IMETH 2,5 mg et 10 mg, comprimé ‐ [méthotrexate]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/imeth-2-5-mg-et-10-mg-comprime-methotrexate
Arrêt de commercialisation à partir du vendredi 1 décembre 2023
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
IMETH 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
méthotrexate
administration par voie orale
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
HUMIRA (adalimumab) - Maladie de Crohn chez les adolescents et enfants ( 6 ans)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402381/fr/humira-adalimumab-maladie-de-crohn-chez-les-adolescents-et-enfants-6-ans
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de la maladie de Crohn
active sévère chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans qui n’ont pas
répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première
intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements
sont mal tolérés ou contre-indiqués. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service
médical rendu par HUMIRA (adalimumab) reste important dans le traitement de la maladie
de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans,
qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur
et un traitement nutritionnel de première intention ; ou chez lesquels ces traitements
sont mal tolérés ou contre-indiqués...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adalimumab
injections sous-cutanées
HUMIRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
avis de la commission de transparence
maladie de Crohn
HUMIRA
Adalimumab
enfant
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Les lois de financement de la Sécurité sociale en France : aspects historiques et
législatifs
Synthèse documentaire
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/historique-des-lois-de-financement-de-la-securite-sociale-en-france.pdf
2023
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
résumé ou synthèse en français
France
histoire
Législation
Aspects historiques
France
France
français
Sécurité sociale
ayant l' aspect
ostéosynthèse
France
Législation
sécurité sociale
soutien financier
Législation
documentaires et films factuels
France
législation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
XELJANZ (tofacitinib) - Spondylarthrite ankylosante
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3403968/fr/xeljanz-tofacitinib-spondylarthrite-ankylosante
Avis favorable au remboursement dans le « Traitement des patients adultes atteints
de spondylarthrite ankylosante active ayant répondu de manière inadéquate à un traitement
conventionnel ». Le service médical rendu par XELJANZ (tofacitinib) est faible dans
l’extension d’indication de l’AMM....
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 11 mg, comprimé à libération prolongée
adulte
tofacitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
avis de la commission de transparence
XELJANZ
pelvispondylite rhumatismale
tofacitinib
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 17/01/2023 - Renouvellement du CPC de Remicade 100 mg, poudre pour solution
à diluer pour perfusion et des spécialités identifiées comme biologiques similaires
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-17-01-2023-renouvellement-du-cpc-de-remicade-100-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-et-des-specialites-identifiees-comme-biologiques-similaires
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/remicade-et-lensemble-des-specialites-biologiques-similaires-dinfliximab
Décision de renouvellement du cadre de prescription compassionnelle des médicaments
Remicade 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion et des spécialités identifiées
comme biologiques similaires et inscrites sur la liste de référence des groupes biologiques
similaires mentionnée à l’article L.5121-10-2 du code de la santé publique dans l’indication
Traitement de la maladie de Takayasu réfractaire aux traitements conventionnels...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
Infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Cadre de Prescription Compassionnelle
maladie de Takayashu
---
N2-AUTOINDEXEE
Synthèse des résultats des études de l'impact de l'épidémie de COVID-19 sur la santé
mentale, les addictions et les troubles du sommeil parmi les actifs occupés
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/enquetes-etudes/synthese-des-resultats-des-etudes-de-l-impact-de-l-epidemie-de-covid-19-sur-la-sante-mentale-les-addictions-et-les-troubles-du-sommeil-parmi-les-a
L'impact négatif de la pandémie de COVID-19 et des modifications des conditions de
travail sur les comportements et la santé mentale des travailleurs a été démontré
grâce aux données de trois études complémentaires : 1 - L'enquête Coviprev (Santé
publique France) déployée en population générale a permis d'étudier l'évolution, tout
au long de l'année 2020, d'un certain nombre d'indicateurs de santé des actifs occupés,
incluant leur santé mentale, la qualité de leur sommeil et leur satisfaction vis-à-vis
de la vie actuelle et future des actifs occupés. Le principal constat est que 30,5
% des actifs occupés ont déclaré des symptômes d'anxiété au début du confinement contre
15,9 % fin juin 2020 et environ un actif sur cinq présentait des symptômes dépressifs
en début des deux périodes de confinement.
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
addictions
toxicomanie
Trouble du sommeil
trouble du sommeil
Épidémies de maladies
Santé mentale
ayant comme résultat
Troubles de la veille et du sommeil
Troubles du sommeil
ostéosynthèse
COVID-19
Santé mentale
Santé mentale
trouble mental
Addiction
études de résultat
évaluation de résultat des soins
COVID-19
Comportement toxicomaniaque
troubles liés à une substance
Épidémies
Troubles mentaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Maladies Osseuses Constitutionnelles (MOC)
https://www.filiere-oscar.fr/13544-maladies-osseuses-constitutionnelles-moc.htm
Filière OSCAR
France
information scientifique et technique
maladie osseuse
Maladie
maladies osseuses
Maladies
---
N3-AUTOINDEXEE
ENBREL (etanercept) - Immunosuppresseur
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3407525/fr/enbrel-etanercept-immunosuppresseur
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
des spécialité ENBREL (etanercept) 25 et 50 mg en cartouches distributrices de doses.
