CanakinumabMeSH Concept Supplémentaire

N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Crise d’arthrite goutteuse
Réévaluation à la demande de la CT.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518649/fr/ilaris-canakinumab-crise-d-arthrite-goutteuse
Avis favorable au remboursement dans le « traitement symptomatique des patients adultes présentant des crises fréquentes d'arthrite goutteuse (au moins 3 crises au cours des 12 mois précédents) chez qui les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et la colchicine sont contre-indiqués, mal tolérés ou n’entrainent pas de réponse suffisante et chez qui des cures répétées de corticoïdes ne sont pas appropriées ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
goutte aigüe
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
canakinumab
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
goutte articulaire

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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539069/fr/ilaris-canakinumab-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD) pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
injections sous-cutanées
maladie chronique
biothérapie

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N1-SUPERVISEE
Canakinumab - Grossesse et allaitement
http://www.lecrat.eu/?s=Canakinumab+-+Grossesse+et+allaitement
Le canakinumab est un anticorps monoclonal de type IgG1, anti-interleukine-1béta (IL-1β). Sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (26 jours en moyenne), soit une élimination complète en environ 4 mois. Il est utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Still et les inflammasomopathies (FMF, CAPS, TRAPS…). Il est administré par voie sous-cutanée. Ses effets indésirables sont notamment d’ordre infectieux et hématologiques...
2023
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
Allaitement naturel
canakinumab
ILARIS
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable

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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Maladie de Still
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3222371/fr/ilaris-maladie-de-still
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Still de l’adulte (MSA) chez les patients qui ont eu une réponse inadéquate à un précédent traitement par anti-inflammatoire non stéroïdien et par corticoïdes systémiques. Pas de progrès dans la prise en charge. Le service médical rendu par ILARIS (canakinumab) est important dans la nouvelle indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
canakinumab
Interleukine-1 bêta
injections sous-cutanées
maladie de Still débutant à l'âge adulte
recommandation de bon usage du médicament
adulte
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
ILARIS Extension d'indication
Le laboratoire ne demande pas le remboursement dans la maladie de Still de l’adulte, chez les patients qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et par corticoïdes systémiques.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2969189/fr/ilaris
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription des spécialités ILARIS dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas remboursables et ne sont pas agréées aux collectivités dans l’indication : « maladie de Still de l’adulte».
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladie de Still débutant à l'âge adulte
canakinumab
canakinumab
injections sous-cutanées
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
ILARIS
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Thérapie anti-inflammatoire au canakinumab pour la maladie coronarienne : étude CANTOS
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1237
Les résultats de cette étude permettent de démontrer un lien potentiellement causal entre l’inflammation et l’athérosclérose. Il s’agit de la première étude d’envergure démontrant une réduction de la récurrence de la maladie cardiovasculaire, indépendamment d’une réduction du bilan lipidique. Ces résultats enrichissent donc notre arsenal thérapeutique contre la maladie athérosclérotique et ouvrent la voie à de futures pistes de recherche permettant de cibler d’autres composantes de la cascade inflammatoire...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
canakinumab
injections sous-cutanées
infarctus du myocarde
résultat thérapeutique
protéine C-réactive
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
maladies cardiovasculaires
accident vasculaire cérébral
athérosclérose
lecture critique d'article
infarctus du myocarde
canakinumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l’interleukine 1
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2806295/fr/ilaris-canakinumab-inhibiteur-de-l-interleukine-1
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de 3 syndromes inflammatoires. ILARIS a l’AMM dans le traitement de trois formes de fièvres récurrentes héréditaires chez les adultes, adolescents et enfants de 2 ans et plus : le syndrome périodique associé au récepteur du TNF (TRAPS), le syndrome de l’hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/ le déficit en mévalonate kinase (MKD) et, la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Sa supériorité par rapport au placebo a été démontrée dans ces 3 maladies en termes de résolution de la crise initiale à 15 jours et d’absence de nouvelle poussée dans les 4 mois qui suivent le traitement. ILARIS n’a pas montré d’effet en prévention de l’amylose secondaire, source de morbidité et de mortalité, à long terme...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
adulte
adolescent
enfant
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
fièvre périodique, familiale, autosomique dominante
Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D
fièvre méditerranéenne familiale
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
canakinumab
avis de la commission de transparence
inhibiteurs des interleukines
Interleukine-1 bêta
canakinumab
ILARIS
déficit en mévalonate kinase
anticorps monoclonaux
fièvre
maladies auto-inflammatoires héréditaires