Ces nouvelles présentations ont reçu l’AMM le 24 mars 2022 et sont associées à l’utilisation
d’un dispositif médical, appelé SMARTCLIC permettant notamment d’effectuer des rappels
d’injection au patient et de choisir lui-même la vitesse d’administration sous-cutanée
de la dose d’etanercept. Ces spécialités sont un complément de gamme des spécialités
ENBREL (etanercept) 10 et 25 mg en poudre pour solution injectable en flacon, 25 et
50 mg en solution injectable en stylo prérempli et 25 et 50 mg en solution injectable
en seringue prérempli...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
ENBREL 50 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
avis de la commission de transparence
immunosuppresseurs
étanercept
ENBREL
---
N2-AUTOINDEXEE
TETRAVAC-ACELLULAIRE (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique
inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409204/fr/tetravac-acellulaire-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos,
de la coqueluche et de la poliomyélite : en primovaccination chez les nourrissons
à partir de l’âge de 2 mois, en rappel à l'âge de 11 mois, en rappel à l'âge de
6 ans, en rappel entre 11 et 13 ans pour les enfants n'ayant pas reçu à l'âge de
6 ans de vaccin comportant la valence coquelucheuse à concentration normale (Ca).
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations
de TETRAVAC-ACELLULAIRE (DTCaP) déjà disponibles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
tétanie
TETRAVAC
Tétanie
coqueluche
anatoxine diphtérique
diphterie
VACCIN TETANIQUE
vaccin
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccins
vaccination
coqueluche
poliomyélite
Coqueluche
coqueluche
diphtérie
Vaccine
vaccins acellulaires
poliomyélite
---
N1-SUPERVISEE
JYSELECA (filgotinib) - Rectocolite hémorragique et polyarthrite rhumatoïde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412613/fr/jyseleca-filgotinib-rectocolite-hemorragique-et-polyarthrite-rhumatoide
Avis favorable au remboursement chez l’homme : dans le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère chez les adultes qui ont présenté une réponse inadéquate,
ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs).
JYSELECA peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate
(MTX), comme chez la femme. uniquement dans le traitement de la rectocolite hémorragique
active modérée à sévère chez les adultes qui ont présenté une réponse inadéquate,
une perte de réponse ou une intolérance, aux traitements conventionnels, à au moins
un anti-TNFα et au védolizumab, comme chez la femme. Cet avis pourra être reconsidéré
lorsque la Commission de la transparence aura rendu ses conclusions sur la réévaluation
qu’elle a entreprise de la classe des médicaments anti-JAK, dont fait partie le filgotinib
(JYSELECA), et après décision de la Commission européenne portant modification des
AMM des anti-JAK sur la base des recommandations du PRAC publiées le 13/01/2023...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
filgotinib
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
JYSELECA 200 mg, comprimé pelliculé
JYSELECA 100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Inhibiteurs des Janus kinases
avis de la commission de transparence
filgotinib
rectocolite hémorragique
polyarthrite rhumatoïde
JYSELECA
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-josacine-josamycine
Le médicament Josacine est un antibiotique à base de josamycine. Le laboratoire Astellas
Pharma a décidé d’arrêter la commercialisation de toutes les présentations de la
spécialité Josacine (comprimé, suspension buvable). Cet arrêt de commercialisation
n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament,
mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
josamycine
JOSACINE
JOSACINE DISPERSIBLE
JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible
JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
Rappels de médicaments
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Synthèse du bilan de la feuille de route santé mentale et psychiatrie au 3 mars 2023
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/dossiers-de-presse/article/synthese-du-bilan-de-la-feuille-de-route-sante-mentale-et-psychiatrie-au-3-mars
Découvrez ci-dessous le dossier de presse consacré au Comité stratégique national
sur la Santé mentale et la Psychiatrie présidé par François Braun, ministre de la
Santé et de la Prévention le 3 mars 2023 à Lyon. Le ministre a souhaité faire un point
d’avancement sur les mesures de la Feuille de route Santé mentale et Psychiatrie,
lancée en 2018 et enrichie en 2021 des mesures annoncées par le président de la République
dans le cadre des Assises de la Santé mentale et de la Psychiatrie.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
résumé ou synthèse en français
Bilan
psychiatrie
Santé mentale
Toilettes
feuilles
psychiatre
ostéosynthèse
Santé mentale
santé mentale
mars
---
N3-AUTOINDEXEE
État des lieux de l'utilisation de l'art dans la prise en charge de l'anxiété par
les médecins généralistes de Midi-Pyrénées
http://thesesante.ups-tlse.fr/4227/
Introduction : le rôle de l'art au sein de l'arsenal thérapeutique de prise en soin
de l'anxiété a été mis en exergue dans la littérature scientifique et notamment en
2019 dans un rapport de l'OMS faisant état, au travers de plus de 900 articles, de
l'apport de l'art dans ce domaine. Néanmoins, ce recours artistique reste peu étudié
en médecine générale et notamment hors des programmes d'art thérapie structurelle.
L'objectif de ce travail était de décrire et de caractériser les modalités d'utilisation
de l'art dans la prise en charge de l'anxiété par les médecins généralistes de Midi-Pyrénées
et de rapporter les bénéfices du recours à l'art dans la prise en soin de l'anxiété,
du point de vue des médecins généralistes interrogés. Matériel et méthode : une étude
qualitative, basée sur des entretiens semi-dirigés auprès de médecins généralistes
de Midi-Pyrénées, a été menée par deux chercheurs afin de répondre à cette question
de recherche. L'analyse des données a été réalisée suivant la méthode de théorisation
ancrée avec triangulation des données. Résultats : 14 entretiens ont été menés de
juillet 2021 à juillet 2022 retrouvant une utilisation protéiforme de l'art dans la
prise en soin, comme outil de consultation ou sous forme de prescription orale d'une
thérapie complémentaire. Ce recours s'intégrait dans une approche holistique du patient.