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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l’interleukine 1
Extension d'indication : Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de 3 syndromes inflammatoires
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2806295/fr/ilaris-canakinumab-inhibiteur-de-l-interleukine-1
ILARIS a l’AMM dans le traitement de trois formes de fièvres récurrentes héréditaires chez les adultes, adolescents et enfants de 2 ans et plus : le syndrome périodique associé au récepteur du TNF (TRAPS), le syndrome de l’hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/ le déficit en mévalonate kinase (MKD) et, la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Sa supériorité par rapport au placebo a été démontrée dans ces 3 maladies en termes de résolution de la crise initiale à 15 jours et d’absence de nouvelle poussée dans les 4 mois qui suivent le traitement. ILARIS n’a pas montré d’effet en prévention de l’amylose secondaire, source de morbidité et de mortalité, à long terme. Le service médical rendu par ILARIS est important uniquement dans le traitement : des formes sévères avec de fréquents accès fébriles auto-inflammatoires ou une persistance d’un syndrome inflammatoire biologique chronique du syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS), des formes sévères avec de fréquents accès fébriles auto-inflammatoires ou une persistance d’un syndrome inflammatoire biologique chronique du syndrome de l’hyperimmunoglobulinémie D/déficit en mévalonate kinase (HIDS/MKD), de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF) résistante à la colchicine....
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
canakinumab
canakinumab
canakinumab
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre périodique, familiale, autosomique dominante
déficit en mévalonate kinase
ILARIS
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
fièvre
maladies auto-inflammatoires héréditaires

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N1-SUPERVISEE
ILARIS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040093/fr/ilaris
Le service médical rendu par ILARIS reste important dans les indications de l'AMM : - « Traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) […]; - Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active […] ; - Traitement symptomatique des patients adultes présentant des crises fréquentes d'arthrite goutteuse […] »...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
arthrite juvénile
Arthrite idiopathique juvénile systémique
goutte articulaire
canakinumab
anticorps monoclonaux
injections sous-cutanées
canakinumab
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
sujet âgé
résultat thérapeutique
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
ILARIS
avis de la commission de transparence
3400893431733

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N1-VALIDE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l'interleukine 1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1743367/fr/ilaris-canakinumab-inhibiteur-de-linterleukine-1
ILARIS a désormais l’AMM dans le traitement symptomatique des patients adultes ayant des crises fréquentes d'arthrite goutteuse (au moins 3 crises au cours des 12 mois précédents) chez qui les antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS) et la colchicine sont contre-indiqués, mal tolérés ou n’entrainent pas de réponse suffisante et chez qui des cures répétées de corticoïdes ne sont pas appropriées. Le service médical rendu par ILARIS est important dans l’indication de l’AMM.En raison du besoin thérapeutique pour le traitement des crises chez les patients atteints de goutte en échec des traitements par AINS et colchicine et ne pouvant recevoir des corticoïdes, de la probable efficacité du canakinumab chez ces patients mais du faible niveau de preuve des données disponibles (analyse post-hoc en sous-groupe) et des possibles effets indésirables, la Commission de la transparence considère qu’ILARIS apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des crises d’arthrite goutteuse dans une population limitée aux seuls patients ayant des crises de goutte fréquentes en échec des traitements par AINS, colchicine et corticoïdes ou ne pouvant les recevoir...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
canakinumab
canakinumab
canakinumab
ILARIS
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Interleukine-1 bêta
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
continuité des soins
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
adulte
goutte articulaire
corticothérapie