Les médecins généralistes interrogés rapportaient de nombreux bénéfices à l'intégration
de l'art dans la prise en charge de l'anxiété aussi bien à l'échelle du patient, de
la relation médecin-patient que du médecin lui-même. Discussion : cette utilisation
de l'art dans le soin, fondée sur le lien médecin-patient, révèle un lieu d'échange
de contraintes issues des caractéristiques socio-économiques du patient ainsi que
des limites artistiques et professionnelles du médecin. Ces limites professionnelles
s'articulent autour de l'inexpérience d'utilisation du médecin et d'un accès à un
réseau local d'art thérapie limité en médecine ambulatoire. Conclusion : cette étude
met en évidence une utilisation multiple de l'art dans la prise en charge de l'anxiété
par les médecins généralistes, non restreinte au seul cadre d'art thérapie structurelle.
De futurs travaux de recherche pourraient mesurer l'efficacité de l'art sur l'anxiété
des patients en médecine générale. Par ailleurs, la mise en place d'un dispositif
conventionné d'art thérapie de proximité pourrait faciliter l'accès à l'art dans le
soin.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
La médecine dans les arts
anxiete
gestion des soins aux patients
troubles anxieux
Médecins
Midi-Pyrénées
littérature de revue comme sujet
anxiété
ART
Anxiété
médecins généralistes
pyrène
pyrène
pyrènes
humeur anxieuse
revue sur l'état actuel des connaissances
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimer les expositions aux pesticides : données et approches géographiques. Synthèse
du séminaire du 28 juin 2022
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/exposition-a-des-substances-chimiques/pesticides/documents/rapport-synthese/estimer-les-expositions-aux-pesticides-donnees-et-approches-geographiques.-synthese-du-seminaire-du-28-juin-2022
Un séminaire méthodologique sur les approches géographiques dans les études sur les
pesticides agricoles et la santé a eu lieu le 28 juin 2022 à Santé publique France,
réunissant les principales équipes scientifiques françaises travaillant sur ce sujet.
Cet événement a offert un panorama des réflexions menées par un grand nombre d'équipes
sur l'estimation des expositions des populations aux pesticides, les enjeux que représente
l'accès à des données plus fiables s'agissant des produits phytopharmaceutiques utilisés
par type de culture et les besoins de synergie forte entre producteurs et utilisateurs
des données environnementales pour la santé. Ce séminaire a permis d'approfondir et
d'initier des collaborations entre producteurs de données et équipes scientifiques
pour adapter les données environnementales aux problématiques de santé comme par exemple
le fait de compléter les données d'occupation du sol obtenues par analyse d'imagerie
sur plusieurs décennies. Aujourd'hui, la mise à disposition de données sur les usages
réels et spatialisés des produits phytosanitaires en agriculture est un prérequis
pour répondre aux questions de santé publique et, au-delà, pour mesurer les impacts
des pesticides sur la qualité des écosystèmes dans une approche Une seule santé .
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
ostéosynthèse
géographe
Respect
géographie
ensemble de données
Exposition
ESTIMA
pesticides
estimateur
effets de l'exposition à un agent externe
pesticide
---
N2-AUTOINDEXEE
Des efforts massifs sont nécessaires pour réduire la consommation de sel et protéger
des vies
https://www.who.int/fr/news/item/09-03-2023-massive-efforts-needed-to-reduce-salt-intake-and-protect-lives
Un rapport mondial de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) sur la réduction de
l’apport en sodium, le premier de ce genre, montre que l'objectif de réduction de
l’apport en sodium de 30 % d’ici à 2025 que le monde s'est fixé est loin d’être atteint.
Le sodium, un nutriment essentiel, augmente le risque de cardiopathie, notamment d'accident
vasculaire cérébral, et de décès prématuré lorsqu’il est consommé en excès. La principale
source de sodium est le sel de table (chlorure de sodium), mais d’autres condiments
tels que le glutamate de sodium en contiennent également. Le rapport montre que la
population est protégée par des politiques obligatoires et complètes de réduction
du sodium dans seulement 5 % des États Membres de l’OMS, alors que dans 73 % des États
Membres de l’OMS, ces politiques ne sont pas pleinement mises en œuvre.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information patient et grand public
effort
chlorure de sodium
économie
effort physique
---
N2-AUTOINDEXEE
Cryothérapie et prévention des neuropathies périphériques induites par l’administration
des taxanes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cryotherapie-et-prevention-des-neuropathies-peripheriques-induites-par-ladministration-des-taxanes.html
L’utilisation de certaines molécules de chimiothérapie, incluant celles appartenant
à la famille des taxanes, peuvent provoquer des effets secondaires non négligeables,
particulièrement des symptômes de neuropathies des nerfs périphériques induites par
la chimiothérapie (NPIC). Ces symptômes se traduisent par des troubles de la sensibilité
et des troubles moteurs ainsi que des douleurs au niveau des membres supérieurs et
inférieurs. L’impact sur la qualité de vie des patients est important. Certaines équipes
de soins en oncologie recourent à l’utilisation d’interventions non pharmacologiques
pour prévenir les effets neurotoxiques de la chimiothérapie. La cryothérapie, l’une
des méthodes utilisées, consiste à refroidir les mains et les pieds par l’entremise
de mitaines refroidies pendant les perfusions de chimiothérapie. Le but de cette intervention
est de réduire le flux sanguin au niveau des extrémités et ainsi prévenir la neurotoxicité.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
neuropathies périphériques
Administration
taxoïdes
cryothérapie
taxane
cryothérapie
affection du système nerveux périphérique
Administration
taxane
Neuropathie
organisation et administration
---
N3-AUTOINDEXEE
ARIXTRA (fondaparinux sodique) - Antithrombotique
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419173/fr/arixtra-fondaparinux-sodique-antithrombotique
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage
des collectivités de deux présentations d’ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable
en seringue préremplie : ‒ Boîte de 2 seringues préremplies en verre de 0,5 ml avec
aiguilles (CIP : 34009 359 225 4 0), ‒ Boîte de 7 seringues préremplies en verre de
0,5 ml avec aiguilles (CIP : 34009 359 226 0 1). Ces présentations sont déjà inscrites
sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Par ailleurs, une
présentation en boîte de 10 seringues préremplies avec aiguilles (CIP : 34009 563
619 7 7) est déjà inscrite sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
fondaparinux
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
ARIXTRA
fondaparinux sodique
fibrinolytiques
Fondaparinux
Arixtra
Antithrombotiques
---
N1-SUPERVISEE
Upadacitinib - Rinvoq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque validées
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/upadacitinib
Carte destinée au patient visant à informer sur la sécurité et les principaux risques
du traitement Guide d'information à l'intention des professionnels de santé sur les
principales informations de sécurité à prendre en compte lors de la prescription du
traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
upadacitinib
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
RINVOQ
RINVOQ 15 mg, comprimé à libération prolongée
RINVOQ 30 mg, comprimé à libération prolongée
upadacitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
upadacitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
tératogènes
grossesse
continuité des soins
zona
tuberculose
tumeurs
embolie et thrombose
réactivation virale
---
N1-SUPERVISEE
Tofacitinib - Xeljanz
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tofacitinib
Brochure destinée aux prescripteurs visant à informer sur la posologie, l'administration,
la surveillance et la gestion du risque Carte d'alerte destinée au patient visant
à informer sur la sécurité à l'initiation et au cours du traitement Checklist destinée
aux prescripteurs pour vérifier les points importants à l'initiation du traitement
Checklist destinée aux prescripteurs pour vérifier les points importants pour la poursuite
du traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tofacitinib
tofacitinib
continuité des soins
liste de contrôle
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
XELJANZ
XELJANZ LP
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 11 mg, comprimé à libération prolongée
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
Inhibiteurs des Janus kinases
tofacitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs des Janus kinases
grossesse
tératogènes
réactivation virale
tuberculose
tumeurs
embolie et thrombose
zona
---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 25 Synthèse : la classification des néphropathies
http://manuel3.cuen.fr/spip.php?article115
2023
CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
cours
épreuves classantes nationales
maladie du rein
ostéosynthèse
classification
Néphropathie
maladies du rein
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la rééducation avant et après arthrodèse lombaire
https://www.sofmer.com/download/sofmer/reco2023_arthrodese.pdf
2023
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
recommandation patients
directives de santé publique
arthrodèse
fusion de la colonne lombaire
réadaptation fonctionnelle
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour la rééducation avant et après discectomie lombaire
https://www.sofmer.com/download/sofmer/reco2023_discectomie.pdf
2023
SOFMER - Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation
France
recommandation patients
réadaptation fonctionnelle
chondrectomie de la colonne vertébrale
directives de santé publique
discectomie
---
N1-SUPERVISEE
LUZADEL (calcifédiol) - Déficit en vitamine D
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424048/fr/luzadel-calcifediol-deficit-en-vitamine-d
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM, dans l’attente d’une
réévaluation de la classe par la Commission. Quel progrès ? Pas de progrès dans la
stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? LUDAZEL
(calcifédiol) représente une alternative thérapeutique supplémentaire dans la stratégie
thérapeutique définie par les indications de l’AMM. Toutefois, compte tenu des données
récentes de la littérature, la Commission de la Transparence souhaite réévaluer l’ensemble
des médicaments à base de vitamine D afin de préciser les situations cliniques pouvant
justifier la prise de vitamine D...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
produit contenant uniquement du calcifédiol sous forme orale
calcifédiol
LUZADEL
LUZADEL 266 microgrammes, capsule molle
avis de la commission de transparence
carence en vitamine D
calcifédiol
---
N2-AUTOINDEXEE
Obligations et recommandations vaccinales des professionnels : Actualisation des recommandations
et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial
et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/obligations-et-recommandations-vaccinales-des-professionnels-actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a
été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales
des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé
et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère
de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité
sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences
de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux
pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés
au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations
vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement
en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et
la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Hépatite
diphtérie
COVID-19
diphterie
zone desservie (santé)
hépatite B
diphtérie
poliomyélite
Counseling directif
Enfant
enfant
Diphtérie
poliomyélite
étudiants
COVID-19
Enfant
hepatite
tétanos
rétrécissement
Enfant
hépatite virale b
Tétanos
adolescent
enfant
étudiant
tétanos
Enfant
tétanos
---
N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant (Mise à jour le 06/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/baricitinib
Carte patient et guide à l'attention des prescripteurs
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
OLUMIANT
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
baricitinib
baricitinib
continuité des soins
Inhibiteurs des Janus kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs des Janus kinases
baricitinib
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation du plasma autologue riche en plaquettes pour le traitement de l’arthrose
du genou
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-du-plasma-autologue-riche-en-plaquettes-pour-le-traitement-de-larthrose-du-genou.html
L’arthrose du genou est très prévalente dans la population québécoise âgée de plus
de 20 ans et peut avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie des patients,
leur fonctionnalité et leur autonomie. Le PRPa est un traitement de médecine régénératrice
autologue et une option supplémentaire aux traitements déjà disponibles. Les injections
de PRPa ne sont présentement accessibles que dans les cliniques privées et à des tarifs
variables. Actuellement au Québec, aucun encadrement ne balise la pratique lors de
sa préparation et son administration. La littérature sur le PRPa est abondante en
études cliniques, cependant un bon nombre parmi celles-ci présentent des faiblesses
méthodologiques importantes.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
gonarthrose
plaquette
Arthrose
plasma riche en plaquettes
Arthrose
plasma
statut économique indépendant
Genou
arthrose du genou
Arthrose
---
N2-AUTOINDEXEE
Stimulation de la moelle épinière pour les lombalgies
https://www.cochrane.org/fr/CD014789/BACK_stimulation-de-la-moelle-epiniere-pour-les-lombalgies
Contexte La lombalgie est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde.