---
N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l’interleukine 1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1735624/fr/ilaris-canakinumab-inhibiteur-de-linterleukine-1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1735624/fr/ilaris
ILARIS a désormais l’AMM dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique active chez l’enfant à partir de 2 ans, en cas de réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques.Le service médical rendu par ILARIS est important.Comme ROACTEMRA (tocilizumab), ILARIS (canakinumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients âgés de 2 ans et plus atteints d’arthrite juvénile idiopathique systémique active, qui ont eu une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
canakinumab
canakinumab
canakinumab
ILARIS
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Interleukine-1 bêta
injections sous-cutanées
enfant d'âge préscolaire
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
gestion du risque
continuité des soins
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
arthrite juvénile
Arthrite idiopathique juvénile systémique
corticothérapie

---
N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l’interleukine 1
canakinumab
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1743367/fr/ilaris
Extension d'indication. « Crise d’arthrite goutteuse en cas de contre-indication, intolérance ou échec des AINS, de la colchicine et d’utilisation inappropriée des corticoïdes » Le service médical rendu par ILARIS est important dans l’indication de l’AMM.En raison du besoin thérapeutique pour le traitement des crises chez les patients atteints de goutte en échec des traitements par AINS et colchicine et ne pouvant recevoir des corticoïdes, de la probable efficacité du canakinumab chez ces patients mais du faible niveau de preuve des données disponibles (analyse post-hoc en sous-groupe) et des possibles effets indésirables, la Commission de la transparence considère qu’ILARIS apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des crises d’arthrite goutteuse dans une population limitée aux seuls patients ayant des crises de goutte fréquentes en échec des traitements par AINS, colchicine et corticoïdes ou ne pouvant les recevoir...
2014
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
canakinumab
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
injections sous-cutanées
canakinumab
goutte articulaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Crise de goutte
canakinumab
continuité des soins
essais cliniques de phase III comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
Interleukine-1 bêta
corticothérapie
ILARIS
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab), inhibiteur de l'interleukine 1beta - canakinumab
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725323/fr/ilaris
ILARIS a l'AMM chez les enfants âgés de 2 à moins de 4 ans et pesant au moins 7,5 kg dans le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS), regroupant le syndrome de Muckle-Wells (MWS), le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire (CINCA ou NOMID) et les formes sévères du syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS) ou urticaire familiale au froid (FCU), présentant une symptomatologie ne se limitant pas à l'éruption urticarienne induite par le froid. Malgré les limites méthodologiques des études de faible effectif concernant les enfants atteints de CAPS, l'intérêt du canakinumab dans la prise en charge de ces patients est indiscutable, en l'absence d'alternative thérapeutique disponible. Il s'agit du seul traitement efficace disponible. Des incertitudes persistent néanmoins sur sa tolérance à long terme. Un nouveau schéma posologique utilisant des doses plus élevées chez les patients qui n'atteignent pas la rémission complète a été validé dans toute la population de patients atteints de CAPS. Le service médical rendu par ILARIS est important dans le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) chez les enfants âgés de 2 ans à moins de 4 ans et pesant au moins 7,5 kg...
2014
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N
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
canakinumab
canakinumab
canakinumab
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
ILARIS
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Interleukine-1 bêta
injections sous-cutanées
enfant d'âge préscolaire
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
gestion du risque
continuité des soins
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
maladies rares
Syndrome familial auto-inflammatoire au froid
Syndrome de Muckle-Wells
Syndrome chronique, infantile, neurologique, cutané et articulaire
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous anti-IL1
Fiches pratiques du CRI
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-pratique-des-patients-sous-anti-il1
Ces fiches sont justifiées par la commercialisation de plusieurs molécules dans des indications variées, comme la polyarthrite rhumatoïde (anakinra) et les cryopyrinopathies (canakinumab). En réalité, ces molécules sont largement utilisées dans d’autres indications en particulier avec un succès fantastique dans les maladies autoinflammatoires comme la maladie de Still, le syndrome de Schnitzler ou la goutte. Il est donc indispensable d’avoir des avis d’experts d’horizons différents pour bien comprendre les bonnes règles d’utilisation de ces médicaments...
2013
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
gestion des soins aux patients
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
recommandation par consensus
adolescent
enfant
adulte
polyarthrite rhumatoïde
anakinra
KINERET
Anakinra
canakinumab
canakinumab
Anakinra
canakinumab
ILARIS
Interleukine-1 bêta
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
Maladie de Still débutant dans l'enfance
maladie de Still débutant à l'âge adulte
Arthrite idiopathique juvénile systémique
Péricardite récurrente idiopathique
péricardite
hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
syndrome de schnitzler
fièvre méditerranéenne familiale
maladie d'Erdheim-Chester
maladies rares
déficit en mévalonate kinase
fièvre périodique, familiale, autosomique dominante
rilonacept
rilonacept
rilonacept
injections sous-cutanées
arthrite juvénile
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
fièvre
maladies auto-inflammatoires héréditaires
protéines de fusion recombinantes
protéines de fusion recombinantes