La stimulation de la moelle épinière, un traitement chirurgical impliquant l'implantation
d'un dispositif qui applique des impulsions électriques à la moelle épinière, a été
suggérée pour améliorer la douleur chez les personnes souffrant de lombalgie à long
terme. Cette étude visait à examiner les données probantes concernant les bénéfices
et les risques de cette procédure chez les personnes souffrant de lombalgie. Caractéristiques
des études Nous avons recherché des études pertinentes dans les bases de données et
les registres en ligne le 10 juin 2022. Nous avons trouvé 13 essais avec 699 participants.
Parmi eux, 55 % étaient des femmes et l'âge moyen des participants à l'étude était
compris entre 47 et 59 ans. La durée moyenne de la lombalgie chez les participants
à l'étude variait de 5 à 12 ans. Dix des 13 études avaient des liens financiers avec
des fabricants de systèmes de stimulation de la moelle épinière.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lumbago
stimulation de la moelle épinière
lombalgie
Lombalgie
stimulateur
---
N1-SUPERVISEE
Les enfants exposés à l’hydroxychloroquine pendant la grossesse de leur mère courent
un risque plus élevé de malformation grave à la naissance
https://ansm.sante.fr/actualites/les-enfants-exposes-a-lhydroxychloroquine-pendant-la-grossesse-de-leur-mere-courent-un-risque-plus-eleve-de-malformation-grave-a-la-naissance
Une étude américaine a mis en évidence un risque de malformation chez les enfants
exposés pendant la grossesse à l’hydroxychloroquine multiplié par 1,33 par rapport
à ceux qui n’y ont pas été exposés. Suite à ces résultats évalués au niveau européen,
le résumé des caractéristiques du produit et la notice de Plaquenil (hydroxychloroquine)
est en cours de mise à jour...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
avis de pharmacovigilance
grossesse
hydroxychloroquine
risque
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
brochure pédagogique pour les patients
exposition in utero à un médicament
antirhumatismaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelles conséquences la pandémie COVID-19 a-t-elle eu sur la prise en charge thérapeutique
des patients ainsi que sur la prise en charge médicamenteuse de la douleur : cas des
AINS
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04058168
Lors de la pandémie Covid-19, en mars 2020, des suspicions d'aggravation d'un tableau
clinique de l'infection étaient associées à une consommation d'AINS. Une expertise
ANSM a ainsi conseillé d'éviter la consommation d'anti-inflammatoires chez ces patients.
Ainsi, les recommandations du traitement de la douleur dans le cadre d'un covid-19
ont été impactées et une baisse des chiffres du marché a été observée tant sur le
plan des prescriptions médicales qu'au niveau de l'automédication. Les professionnels
de santé étaient en première ligne de prévention et de sensibilisation au niveau des
patients. Cependant, ils n'ont pas reçu les mises à jour des données scientifiques
par l'ANSM et ont dû établir les recherches eux-mêmes. Les producteurs d'AINS ont
également dû prendre des mesures afin de pallier les pertes en 2020. Pour finir, les
AINS sont souvent controversés en cas de virose, et une fois de plus, plusieurs études
mondiales ont contredit l'expertise ANSM. Pourquoi cette famille de molécules est
souvent controversée en temps de pandémie ?
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
traitement médicamenteux
prise en charge personnalisée du patient
COVID-19
médicament
Douleur
gestion de la douleur
Médicaments
COVID-19
pandémies
casse-croute
Thérapeutiques
douleur inguinale
a comme patient
Thérapeutique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Thérapeutique
---
N2-AUTOINDEXEE
HUMIRA (adalimumab) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426145/fr/humira-adalimumab-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-adolescent
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Réévaluation. L'essentiel Avis favorable
au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par HUMIRA (adalimumab) devient important dans l’indication
de son AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Sans objet
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Adalimumab
adalimumab
Adolescent
adolescence
Psoriasis
Adolescent
enfant
Enfant
psoriasis vulgaris
HUMIRA
Enfant
psoriasis
Enfant
Enfant
plaques orthopédiques
Humira
enfant
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426154/fr/enbrel-etanercept-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-l-adolescent
Avis favorable au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par ENBREL (étanercept) devient important
dans l’indication de son AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
étanercept
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
avis de la commission de transparence
enfant
étanercept
ENBREL
psoriasis
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/prise-en-charge-de-lencephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique.html
L’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) est une maladie
chronique qui s’exprime par diverses manifestations cliniques multisystémiques. Le
processus diagnostique est compliqué par l’existence de différents critères diagnostiques
et l’absence d’analyse de confirmation. De plus, la prise en charge constitue un enjeu
puisque certaines manifestations cliniques sont peu connues des cliniciens de la première
ligne et que d’autres requièrent une adaptation de la pratique clinique usuelle. Le
ministère a donc demandé à l’INESSS d’élaborer des outils cliniques pour soutenir
les professionnels de la santé et des services sociaux de première ligne dans le diagnostic
et la prise en charge de l’EM / SFC. À la suite du processus itératif avec les membres
du comité consultatif, où l’information clinique et les recommandations tirées de
la littérature, les éléments contextuels et la perspective de différentes parties
prenantes consultées ont été triangulés, une série de constats et de recommandations
ont été formulés. Présentes au cœur d’un rapport, ces recommandations sont aussi intégrées
dans les outils cliniques découlant des travaux et destinés principalement aux cliniciens
de première ligne, à savoir un outil d’aide à la prise en charge de l’EM / SFC et
un aide-mémoire sur le soutien à offrir aux personnes atteintes.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
syndrome de fatigue chronique
syndrome de fatigue chronique
facteurs de risque
signes et symptômes
syndrome de fatigue chronique
syndrome de fatigue chronique
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de fatigue chronique
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426151/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-l-adolescent
Avis favorable au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par STELARA (ustekinumab) devient important
dans l’indication de son AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
ustekinumab
injections sous-cutanées
inhibiteurs d'interleukine
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
Ustékinumab
psoriasis
STELARA
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la demande de l’établissement thermal de Aulus-les-Bains (Ariège) en vue
de l’obtention de l’orientation thérapeutique « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-aulus-les-bains-ariege-en-vue-de-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’Académie nationale de médecine doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique
réalisées en vue de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement
thermal de Aulus les Bains. L’eau minérale naturelle de Aulus est fortement minéralisée,
froide, sulfatée. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 19 stations
thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type.
18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone
avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique,
l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée. L’étude clinique réalisée, conformément
aux critères de 2016, est interventionnelle, prospective ayant enrôlé 98 patients
sur la base d’un calcul préalable d’effectif ; 96 patients ont mené à bien le traitement
thermal. Les critères d’inclusion et d’exclusion sont précisés. Les critères de jugement
principal et secondaires sont définis. L’étude satisfait aux critères de l’Académie.
Tous les sujets étaient porteurs d’une lombalgie chronique symptomatique. La douleur
mesurée par l’échelle verbale sur 100 mm était le critère de jugement principal. L’évaluation
au 3e mois après le traitement, montrait une amélioration significative comparable
à ce qui avait mesuré à la fin de la cure. La fonction lombaire était améliorée. Les
patients ont porté une appréciation positive sur les soins reçus et leur état de santé.
Le traitement a été bien suivi et bien toléré sans interruption. Le pétitionnaire
a satisfait aux obligations légales. L’eau sulfatée est utilisée en rhumatologie.
L’étude interventionnelle réalisée, en conformité avec les critères de l’Académie,
permet la vérification de la qualité des soins en termes de mise en œuvre, de bénéfice
sanitaire, de sécurité pour les patients. L’Académie a donné un avis favorable à la
demande de l’établissement thermal de Aulus les Bains
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
Thérapeutiques
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
stations de cure
Thérapeutique
rhumatologie
orientation
Vision
orientation
Thérapeutique
bains
---
N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT sur la DEMANDE de l’ÉTABLISSEMENT THERMAL de USSAT-les-BAINS (Ariège) en vue
l’OBTENTION de l’ORIENTATION THÉRAPEUTIQUE « RHUMATOLOGIE-RH »
https://www.academie-medecine.fr/rapport-sur-la-demande-de-letablissement-thermal-de-ussat-les-bains-ariege-en-vue-lobtention-de-lorientation-therapeutique-rhumatologie-rh/
L’académie doit examiner l’étude par analogie et l’étude clinique réalisées en vue
de l’obtention de l’agrément de « Rhumatologie » par l’établissement thermal de Ussat
les Bains. L’eau minérale naturelle de Ussat est une eau fortement minéralisée, chaude,
sulfatée calcique. De telles eaux sont utilisées largement en rhumatologie. 19 stations
thermales françaises agréées en Rhumatologie utilisent des eaux minérales de ce type.
18 études contrôlées et randomisées, parues dans la littérature internationale anglophone
avec facteur d’impact attestent d’un bénéfice clinique dans la lombalgie chronique,
l’arthrose du genou, l’arthrose généralisée.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
stations de cure
Thérapeutique
rapport albumine/globuline
Thérapeutique
orientation
Thérapeutiques
orientation
bains
rapport de recherche
rhumatologie
Vision
---
N2-AUTOINDEXEE
Troubles musculo-squelettiques et souffrance psychique : maladies à caractère professionnel
les plus fréquemment signalées et en augmentation
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2023/troubles-musculo-squelettiques-et-souffrance-psychique-maladies-a-caractere-professionnel-les-plus-frequemment-signalees-et-en-augmentation
Santé publique France publie aujourd'hui de nouveaux résultats qui explorent les maladies
à caractère professionnel entre 2012 et 2018 et leur évolution pendant 12 années consécutives
ainsi qu’une analyse spécifique des facteurs d’exposition de type organisationnels,
relationnels et éthiques associés à ces pathologies.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
signaux
stress psychologique
maladies professionnelles
ossature, sai
troubles mentaux
Maladie professionnelle
maladie psychique
troubles musculosquelettiques
Squelette
Caractère
Maladies
maladies ostéomusculaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Des doses élevées de médicaments opioïdes pour la prise en charge de la douleur chronique
non cancéreuse
https://www.cochrane.org/fr/CD012299/SYMPT_des-doses-elevees-de-medicaments-opioides-pour-la-prise-en-charge-de-la-douleur-chronique-non
Messages clés Il n'existe pas de données probantes de haute qualité montrant l'efficacité
de doses élevées d'opioïdes, ou les effets secondaires qu'elles provoquent, lorsqu'elles
sont utilisées pour des adultes souffrant de douleurs chroniques qui ne sont pas dues
à un cancer. Les études ont généralement utilisé des doses inférieures à notre seuil.