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N2-AUTOINDEXEE
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable - canakinumab
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61415541
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
poudres
ILARIS
injections
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
canakinumab

---
N1-SUPERVISEE
ILARIS 150mg PDR ET SOLV SOL INJ B/1 - canakinumab
Code CIP/ACL : 3400921787597
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ILARIS-150-B-1/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400921787597
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
canakinumab
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
Surveillance des médicaments
canakinumab
ILARIS
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
information sur le médicament
anticorps monoclonaux

---
N3-AUTOINDEXEE
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
canakinumab
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66684652
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
ILARIS
canakinumab
injections

---
N1-SUPERVISEE
ILARIS 150mg PDR SOL INJ B/1
Code CIP/ACL : 3400939745763
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ILARIS-150-B-1/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400939745763
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
anticorps monoclonaux
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
canakinumab
injections sous-cutanées
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
canakinumab
ILARIS
information sur le médicament
3400893431733

---
N1-SUPERVISEE
Ilaris - canakinumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ilaris
Ilaris est utilisé pour le traitement : des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS: Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes) - de l'arthrite idiopathique juvénile systémique (AIJS, une maladie infantile rare qui provoque une inflammation des articulations ainsi que des éruptions cutanées et de la fièvre) chez les patients âgés de deux et plus dont la maladie est active et qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante aux médicaments appelés «anti-inflammatoires non stéroïdiens» (AINS) et aux corticostéroïdes systémiques. - de l'arthrite goutteuse (inflammation douloureuse des articulations causée par le dépôt de cristaux d'urate). Ilaris est utilisé pour traiter les symptômes de cette affection chez les adultes connaissant de fréquentes crises d'arthrite goutteuse (au moins trois au cours des douze mois précédents)...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
canakinumab
anticorps monoclonaux
canakinumab
anticorps monoclonaux
médicament orphelin
Interleukine-1 bêta
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
adulte
enfant
adolescent
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
canakinumab
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
ILARIS
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893431733
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
arthrite juvénile
goutte articulaire
Arthrite juvénile idiopathique systémique

---
N1-SUPERVISEE
ILARIS 150 mg/ ml, poudre pour solution injectable - canakinumab
ILARIS 150 mg powder for solution for injection - canakinumab
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928146/ilaris
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-03/ilaris_-_ct-7256.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-02/ilaris_ct_7256.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indications : « ILARIS est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 4 ans et pesant plus de 15 kg dans le traitement du syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS), incluant : - le syndrome de Muckle-Wells (MWS), - le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire (CINCA) / la maladie systémique inflammatoire à début néo-natal (NOMID), - les formes sévères du syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS) ou urticaire familiale au froid (FCU) présentant une symptomatologie ne se limitant pas à l'éruption urticarienne induite par le froid. »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
canakinumab
anticorps monoclonaux
injections sous-cutanées
canakinumab
médicament orphelin
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
sujet âgé
résultat thérapeutique
canakinumab
anticorps monoclonaux
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
anticorps monoclonaux
ILARIS
avis de la commission de transparence
3400893431733

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