Nous devons savoir dans quelle mesure les médicaments opioïdes à forte dose sont efficaces
pour traiter la douleur chronique non cancéreuse, et quels sont les effets secondaires
possibles.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
douleur chronique
gestion de la douleur
douleur chronique
douleur cancéreuse
dorsalgie
agoniste des opiacés
médicament
Médicaments
Opioïdes
analgésiques morphiniques
---
N1-SUPERVISEE
MABTHERA (rituximab) - Pemphigus vulgaris (PV) modéré à sévère
Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3430422/fr/mabthera-rituximab-pemphigus-vulgaris-pv-modere-a-severe
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement du pemphigus vulgaris
(PV) modéré à sévère de l’adulte. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport
à la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Les nouvelles
données confirment la place de MABTHERA (rituximab), en association à une corticothérapie
générale, en traitement de 1re intention du PV modéré à sévère de l’adulte...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
rituximab
Pemphigus vulgaire
adulte
facteurs immunologiques
association de médicaments
avis de la commission de transparence
MABTHERA
Rituximab
---
N2-AUTOINDEXEE
La rééducation périnéale et pelvienne pour la prévention et le traitement des dysfonctions
du plancher pelvien
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-reeducation-perineale-et-pelvienne-pour-la-prevention-et-le-traitement-des-dysfonctions-du-plancher-pelvien.html
Les dysfonctions du plancher pelvien représentent un fardeau de santé et économique
important, compte tenu de leur prévalence élevée chez les femmes. La rééducation périnéale
et pelvienne (REPP) est l’une des approches conservatrices pouvant être employée pour
traiter et prévenir ces dysfonctions. Elle est habituellement employée en première
intention, avant d’avoir recours à des interventions plus invasives comme la chirurgie.
Au Québec, la REPP est pratiquée par des physiothérapeutes et est offerte majoritairement
dans le secteur privé. Considérant l’impact et les bénéfices potentiels de la REPP,
le MSSS a confié à l’INESSS le mandat d’évaluer la pertinence de l’inclure à la gamme
de services publics offerts au Québec pour prévenir et traiter les dysfonctions du
plancher pelvien chez la femme. Dans le premier volet de ces travaux, l’INESSS avait
recommandé un accès facilité à la REPP lorsque cliniquement indiqué et ce, chez la
femme enceinte en prévention de l’incontinence urinaire et chez la femme en post-partum
ou toute autre femme adulte en traitement de l’incontinence urinaire.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
périnée
Dysfonctionnement du plancher pelvien
maladies musculaires
maladies musculaires
maladies musculaires
dysfonctionnement anorectal
prolapsus d'organe pelvien
Douleur périnéale
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique
plancher pelvien
---
N3-AUTOINDEXEE
Les fascias. Rôle dans l'emmagasinement-restitution d'énergie. L'exemple d'une aile
de canard
https://www.youtube.com/watch?v=W5pmxtzIiyc
Cette vidéo a pour objectif de faciliter la compréhension d'un rôle majeur des fascias:
l'emmagasinement et la restitution d'énergie qui permet, lors de la marche ou de la
course par exemple, d'amortir les chocs et d'économiser l'énergie (à condition que
la technique soit bonne). La démonstration de ce rôle est faite en observant une aile
de canard disséquée.
2023
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
fascia
rôle
canards
Energie
Energie
Energie
aile
Ailes d'animaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de l’éradication de la poliomyélite à l’échelle mondiale,
janvier 2021-mars 2023
https://apps.who.int/iris/handle/10665/367663
Depuis que l’Assemblée mondiale de la Santé a lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication
de la poliomyélite (IMEP) en 1988, 2 des 3 sérotypes (types 2 et 3) de poliovirus
sauvage (PVS) ont été éradiqués et le nombre de cas de poliomyélite imputables à des
PVS a chuté de plus de 99,9%. L’Afghanistan et le Pakistan sont les seuls pays où
persiste une transmission autochtone de PVS de type 1 (PVS1). Le présent rapport résume
les progrès accomplis vers l’éradication mondiale de la poliomyélite entre le 1er
janvier 2021 et le 31 mars 2023 et met à jour les informations présentées dans les
rapports précédents.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Échelles
Vision
poids et mesures
Accomplissement
poliomyélite
échelle
mars
poliomyélite
---
N1-SUPERVISEE
ARTIREM (acide gadotérique) - Arthrographie en imagerie par résonance magnétique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3432163/fr/artirem-acide-gadoterique-arthrographie-en-imagerie-par-resonance-magnetique
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Ce médicament est à usage
diagnostique uniquement. ARTIREM ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est
nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance
magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste. Arthrographie en imagerie par résonance
magnétique » Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation (solution injectable,
20 mL en flacon (verre)) par rapport à la présentation déjà disponible (solution injectable
en seringue préremplie en verre de 20mL).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
ARTIREM
oxyde de gadolinium
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
acide gadotérique
acide gadotérique
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge en ville de patients atteints de cancer – Synthèse régionale
https://www.oncobretagne.fr/2023/05/prise-en-charge-en-ville-de-patients-atteints-de-cancer-synthese-regionale/
En 2022, l’OMéDIT Bretagne, les URPS bretonnes et Oncobretagne se sont associés dans
le cadre d’une enquête visant à évaluer les besoins des professionnels libéraux prenant
en charge des patients atteints de cancer. Parmi les besoins exprimés, on retrouve
notamment le souhait d’être mieux informé sur les principaux traitements du cancer
; d’avoir accès au Programme Personnalisé de Soins (PPS), à un annuaire des soins
de support et à des outils de coordination informatisés. Pour répondre à ces besoins,
plusieurs propositions d’action ont été émises par l’OMéDIT Bretagne et Oncobretagne,
telle que par exemple l’organisation d’une soirée d’information à destination de tout
professionnel prenant en charge des patients atteints de cancer.
2023
OncoBretagne
France
information scientifique et technique
maladie
Cancer
cancer
tumeurs
Cancer
ostéosynthèse
tumeur maligne, sai
prise en charge personnalisée du patient
a comme patient
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d'un logiciel d'intelligence artificielle dans la détection des fractures
du squelette appendiculaire en population pédiatrique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04067271
Introduction : l’intelligence artificielle est en plein essor en radiologie et notamment
en traumatologie. De nombreuses études ont montré son efficacité dans la détection
des fractures chez les adultes mais peu d’études ont été réalisées en pédiatrie. Nous
avons évalué la performance diagnostique d’un logiciel de deep learning (SmartUrgence
) dans la détection des fractures du squelette appendiculaire en population pédiatrique
en comparaison au compte rendu du radiologue défini comme le gold standard. Matériels
et Méthodes : dans notre étude observationnelle rétrospective, nous avons inclus 1312
patients pédiatriques (âgés de 3 mois à 16 ans, 45% de filles et 55% de garçons) ayant
consulté dans le service des urgences pédiatriques pour un traumatisme. Chaque cliché
radiographique a été analysé par un logiciel d'IA et annoté avec 3 possibilités :
normal, anormal ou douteux. L'anomalie était localisée sur l'image à l'aide d’un cadre.
Les résultats obtenus ont ensuite été comparés au compte rendu effectué par un radiologue
pédiatrique sénior. Nous avons également évalué la capacité du logiciel à détecter
les épanchements du coude et sa contribution à la détection des fractures dans cette
région anatomique. Des analyses de sous- groupes ont également été réalisées en fonction
de l'âge et de la région anatomique. Résultats : lorsque les réponses doute sont considérées
comme positives, la précision du logiciel est de 88,9% [IC 95% : 87,1 - 90,6], la
sensibilité de 92,7% [IC 95% : 90 - 95], la spécificité de 87,1% [IC 95% : 84,7 -
89,2], la VPN de 96,2% [IC 95% : 94,8 - 97,4], la VPP de 77,3% [IC 95% : 73,6 - 80,8].
On ne trouve pas de différence significative dans concernant la précision du logiciel
selon le sexe. L'analyse en sous-groupe d'âge montre une différence maximale des valeurs
de précision entre les patients d'âge inférieur à 4 ans et le groupe des 12-14 ans
(delta 0,10, P 0,001). L'analyse en sous-groupes selon la région anatomique a
montré une précision significativement plus faible pour les membres supérieurs par
rapport aux membres inférieurs (P 0,001) et entre les membres supérieurs et les
os longs (P 0,001). Les valeurs de précision les plus faibles pour les membres supérieurs
ont été obtenues pour le sous-groupe poignet/main. On ne retrouvait pas de différence
significative concernant la précision entre les membres inférieurs et les os longs
(P 0,93). Les valeurs de Se, Sp et de précision pour la recherche de fractures du
coude, sans considérer la présence d’un épanchement articulaire, se sont élevées respectivement
à 96,7% [IC 95% : 91,6 - 100], 87,7% [IC 95% : 78,9 - 95,2] et 92,1% [IC 95% : 87,3
- 96,8]. Lorsque la présence d'un épanchement articulaire était prise en compte, le
taux de faux négatifs a été réduit de 8,2 % à 3,3 % (delta 4,9 ; diminution de 59,8
%), bien que cela ne soit pas significatif (P 0,07). Conclusion : le logiciel de
deep learning développé par MILVUE est capable de détecter efficacement les fractures
chez les enfants, surtout après l'âge de 4 ans. En outre, il permet une réduction
du nombre de fractures du coude manquées grâce à la détection de l'épanchement articulaire.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
Pédiatres
intelligence artificielle
pédiatrie
Intelligence artificielle
fracture
squelette
intelligence
Logiciel
Fracture
logiciel
études d'évaluation comme sujet
fractures osseuses
ossature, sai
population
enquêteur
pédiatre
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N3-AUTOINDEXEE
Les obstacles au maintien en emploi chez les lombalgiques chroniques pour les médecins
généralistes. Synthèse de la littérature
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/20080697/2023MCEM16204/fichier/16204F.pdf
Introduction : la lombalgie chronique est un enjeu de santé publique et un motif de
consultation récurrent en médecine générale. Les arrêts de travail prolongés pour
lombalgie posent un problème pour le retour du travailleur à son activité professionnelle.
Cette revue de littérature a pour objectif d’identifier les obstacles au maintien
en emploi du patient lombalgique chronique qui doivent être repérés précocement par
le médecin généraliste. Méthodes : la méthodologie PRISMA a été suivie pour cette
étude. Les articles inclus dans cette revue ont été identifiés grâce aux bases de
données PubMed, Embase, Google Scholar et Cochrane. Les articles sélectionnés ont
été évalués grâce à différents critères (STROBE pour les études descriptives, EPOC
pour les essais contrôlés et PRISMA pour les revues de littérature). Résultats : vingt
et une études ont été incluses dans cette synthèse de littérature. Les facteurs de
risque de non- retour au travail étaient professionnels : travail manuel, exigences
de travail élevées, insatisfaction au travail et mauvaise ambiance avec les collègues.
Les facteurs psychosociaux étaient représentés principalement par les croyances peur-évitement.
Les programmes de réadaptation multidisciplinaire étaient bénéfiques pour le retour
au travail. Enfin, la continuité des soins et la coordination entre les professionnels
de santé minimisent le risque de désinsertion professionnelle pour le travailleur
lombalgique chronique. Conclusion : cette revue a permis de mettre en évidence les
obstacles au maintien en emploi des patients lombalgiques chroniques et doit pouvoir
permettre aux médecins généralistes de les identifier et de les repérer tout au long
du parcours de soin du patient.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
ostéosynthèse
Médecins
Emploi
emploi
chômage
Lombalgie
lombalgie
lumbago
Littérature
médecins généralistes
littérature
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N1-SUPERVISEE
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial,
torticolis spasmodique
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434800/fr/dysport-500-unites-speywood-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte. Service Médical Rendu (SMR) Important Le
service médical rendu par DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD (toxine botulinique A) est important
dans le blépharospasme de l’adulte, le spasme hémifacial de l’adulte et le torticolis
spasmodique de l’adulte...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
agents neuromusculaires
toxine botulinique
avis de la commission de transparence
torticolis
blépharospasme
spasme hémifacial
DYSPORT
toxines botuliniques de type A
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